药品信息
安博诺片150/12.5毫克

安博诺片150/12.5毫克

处方药片剂口服
成分・含量
厄贝沙坦›150mg / 1片氢氯噻嗪›12.5mg / 1片
生产/进口商
韩独有限公司
外观
粉红色、双面凸起,阴面刻有心形,另一面刻有“2875”数字的椭圆形薄膜包衣片
包装
3X10片/泡罩, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200702137 · 申报 2007.02.16 · 医保编码 652101260

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品每日1次给药,不受进食影响。 建议分别滴定各成分(厄贝沙坦和氢氯噻嗪)的适宜剂量。 ○ 成人 1. 单药治疗血压未能充分控制的患者 - 对仅用厄贝沙坦150 mg或氢氯噻嗪仍未能适当控制血压的患者,给予厄贝沙坦150 mg/氢氯噻嗪12.5 mg,每日1次,每次1片。 - 对使用厄贝沙坦300 mg或厄贝沙坦150 mg/氢氯噻嗪12.5 mg仍未能适当控制血压的患者,给予厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪12.5 mg,每日1次,每次1片。 - 对使用厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪12.5 mg仍未能适当控制血压的患者,给予厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪25 mg,每日1次,每次1片。 不建议使用超过厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪25 mg的剂量。 必要时,本品可与其他降压药联合使用。 2. 拟将本品作为中度或重度高血压(stage 2)患者的初始治疗时,应根据基线血压、治疗目标血压,以及与单药治疗相比预计提高达标率的程度等因素进行个体化选择。通常以厄贝沙坦150 mg/氢氯噻嗪12.5 mg每日1次、每次1片开始;如需控制血压,可在1 ~ 2周后增加剂量,最高至厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪25 mg。不建议将本品作为血容量不足(intravascular volume depletion)患者的初始治疗。 ○ 肾功能损害患者 由于含有氢氯噻嗪,本品不建议用于重度肾功能损害患者(肌酐清除率〈 30 mL/min)。此类患者优先使用袢利尿剂。肌酐清除率为30 mL/min以上的肾功能损害患者无需调整剂量。 ○ 血容量不足患者 如有钠和/或体液丢失,应在使用本品前纠正平衡。 ○ 肝功能损害患者 本品不得用于重度肝功能损害患者。噻嗪类药物用于肝功能损害患者时应谨慎。轻度 ~ 中度肝功能损害患者无需调整本品剂量。 ○ 老年患者 老年患者无需调整本品剂量。
儿童服用量
○ 儿童 18岁以下儿童及青少年:本品的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
韩独有限公司

功效・作用

治疗原发性高血压

  • 原发性高血压,中度高血压,重度高血压
查看批准原文

本药物用于原发性高血压患者,特别是在单药治疗不足以有效控制血压的情况下,或适用于中度至重度高血压患者的初期治疗作为联合治疗。即,帮助改善难以控制的患者的血压。

服用方法

成人服用量

本品每日1次给药,不受进食影响。 建议分别滴定各成分(厄贝沙坦和氢氯噻嗪)的适宜剂量。 ○ 成人 1. 单药治疗血压未能充分控制的患者 - 对仅用厄贝沙坦150 mg或氢氯噻嗪仍未能适当控制血压的患者,给予厄贝沙坦150 mg/氢氯噻嗪12.5 mg,每日1次,每次1片。 - 对使用厄贝沙坦300 mg或厄贝沙坦150 mg/氢氯噻嗪12.5 mg仍未能适当控制血压的患者,给予厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪12.5 mg,每日1次,每次1片。 - 对使用厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪12.5 mg仍未能适当控制血压的患者,给予厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪25 mg,每日1次,每次1片。 不建议使用超过厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪25 mg的剂量。 必要时,本品可与其他降压药联合使用。 2. 拟将本品作为中度或重度高血压(stage 2)患者的初始治疗时,应根据基线血压、治疗目标血压,以及与单药治疗相比预计提高达标率的程度等因素进行个体化选择。通常以厄贝沙坦150 mg/氢氯噻嗪12.5 mg每日1次、每次1片开始;如需控制血压,可在1 ~ 2周后增加剂量,最高至厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪25 mg。不建议将本品作为血容量不足(intravascular volume depletion)患者的初始治疗。 ○ 肾功能损害患者 由于含有氢氯噻嗪,本品不建议用于重度肾功能损害患者(肌酐清除率〈 30 mL/min)。此类患者优先使用袢利尿剂。肌酐清除率为30 mL/min以上的肾功能损害患者无需调整剂量。 ○ 血容量不足患者 如有钠和/或体液丢失,应在使用本品前纠正平衡。 ○ 肝功能损害患者 本品不得用于重度肝功能损害患者。噻嗪类药物用于肝功能损害患者时应谨慎。轻度 ~ 中度肝功能损害患者无需调整本品剂量。 ○ 老年患者 老年患者无需调整本品剂量。

