潘他唑注射剂(泮托拉唑钠倍半水合物)

成人剂量

如果不适合口服泮托拉唑，可在本品1瓶（含泮托拉唑40 mg）中加入10 mL生理盐水注射液溶解后直接静脉注射，或将该溶液与100 mL生理盐水注射液或5 %葡萄糖注射液混合，在2∼15分钟内静脉给药。 一旦可以口服，应立即停止静脉给予泮托拉唑，改用泮托拉唑40 mg口服制剂 1. 十二指肠溃疡、胃溃疡、中度 ∼ 重度反流性食管炎 每日静脉注射本品1瓶（含泮托拉唑40 mg）。 2. Zollinger-Ellison综合征及其他病理性胃酸分泌过多状态 - 初始剂量为每日80 mg，之后可根据胃酸分泌测定结果增加或减少剂量。 - 80 mg以上的剂量应分为每日2次服用。 - 可暂时增加至160 mg以上，但仅应增加到能够适当控制胃酸的剂量。 - 如需迅速控制胃酸，以2 × 80 mg作为初始剂量时，大多数患者的胃酸排出量可在1小时内降至目标范围(< 10 mEq/h)。 重度肝功能损害患者的每日剂量应减至泮托拉唑20 mg。 老年患者或肾功能损害患者的每日剂量不超过泮托拉唑40 mg。

本药不应给特定患者使用。 对本药或其成分，或苯并咪唑类药物过敏，或曾出现过此类反应的患者不应使用。 同时正在服用阿坦那韦、奈非那韦、利匹韦林的患者也不应使用本药。 使用本药时可能出现多种不良反应。 例如，血液相关问题、胃肠症状、呼吸道症状、注射部位反应、肝功能异常、免疫反应、神经系统症状、皮肤反应等均有报道。 特别需注意可能出现严重皮肤疾病或过敏性休克等过敏反应。 本药可能会缓解恶性肿瘤症状或延迟诊断，因此如伴有胃溃疡的可疑症状，必须确认不是恶性。 长期使用需定期检查，肝功能严重不良的患者需降低剂量。 由于本药属于质子泵抑制剂，长期使用可能增加骨折风险，并可能出现低镁血症等电解质异常。 在这种情况下，可能需要补充镁或停药，需定期检查血中镁水平。 同时，本药会抑制胃酸分泌，可能增加肠道细菌感染风险，因此如发生腹泻应咨询医务人员。 可出现头晕或视力障碍，驾驶或操作机械时需谨慎。 与甲氨蝶呤等药物合用时可能有毒性风险，因此一定要告知医务人员。 怀孕初期三个月最好不使用，哺乳期女性也应避免使用本药。 18岁以下儿童或青少年的使用经验有限，不推荐使用。 对于老年人，没有特殊的安全性差异报告，但需要谨慎使用。 过量服用时未发现特殊症状，但如出现症状应立即告知医务人员，可能需要对症治疗。 本药在使用前必须溶解于生理盐水或葡萄糖溶液中，准备好的溶液应在12小时内使用。 在保存溶液时，需注意不超过25℃，变色或混浊的产品应予以丢弃。 最后，动物实验表明本药可能与某些肿瘤的发生有关，因此长期使用时需小心。

过敏性休克，血管性水肿，支气管痉挛，急性间质性肾小管炎，荨麻疹，粒细胞缺乏症，白细胞减少症，血小板减少症，全血细胞减少症，上腹部疼痛，腹泻，便秘，腹部膨胀感，消化不良，胃息肉，恶心，呕吐，口干，鼻炎，注射部位反应，注射部位的血栓静脉炎，体温升高，周围水肿，发热，胆红素升高，肝衰竭，黄疸，肝细胞损伤，肝酶升高，关节痛，肌肉痛，横纹肌溶解，骨折，头痛，头晕，视觉障碍，味觉异常，失眠，睡眠障碍，抑郁，幻觉，定向障碍，神志迷糊，间质性肾小管炎，瘙痒，皮肤潮红，史蒂文斯-约翰逊综合症，多形性红斑，毒性表皮坏死松解症，光敏反应，男性乳房发育，血脂异常，脂质增高，体重变化，低钠血症，低镁血症，CK升高，前部缺血性视神经病，胰腺炎，神志迷糊，运动减少，语言障碍，唾液增多，眩晕，耳鸣，低钙血症，低钾血症，梭状芽孢杆菌感染引起的腹泻，感觉异常，DRESS综合症，显微镜下结肠炎，全身性红斑狼疮，皮肤性红斑狼疮，皮肤性红斑狼疮亚急性皮肤红斑狼疮，关节痛，血细胞减少症

本药可能对光敏感，因此应储存在可遮光的密闭容器中。此外，为保持药效，需在25度以下的凉爽温度下储存。

外观

白色至近白色干燥粉末装在无色透明的瓶中

包装单位

10瓶/箱