药品信息
梅普敏缓释片500毫克(盐酸二甲双胍)

梅普敏缓释片500毫克(盐酸二甲双胍)

处方药片剂口服
成分・含量
盐酸二甲双胍›500mg / 1片
生产/进口商
永日制药有限公司
外观
白色双面凸起的长方形缓释片
包装
30片/瓶,300片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200703806 · 批准 2007.04.03 · 医保编码 649400780

核心摘要

主要用途
治疗成人2型糖尿病
服用对象
成人
成人服用量
剂量应根据个体的药物疗效和耐受性确定,不得超过每日推荐最大剂量。 - 通常的起始剂量为每日1次,随晚餐服用盐酸二甲双胍缓释片500mg。 - 1周后应测定血糖水平并调整剂量。逐渐增加剂量可改善胃肠道不良反应。最大剂量为每日2000mg。 - 增加剂量时,每周增加500mg;每日最大可增至2000mg,随晚餐服用。每日1次使用最大2000mg仍未能控制血糖时,可考虑改为1000mg每日2次,均随餐服用。 - 已使用二甲双胍片治疗的患者,本制剂的起始剂量与速释二甲双胍片的每日剂量相同。正在服用每日2000mg以上速释二甲双胍片的患者,不建议改用本制剂。 - 开始用药和调整剂量时,应测定空腹血糖,以评估对本品的治疗反应并确定最低有效剂量。应约每3个月测定一次血糖化血红蛋白浓度。 - 本品的治疗目标是,无论单药使用,还是与磺脲类药物或胰岛素联合使用,均以最低有效剂量使空腹血糖和血糖化血红蛋白浓度降至正常或接近正常水平。 肾功能损害患者 对于3a期中度肾功能损害患者(肌酐清除率[CrCl] 45≤~ <60ml/min或肾小球滤过率(GFR)45≤~ <60 mL/min/1.73 m2),若未伴有其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状,可按以下剂量调整使用本品。 - 起始剂量为每日1次500mg或750mg。每日最大剂量为1000mg。 应每3- 6个月密切监测肾功能。 若肌酐清除率或肾小球滤过率降至45ml/min或45ml/min/1.73m2以下,应立即停用本品。

成分

生产厂家
永日制药有限公司

功效・作用

治疗成人2型糖尿病

  • 血糖控制不足的2型糖尿病
查看批准原文

本药用于2型糖尿病成人患者的治疗,当仅通过饮食控制和运动无法充分控制血糖时使用。特别对超重的糖尿病患者有效,可以单独使用,也可以与其他口服降糖药或胰岛素联合使用。通过改善血糖控制,帮助糖尿病管理。

服用方法

成人服用量

剂量应根据个体的药物疗效和耐受性确定,不得超过每日推荐最大剂量。 - 通常的起始剂量为每日1次,随晚餐服用盐酸二甲双胍缓释片500mg。 - 1周后应测定血糖水平并调整剂量。逐渐增加剂量可改善胃肠道不良反应。最大剂量为每日2000mg。 - 增加剂量时,每周增加500mg;每日最大可增至2000mg,随晚餐服用。每日1次使用最大2000mg仍未能控制血糖时,可考虑改为1000mg每日2次,均随餐服用。 - 已使用二甲双胍片治疗的患者,本制剂的起始剂量与速释二甲双胍片的每日剂量相同。正在服用每日2000mg以上速释二甲双胍片的患者,不建议改用本制剂。 - 开始用药和调整剂量时,应测定空腹血糖,以评估对本品的治疗反应并确定最低有效剂量。应约每3个月测定一次血糖化血红蛋白浓度。 - 本品的治疗目标是,无论单药使用,还是与磺脲类药物或胰岛素联合使用,均以最低有效剂量使空腹血糖和血糖化血红蛋白浓度降至正常或接近正常水平。 肾功能损害患者 对于3a期中度肾功能损害患者(肌酐清除率[CrCl] 45≤~ <60ml/min或肾小球滤过率(GFR)45≤~ <60 mL/min/1.73 m2),若未伴有其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状,可按以下剂量调整使用本品。 - 起始剂量为每日1次500mg或750mg。每日最大剂量为1000mg。 应每3- 6个月密切监测肾功能。 若肌酐清除率或肾小球滤过率降至45ml/min或45ml/min/1.73m2以下,应立即停用本品。

注意事项

本药偶尔会引起严重的乳酸中毒,乳酸中毒可能是生命威胁的状态。 与其他糖尿病治疗药物联合使用时,可能出现低血糖症状,因此需要注意。 肾功能中度减退或急性肾损伤患者不得使用本药。 急性心力衰竭、心肌梗死、脓毒症等影响肾功能的急性状态下也应避免使用。 在使用放射状碘造影剂的检查前后,应暂时停用本药,并在确认肾功能正常后再重新开始使用。 对本药成分过敏的患者或1型糖尿病、代谢性酸中毒患者不得使用。 在严重感染或外伤、手术前后也应暂时停止本药的使用,并在患者状态恢复后重新使用。 肝功能障碍患者不建议使用本药,并应避免大量饮酒。 不规律的饮食、剧烈运动及使用有相互作用的药物的患者可能存在乳酸中毒和低血糖的风险,因此应谨慎使用。 治疗初期常见恶心、呕吐、腹泻等胃肠不适,但随着逐渐适应症状会缓解。 本药通过肾脏排泄,因此需定期进行肾功能检测,肾功能恶化时应停止使用。 持续监测血糖控制状态,出现低血糖症状时应立即应对。 孕期需通过胎盘,必要时在医生判断下使用,哺乳期不建议使用。 老年人因可能出现肾功能减退,建议从低剂量开始,并需频繁检查肾功能。 过量使用时不会导致低血糖,但为防止药物积累,可能需要进行血液透析。 本药与其他药物共同使用时,血糖控制效果可能会有所不同,因此服用期间必须与医疗人员咨询。 本药有助于在不增加体重的情况下控制血糖,并在长期使用时有助于减少糖尿病并发症的风险。 药物应整片吞服,不应咀嚼或压碎,药片外壳以大便排出是正常的。 应将药物存放在儿童接触不到的地方,且不应转移到其他容器中。

副作用

严重的乳酸酸中毒,重度低血糖,维生素B12缺乏,味觉损伤,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,食欲减退,红斑,瘙痒,荨麻疹,皮疹

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中以防止空气和湿气的影响。此外,药物应存放在温度在摄氏1度到30度之间的常温下,而非过热或过冷的地方。

外观·包装

外观

白色双面凸起的长方形缓释片

包装单位

30片/瓶,300片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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