儿童服用量

○ 儿童 18岁以下儿童及青少年:本品的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

本药物在怀孕期间,尤其是怀孕的第二和第三个阶段服用,可能会对胎儿造成严重伤害,因此若确认怀孕,应立即停止服用。 怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期女性,以及对本药或成分过敏的人不得服用。 肾功能严重减退患者或无尿症患者,以及有特定肝病的患者亦不可服用本药。 有血管水肿病史或对本药含有的乳糖有遗传性疾病患者需要特别注意。 糖尿病患者中如有肾功能下降,或服用ACE抑制剂的糖尿病肾病患者则不建议合用本药。 患有低血压、肾病、肝功能障碍、心脏瓣膜问题,闭角型青光眼等特定疾病的患者需要谨慎使用本药。 氢氯噻嗪成分可能对阳光敏感,增加皮肤癌风险,因此在服用期间需避免阳光暴露,并需定期检查皮肤状态。 服用本药可能出现头晕、疲劳、恶心、排尿异常等症状,血液检查中肾功能或电解质水平可能发生变化,因此需定期检查。 在驾驶或操作机械时如发生头晕或疲劳应予以注意。 本药虽有降压效果,但在脱水或钠缺乏情况下可导致低血压加重,因此在这类情况下需提前告知。 本药可能影响血液中的钾和钠水平,因此需定期进行血液检查,尤其在与钾补充剂或保护钾的利尿剂联合使用时需格外小心。 如果眼睛感到突然剧痛或视力下降,可能存在急性闭角型青光眼的风险,应立即通知医护人员。 本药可与其他降压药、锂剂、NSAID等产生相互作用,因此如正在服用其他药物,务必告知医护人员。 孕妇或哺乳期女性不应服用本药,且对儿童及青少年的安全性尚未确认,不建议使用。 老年人对本药可能更敏感,因此在服用时需格外小心。 过量服用可能导致低血压、电解质失衡、脱水等症状,应立即就医,接受适当治疗。 本药应保持在儿童接触不到的地方,并需存放在原包装中,转移至其他容器可能会导致质量下降或误用的风险。

副作用

  • 头晕
  • 疲劳
  • 恶心
  • 呕吐
  • 异常排尿
  • 血尿素氮升高
  • 肌酸激酶升高
  • 肌酐升高
  • 体位性头晕
  • 头痛
再查看 86 项症状
  • 晕厥
  • 低血压
  • 心动过速
  • 水肿
  • 潮红
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 消化不良
  • 味觉异常
  • 黄疸
  • 肝炎
  • 异常肝功能
  • 性功能异常
  • 性欲变化
  • 肾功能损害
  • 四肢水肿
  • 关节痛
  • 肌肉痛
  • 耳鸣
  • 血管性水肿
  • 皮疹
  • 荨麻疹
  • 高钾血症
  • 血清钾减少
  • 血清钠减少
  • 血管性水肿
  • 带状疱疹
  • 结肠癌
  • 血肿
  • 虚弱
  • 消化不良
  • 耳鸣
  • 肌肉痛
  • 血浆肌酸激酶增加
  • 心动过速
  • 肝炎
  • 肝功能异常
  • 肾功能衰竭
  • 抑郁症
  • 睡眠障碍
  • 体位性低血压
  • 心律失常
  • 再生障碍性贫血
  • 骨髓功能抑制
  • 中性粒细胞减少
  • 无颗粒细胞症
  • 溶血性贫血
  • 白细胞减少症
  • 血小板减少症
  • 呼吸困难
  • 急性呼吸窘迫综合征
  • 胰腺炎
  • 食欲不振
  • 便秘
  • 胃刺激
  • 唾液腺炎
  • 食欲丧失
  • 间质性肾炎
  • 肾功能障碍
  • 黄疸
  • 暂时性视力模糊
  • 黄斑变
  • 急性闭角型青光眼
  • 急性近视
  • 脉络膜渗出
  • 虚弱
  • 肌肉抽搐
  • 过敏反应
  • 毒性表皮坏死松解症
  • 坏死性血管炎
  • 皮肤红斑性狼疮样反应
  • 皮肤红斑性狼疮再活化
  • 光敏反应
  • 皮疹
  • 荨麻疹
  • 发热
  • 电解质失衡
  • 高尿酸血症
  • 糖尿病
  • 高血糖
  • 胆固醇及甘油三酯升高
  • 唇癌
  • 低血糖
  • 腹痛
  • 恶心
  • 腹泻

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密闭容器中,以避免暴露于空气或湿气中。储存温度建议保持在1度至30度的室温。

外观·包装

外观

粉红色、双面凸起,阴面刻有心形,另一面刻有“2875”数字的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

3X10片/泡罩, 100片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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