斯托莫尔注射液20毫克(硫酸吗啡水合物)

成人给药量

鞘内给药：本品起始剂量应根据个体情况确定，依据包括：依次鞘内快速单次注射硫酸吗啡水合物0.5或1 mg/mL注射剂后的患者反应、置入连续微量输注装置前患者的状况，以及对不良反应的仔细评估。 本品推荐初始剂量为：既往未对麻醉性镇痛药产生耐受的患者，每日0.2～1 mg；对麻醉性镇痛药有一定耐受的患者，每日1∼10 mg。每日最大剂量应根据个体情况确定。 有报告称，使用每日剂量超过20 mg的患者出现肌阵挛；由于每日剂量超过20 mg可能增加严重不良反应的发生风险，应谨慎使用。 硬膜外给药：本品起始剂量应根据个体情况确定，依据包括：依次鞘内快速单次注射硫酸吗啡水合物0.5或1 mg/mL注射剂后的患者反应、置入连续微量输注装置前患者的状况，以及对不良反应的仔细评估。 本品推荐初始剂量为：既往未对麻醉性镇痛药产生耐受的患者，每日3.5～7.5 mg；对麻醉性镇痛药有一定耐受的患者，每日4.5∼10 mg。 治疗期间的用药需求量可能常增加至每日20～30 mg。每日最大剂量应根据个体情况确定。

该药物可能有严重不良反应的风险，因此在给药后的至少24小时内需在适当的急救设施和人员完备的地方仔细观察。 与具有中枢神经系统抑制作用的药物或酒精一起使用时，可能会导致严重的镇静、呼吸抑制、昏迷，甚至死亡，因此合并使用时需极为谨慎。 对该药物过敏或注射部位有感染的患者、正在服用抗凝剂的患者、出血倾向未得到控制的患者、重度呼吸抑制的患者等不应使用该药物。 有颅内压升高或肝、肾功能减退的患者、胆囊疾病、前列腺增生患者等需谨慎使用该药物，且有药物依赖或酒精中毒病史的患者也需小心。 该药物可能引起药物依赖、呼吸抑制、血压降低、头部损伤加剧等严重副作用，因此在使用期间须密切观察患者的状况。 使用持续微量输注装置进行给药时，需由经验丰富的专业人员在无菌状态下操作，患者与照护者需充分接受灌注装置管理和过量给药症状的教育。 作为麻醉性止痛药，长期或高剂量使用时可能形成耐受性和依赖性，因此需将给药时间和剂量维持在最低限度。 与其他中枢神经抑制剂合用时，可能出现额外的镇静和呼吸抑制，因此需调整剂量并仔细观察患者。 怀孕或哺乳的女性在使用该药物前必须与医生商讨，且在分娩中不应用作镇痛剂。 对儿童的安全性和有效性尚未建立，因此原则上不应对儿童使用。 老年人相比年轻人更有不良反应的风险，应从低剂量开始谨慎给药。 过量使用时可能出现呼吸抑制、意识下降、低血压等危险症状，需立即进行急救，如有必要可给予麻醉拮抗剂。 在给药前必须检查注射液是否有沉淀物或变色，如有异常应停止使用。 该药物需严格保存和处理，使用后剩余药物应安全处理。

打哈欠，打喷嚏，流泪，出汗，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，瞳孔扩大，头痛，失眠，焦虑，胡言乱语，痉挛，颤抖，全身肌肉和关节疼痛，呼吸急促，心悸，呼吸困难，呼吸缓慢，呼吸不规律，窒息，头部损伤，颅内压升高，血压降低，休克，下肢间歇性肌肉痉挛，痉挛，不适，中毒性精神病，嗜睡，异常陶醉感，焦虑，腹痛，痛觉过敏，多汗，头痛，瘙痒，荨麻疹，皮疹，局部组织刺激反应，尿潴留，少尿症，便秘，胆绞痛，口干，胰腺炎，Oddi括约肌痉挛，外周水肿，男性生殖器水肿，急性全身性脓疱性皮疹，中枢性睡眠呼吸暂停综合征，咳嗽反射抑制，体温调节障碍，肠梗阻，恶心，食欲丧失，疲劳，虚弱，眩晕，低血压，性欲减退，勃起功能障碍，闭经，痛觉过敏，睡眠呼吸暂停综合征，缺氧，Oddi括约肌功能障碍，痉挛，急性全身性脓疱性皮疹，呼吸抑制，意识不清，昏迷，骨骼肌放松，皮肤冷，瞳孔缩小，心动过缓，低血压，窒息，循环系统衰竭，心脏骤停，死亡，吸入性肺炎，严重低血压，心动过缓，心脏无收缩

该药物可能对光敏感，因此应保存于遮光密封容器中。保存温度应保持在15度至30度之间的室温。

外观

无色透明液体装在棕色安瓿瓶中

包装单位

1安瓿（2mL）× 10