コアプロベル錠150/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬は食事に関係なく、1日1回投与します。 単剤療法で血圧が十分に調整されない患者には、イルベサルタン150 mg/ヒドロクロロチアジド12.5 mgを1日1回1錠投与します。 血圧が適切に調整されていない場合、イルベサルタン300 mg/ヒドロクロロチアジド12.5 mgを1日1回1錠投与することができます。 さらに調整が必要な場合は、イルベサルタン300

小児服用量

この薬の安全性と有効性は18歳未満の小児および青年には確立されていません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に服用すると胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方、およびこの薬や成分にアレルギーがある方は服用を避けるべきです。 腎機能が著しく低下している患者や無尿の患者、特定の肝疾患がある患者もこの薬を服用してはいけません。 血管浮腫の既往歴がある方やこの薬に含まれている乳糖に問題がある遺伝性疾患患者も注意が必要です。 糖尿病患者の中で腎機能が低下している場合、またはACE阻害剤を服用している糖尿病性腎症患者はこの薬を併用しない方が良いでしょう。 低血圧や腎疾患、肝機能障害、心臓弁の問題、閉塞隅角緑内障など特定の疾患がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 ヒドロクロロチアジド成分は日光に敏感に反応する場合があり皮膚がんの危険を高める可能性があるため、服用中は日光暴露を避け、皮膚状態を頻繁に確認する必要があります。 この薬を服用するとめまい、疲労、吐き気、排尿異常などが現れる可能性があり、血液検査で腎機能や電解質の数値が変動する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 運転や機械操作中には、めまいや疲労が生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬は血圧を下げる効果がありますが、脱水やナトリウム不足があると低血圧が悪化する可能性があるため、そのような状態があれば事前に通知する必要があります。 この薬は血液中のカリウムとナトリウムの数値に影響を与える可能性があるため、定期的な血液検査が必要であり、カリウムサプリメントやカリウム保持利尿剤と併用する際には特に注意が必要です。 目に突然の痛みや視力の低下が現れた場合、急性閉塞隅角緑内障のリスクがあるため、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は他の血圧薬、リチウム、NSAIDなどと相互作用する可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医療従事者に知らせるべきです。 妊婦や授乳中の方はこの薬を服用すべきではなく、小児や青年に対する安全性は確認されていないため推奨されません。 高齢者はこの薬に対してより敏感である可能性があるため、服用時には注意が必要です。 過量服用した場合、低血圧、電解質の不均衡、脱水などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管する必要があり、他の容器に移して保管すると品質が低下したり誤用の危険があるため注意が必要です。

重篤な副作用

• じんましん、重度の浮腫（むくみ）、血管浮腫 → 重度のアレルギー反応
• 高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み → 重度の皮膚異常反応
• 呼吸困難、咳+発熱を伴う呼吸異常、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) → 呼吸の問題
• 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、肝炎 → 肝異常（黄疸）
• 突然で非常に激しい頭痛、発作、

軽度の副作用

めまい、疲労、吐き気/嘔吐、異常な排尿、頭痛、失神、低血圧、頻脈、ほてり、せき、下痢、消化不良、味覚異常、肝炎、異常な肝機能、性機能異常、性欲変化、腎機能損傷、四肢浮腫、関節痛、筋肉痛、耳鳴り、血管浮腫、発疹、じんましん、高カリウム血症、血清カリウムおよびナトリウムの減少、血清カリウム異常、低血糖、虚弱、うつ病、睡眠障害、起立性低血圧

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

ピンク色の両面が隆起した形状の楕円形フィルムコーティング錠で、一方にはハート形の刻印があり、もう一方には「2875」の数字が刻まれています。

包装単位

3X10錠/ブリスターパック、100錠/瓶