メフミン徐放錠500ミリグラム（メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

1日1回メトホルミン塩酸塩徐放錠500mgを夕食とともに投与します。 1週間後に血糖値を測定し、用量を調整します。 用量は毎週500mgずつ増加させ、1日最大2000mgまで夕食とともに投与することができます。 1日1回最大2000mgまで使用しても血糖コントロールが達成できない場合、1000mgを1日2回投与することを考慮し、その際は2回とも食事とともに投与します。

この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があり、乳酸アシドーシスは生命を脅かす状態です。 他の糖尿病治療薬と併用する際に低血糖症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者や急性腎障害がある場合はこの薬を使用してはいけません。 急性心不全、心筋梗塞、敗血症など、腎機能に影響を与える急性の状態でも投与を避けるべきです。 放射線ヨウ素造影剤を使用する検査の前後にはこの薬を一時的に中止し、腎機能が正常であることが確認されてから再開します。 この薬の成分にアレルギーがある患者や1型糖尿病、代謝性アシドーシスがある患者には投与しません。 重度の感染症や外傷、手術前後にもこの薬の投与を一時中断し、患者の状態が回復した後に再投与します。 肝機能障害がある患者はこの薬を使用しない方が良く、過度のアルコール摂取も避けるべきです。 不規則な食事や激しい運動、相互作用のある薬物を服用している患者は乳酸アシドーシスや低血糖のリスクがあるため、慎重に投与する必要があります。 治療初期には悪心、嘔吐、下痢などの消化器障害がよく現れることがありますが、徐々に適応されることで症状が緩和されます。 この薬は腎臓を介して排泄されるため、定期的に腎機能検査を行い、腎機能が悪化すれば投与を中止する必要があります。 血糖コントロール状態を継続的にモニターし、低血糖症状が現れた場合は直ちに対処する必要があります。 妊娠中には胎盤を通過するため、必要に応じて医師の判断のもとで使用し、授乳中には推奨されません。 高齢者は腎機能低下の可能性があるため、低用量から始め、頻繁に腎機能を検査する必要があります。 過量投与時には低血糖が発生しませんが、薬物蓄積を防ぐために血液透析が必要になる可能性があります。 この薬と併用する他の薬物によって血糖コントロール効果が変わる可能性があるため、服用中の薬物について必ず医療従事者に相談する必要があります。 この薬は体重増加なしで血糖コントロールに役立ち、長期使用により糖尿病合併症のリスクを低下させるのに役立ちます。 薬は噛んだり砕いたりせず、そのまま飲み込む必要があり、錠剤の皮が便に排出されるのは正常です。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないようにすることが望ましいです。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（急性腎機能悪化、心肺疾患、敗血症状態に関連）、重篤なアレルギー反応（じんま疹、重篤なむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ）、肝異常（皮膚または目が黄色くなる - 黄疸、全身が非常にだるくなる）、呼吸問題（息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常）、重篤な神経系症状（突然で非常に強い頭痛、

軽度の副作用

ビタミンB12欠乏、味覚障害、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、じんま疹、発疹

この薬は空気や湿気から保護するために、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、温度が1度から30度の間の室温で保管するのが最良です。

外形

白色の両面が凸状の長方形徐放錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