伊克斯特林片40毫克(泮托拉唑钠倍半水合物)

成人服用量

1. 用于预防幽门螺杆菌感染所致胃及十二指肠溃疡复发的抗生素联合疗法 - 通常，成人与下列抗生素联合使用时，按泮托拉唑计每次40 mg，每日2次（早餐及晚餐前），连续服用1周；应整片吞服，不得咀嚼或压碎。 (1) 阿莫西林每次1,000 mg和克拉霉素每次500 mg，每日2次，连续服用1周；或 (2) 甲硝唑每次500 mg和克拉霉素每次500 mg，每日2次，连续服用1周；或 (3) 阿莫西林每次1,000 mg和甲硝唑每次500 mg，每日2次，连续服用1周。 - 仅在方案(1)不适用时，方可采用(2)、(3)中的甲硝唑疗法。 - 为确保溃疡愈合，如需进一步使用泮托拉唑治疗，应考虑按下述用法用量治疗十二指肠溃疡和胃溃疡。 - 无需联合治疗时（例如幽门螺杆菌检测阴性），按下述用法单独使用泮托拉唑。 2. 胃溃疡及反流性食管炎 - 通常，成人按泮托拉唑计每日1次，每次40 mg，于早餐前用水整片吞服，不得咀嚼或压碎。 - 大多数患者可在4周内愈合，但部分患者的愈合时间可能有所不同。服用4周后如未痊愈，可继续服用4周。 - 对其他疗法无反应时，可将剂量加倍（按泮托拉唑计每日80 mg）。 3. 十二指肠溃疡 - 通常，成人按泮托拉唑计每日1次，每次40 mg，于早餐前用水整片吞服，不得咀嚼或压碎。 - 大多数患者可在2周内愈合，但部分患者的愈合时间可能有所不同。服用2周后如未痊愈，可继续服用2周。 - 对其他疗法无反应时，可将剂量加倍（按泮托拉唑计每日80 mg）。 4. 卓-艾综合征及其他病理性胃酸分泌过多状态 - 初始剂量为按泮托拉唑计每日80 mg，之后可根据胃酸分泌测定值增加或减少剂量。 - 每日剂量超过80 mg时，应分2次服用。 - 可暂时将剂量增加至160 mg以上，但仅应使用能够控制胃酸的适当剂量。 - 治疗时间不受限制，但应根据临床需要调整。 重度肝功能损害（liver impairment）患者应减少剂量，按泮托拉唑计每日1次不超过20mg。 老年患者或肾功能损害患者，按泮托拉唑计每日剂量不超过40 mg。老年患者可作为例外，采用上述抗生素联合疗法，按本品计每次40 mg，每日2次（早餐及晚餐前），整片吞服，不得咀嚼或压碎，连续服用1周。 中度至重度肝/肾功能损害患者不得使用抗生素联合疗法。关于该联合疗法有效性和安全性的数据尚不充分。

本药在肝脏或肾脏功能中等至重度的患者中缺乏安全性和有效性的足够临床经验，因此不应使用。 对本药或其成分，或苯并咪唑类药物过敏或有过敏反应病史的患者不得服用本药。过敏反应可能出现过敏性休克、血管水肿、支气管痉挛、急性肾小管炎、荨麻疹等。 对青霉素类抗生素和大环内酯类抗生素过敏的患者在并用本药时也需特别小心，并且与某些药物并用时可能会因相互作用而增加副作用风险。 怀孕初期三个月建议不使用本药，孕妇或有怀孕可能的女性需咨询医疗人员。 哺乳期女性建议不服用本药，并且对18岁以下青少年和儿童使用的经验不足，使用时需谨慎。 长期，尤其是超过一年服用本药的患者需定期检查，并且若出现肝功能异常，应立即停止使用。 本药抑制胃酸分泌可能会增加胃肠道细菌繁殖的风险，因此如果出现腹泻症状持续，应告诉医疗人员。 可能出现眩晕或视力障碍等神经系统副作用，因此在驾驶或操作机械时需小心。 与其他药物的相互作用较多，尤其是正在服用抗病毒药、抗凝剂、甲氨蝶呤的患者需告知医疗人员。 过量服用时没有特效解毒剂，应根据症状进行适当的治疗，并且本药不得咀嚼或压碎，应直接服用。 应存放在儿童无法接触的地方，并且不应移至其他容器中存放。 本药长期使用可能会引起胃腺息肉或低镁血症、严重皮肤反应等罕见副作用，因此如出现异常症状应立即咨询医疗人员。

• 上腹部疼痛
• 便秘
• 腹胀
• 腹泻
• 恶心
• 呕吐
• 打嗝
• 口干
• 疲惫
• 无力

本药对光敏感，因此应存放在不透光的容器中。此外，存放药物时需保持室温，即1度到30度之间的温度。这样存放可安全保持药物的效果。

外观

黄颜色的肠溶薄膜椭圆形片剂

包装单位

内销用：28片/瓶，出口用：30片（10片/PTP x 3）