来娜拉片(来曲唑)

成人服用量

○ 成人及老年人 : 推荐剂量为来曲唑 2.5 mg，每日 1 次，口服，服药不受进食影响。若忘记服药，应在想起时立即补服。但如果已接近下次服药时间，则应跳过漏服剂量，按规定的时间表服药。不得服用双倍剂量，以免超过推荐剂量 2.5 mg。 对于转移性疾病患者，应持续给药，直至确认癌症进展。 作为辅助治疗及他莫昔芬辅助治疗后的延长辅助治疗，可给药 5年；若治疗期间癌症复发，应停止用药（对于他莫昔芬辅助治疗后的延长辅助治疗，与长期给药相关的最佳治疗期限尚未确立。）。 ○ 肝功能不全患者 : 肝硬化所致中度肝功能减退患者的本品血药浓度略有升高，但轻度 ～ 中度肝功能减退患者无需调整剂量。然而，对重度肝功能损害患者（Child-Pugh score C）使用本品时，应进行持续且细致的监测。 ○ 肾功能不全患者 : 肌酐清除率 10 mL/min 以上的肾功能不全患者无需调整剂量。

本药物不应在特定患者中使用。 首先，具有本药物或其成分过敏的患者、处于绝经前状态的女性、怀孕或可能怀孕的女性，以及哺乳期女性均不应使用。此外，本药物含有乳糖，因此，对于乳糖不耐受或特定遗传代谢障碍的患者也不应使用。 使用本药物时，对于肾功能严重减退的患者或重度肝功能障碍的患者应谨慎使用。 具有骨质疏松病史或骨折风险高的患者在长期使用本药物时应定期接受骨密度检查并进行适当的预防和治疗。 对于绝经状态不确定的患者，在服用本药物前，应进行激素检测以确认是否已绝经。 本药物可能会产生多种副作用，最常见的副作用包括面部潮红、关节疼痛、恶心、疲乏等。此外，还报告了脱发、阴道出血、头痛、肌肉疼痛、高胆固醇血症等症状。同时可能出现血栓、心脏问题、肝功能障碍、皮肤反应等严重不良反应，因此一旦出现异常症状，应立即咨询医疗专业人士。 使用本药物时应仔细监测骨质疏松和骨折风险，并在必要时配合治疗以保护骨骼健康。定期进行肝功能检查也很重要，以确认是否存在肝功能异常。此外在服用本药物期间可能会出现疲乏感或头晕，因此在驾驶或操作机械时应格外小心。 本药物在肝脏代谢，因此与某些肝酶抑制剂或诱导剂一起服用可能会改变药物浓度。因此，如果正在服用其他药物，务必告知医疗专业人士，并根据合并药物进行相应的注意。 怀孕或哺乳期女性不得服用本药物，可能怀孕的女性需采取足够的避孕措施。 本药物尚未在17岁以下儿童中确认安全性和有效性，因此不应使用。 老年人不需要调整剂量，但需注意骨折风险可能增加。 在过量服用时没有特定的解毒剂，需根据症状进行对症治疗，并频繁监测生命体征。 最后，本药物应存放在儿童无法接触的地方，保持在原包装中以维护其质量并防止误用。

尿路感染，肿块疼痛，白细胞减少症，类似过敏反应，高胆固醇血症，食欲不振，食欲增加，抑郁症，焦虑，敏感性，头痛，头晕，眩晕，困倦，失眠，记忆力受损，感觉异常，味觉障碍，脑血管疾病，腕管综合征，白内障，眼刺激感，视力模糊，心悸，心动过速，缺血性心脏事件，面部潮红，高血压，血栓性静脉炎，肺栓塞，动脉血栓，脑血管梗塞，呼吸困难，咳嗽，恶心，呕吐，消化不良，便秘，腹泻，腹痛，口腔炎，口干，肝酶升高，高胆红素血症，黄疸，肝炎，出汗，脱发，皮肤干燥，皮疹，瘙痒，荨麻疹，血管性水肿，中毒性表皮坏死松解症，多形性红斑，关节痛，肌肉痛，骨痛，骨质疏松，骨折，关节炎，背痛，腱炎，腱断裂，弹响手指，频尿，阴道出血，阴道分泌物，外阴干燥，乳房疼痛，疲劳，外周水肿，胸痛，全身水肿，发热，黏膜干燥，口渴，体重增加，体重减少，氨基转移酶水平增加，跌倒，外周神经病，心律失常，血尿

本药物应存放于密闭的容器中，以保护空气和湿气。同时，应存放在低于30度的阴凉处，以保持药物的效果。

外观

暗黄色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片(10片/PTP*3)