ネフロステリル注

成人投与量

総アミノ酸として体重1kgあたり1日0.5～1.5gを最大容積として静脈内点滴投与します。 投与速度は1分間に20滴を点滴することを原則とします。 カロリーはこの薬投与前またはこの薬と同時に経口または非経口的に投与します。

小児投与量

小児の場合、用量および注入速度を調整して投与する必要があります。

この薬は必ず医師の指示に従って使用してください。 肝性昏睡または肝性昏睡のリスクがある患者、重度の電解質異常を抱える患者、循環血液量が減少した患者、高アンモニア血症の患者、先天性アミノ酸代謝異常患者、心不全患者、水分過剰供給患者、および心筋梗塞の病歴がある患者には使用しないでください。 うっ血性心不全患者、子供および低体重患者、この薬に依存する患者、消化管出血などの合併症のある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を使用する際に全身かゆみ、発疹、じんましんなどの過敏反応が現れた場合は投与を中止してください。 吐き気、嘔吐、食欲不振などの消化器症状や胸部不快感、動悸などの循環器症状も発生する可能性があります。 大量に迅速に投与するとアシドーシスが発生する可能性があるため注意が必要です。 肝機能検査値が上昇したり、血液中の尿素窒素（BUN）値が上昇する可能性があり、稀に悪寒、発熱、頭痛、血管痛などが現れることがあります。 末梢静脈に投与する場合、血栓性静脈炎が発生するリスクがあります。 この薬は厳格な低たんぱく質食事療法が必要な急性または悪化患者、透析患者、経口栄養が不可能または不足している患者に使用されます。 アミノ酸供給が大部分この薬に依存する場合、高アンモニア血症や意識障害が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は投与を中止してください。 水分、電解質、酸塩基状態、BUN値を定期的に検査および管理する必要があります。 特に子供、肝機能低下患者、カロリー要求が多い患者には特別に調整された溶液を使用する必要があります。 糖尿病患者や尿毒症患者には高濃度のブドウ糖を投与する際に血糖管理のためにインスリンが必要な場合があります。 アミノ酸だけを投与することによってケトン体が蓄積する可能性があるため、炭水化物も一緒に投与することが望ましいです。 慢性腎不全患者および急性腎不全患者には食事のたんぱく質とカロリーを調整して投与する必要があります。 この薬に他の薬を混ぜると毒性物質が生成される可能性があるため、必ず配合可能性が確認された薬剤のみを厳格な無菌状態で即時に使用してください。 過量投与する場合、浮腫や不耐症状が現れた場合は投与を中止するか、減量して徐々に投与する必要があります。 電解質が含まれているため、大量投与や電解質液と一緒に使用する場合は電解質バランスに注意が必要です。 投与時はゆっくり静脈内に注入し、早い注入は悪寒や嘔吐を引き起こしアミノ酸損失を招く可能性があります。 寒冷時には体温程度にまで薬剤を温めて使用する必要があります。 静脈注射調製および管理時には徹底した無菌状態を保持し、注射器具の滅菌に特に注意を払う必要があります。 溶液が濁ったり変色している場合は使用しないでください。また、混合後は迅速に使用し、冷蔵保管する場合は24時間以内に制限してください。 結晶が現れた場合は50～60度に加熱して溶かした後、体温程度に冷却して使用する必要があります。 包装が開封されるまで薬液が変質しないように保管し、開封後は残った溶液を再使用しないでください。

重篤な副作用

全身じんましん

軽度の副作用

全身かゆみ、発疹、吐き気、嘔吐、食欲不振、胸部不快感、動悸、アシドーシス、AST·ALT上昇、BUN上昇、悪寒、発熱、熱感、頭部発熱感、頭痛、血管痛、血清尿素およびアンモニア濃度の変化、血栓性静脈炎

この薬は密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間に保管するのが安全です。 このように保管すると、薬の効果をよく維持することができます。

外形

無色透明な液体が無色透明な静脈注射用バイアルに入った注射剤

包装単位

250ml/バイアル X 10