尼普罗斯特瑞尔注射液

成人给药量

总氨基酸的最大剂量为每公斤体重每日0.5~1.5克，静脉滴注给药。 给药速度的原则是每分钟滴入20滴。 卡路里应在本药给药前或与本药同时口服或非口服给药。

儿童给药量

对于儿童，应调整剂量和注入速度进行给药。

本药必须按照医生指示使用。 不应使用于有肝性昏迷或肝性昏迷风险的患者，严重电解质失衡的患者，循环血量减少的患者，高氨血症患者，先天性氨基酸代谢异常患者，心衰患者，水分过量患者，以及有心肌梗死病史的患者。 对充血性心力衰竭患者、儿童及体重不足患者、对本药依赖的患者，以及有消化道出血等并发症的患者应谨慎给药。 若使用本药时出现全身瘙痒、皮疹、荨麻疹等过敏反应，应立即停止给药。 可能会发生恶心、呕吐、食欲不振等消化系统症状，以及胸部不适、心悸等循环系统症状。 快速大量给药可能会导致酸中毒，因此需谨慎。 可能会导致肝功能检查数值上升或血液中的尿素氮(BUN)数值升高，偶尔会出现寒战、发热、头痛、血管痛等症状。 通过外周静脉给药时，可能会增加血栓性静脉炎的风险。 本药使用于需要严格低蛋白饮食的急性或加重期患者、透析患者、无法或不足口服营养的患者。 如果氨基酸补给依赖于本药，可能出现高氨血症或意识障碍，出现症状时应停止给药。 应定期检查和管理水分、电解质、酸碱状态和BUN值。 特别是对儿童、肝功能受损患者、需大量卡路里的患者，应使用特别配制的溶液。 糖尿病患者或尿毒症患者在给予高浓度葡萄糖时，可能需要使用胰岛素来管理血糖。 仅给予氨基酸时，可能导致酮体堆积，因此建议同时给予碳水化合物。 在慢性肾衰竭及急性肾衰竭患者中，应调节膳食蛋白质和热量的给药。 如果将本药与其他药物混合，可能会产生毒性物质，因此只应在严格无菌条件下立即使用确认可配合的药物。 如果出现过量给药导致水肿或不耐受症状，应停止或减少给药速度，并缓慢给药。 由于含有电解质，在大量给药或与电解质液一起使用时应注意电解质平衡。 给药时应缓慢静脉注入，快速注入可能会导致寒战、呕吐，并导致氨基酸损失。 在寒冷时应加热药物至体温回使用。 在制备和管理输液时，必须保持严格的无菌状态，特别注意注射装置的消毒。 若溶液浑浊或变色时不得使用，混合后应迅速使用，并在冷藏时限制在24小时内。 如出现结晶，应加热至50~60摄氏度以溶解，冷却至体温使用。 在未开封前，应保存药液不变质，开封后不得重复使用剩余溶液。

严重副作用

全身性荨麻疹

轻微副作用

全身瘙痒、皮疹、恶心、呕吐、食欲不振、胸部不适、心悸、酸中毒、AST·ALT升高、BUN升高、寒战、发热、热感、头部发热感、头痛、血管痛、血清尿素和氨基酸水平变化、血栓性静脉炎

本药应存放在密封容器内，安全存放于常温1度至30度之间。在这种温度下保存，药效能保持良好。

外观

无色透明液体装于无色透明的输液瓶中的注射剂

包装单位

250ml/瓶 X 10