普利格雷片(氯吡格雷树脂酸盐)

成人服用量

○ 成人 1. 对于患有缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病的患者，氯吡格雷每日1次，每次75 mg，口服。 2. 对于患有急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死）的患者，于开始使用本品当日以本品300 mg作为负荷剂量，每日1次；此后以75 mg作为维持剂量，每日1次，口服。此时应同时每日1次联合使用阿司匹林75 ～ 325 mg。 3. 对于房颤患者，本品每日1次，每次75 mg，口服。此时应同时每日1次联合使用阿司匹林75 ～ 100 mg。 ○ 肾功能损害患者 ：肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者 ：对于有出血倾向的中度肝病患者，治疗经验有限。 本品可与食物同服或空腹服用。

本药通过抑制血液中血小板的聚集来预防血栓的形成。 对于遗传上某些酶（CYP2C19）功能低下的患者，本药的效果可能降低，因此，在这种情况下，需重新评估治疗方案或使用其他药物。 本药可能增加出血风险，因此对于有出血或出血倾向的患者、严重肝功能损害的患者、哺乳期女性及特定遗传疾病的患者，禁用本药。 高出血风险患者或即将手术的患者，应停止服用本药或谨慎使用，同时在与其他具有出血风险的药物合用时也需谨慎。 若在服用本药期间出现出血症状或不良反应，应立即告知医疗人员，并可能需要进行血液检查等适当检测。 某些患者可能会发生严重出血、细胞减少、胃肠不适、皮疹等不良反应，因此在发生症状时应仔细观察。 特别是老年人或肾脏或肝功能下降的患者，出血风险可能更高，因此剂量调整和状态监测是非常重要的。 本药可能与其他药物相互作用，因此如果正在服用其他药物，务必告知医疗人员，并且在与特定药物合用时，可能会增加出血风险。 孕妇对胎儿的风险尚未确定，但由于出血风险，建议在分娩前停止使用。 哺乳期女性由于本药可能分泌到母乳，需与医疗人员商讨是否停止哺乳或停止用药。 过量服用可能会延长出血时间，由于没有特定的解毒剂，紧急情况下可能需要输注血小板。 本药在儿童中的安全性和有效性尚未确立，因此最好不使用。 药物应存放在儿童接触不到的地方，并注意不要转移到其他容器中。

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本药应存放在密封容器中，以防空气或湿气的侵入。此外，需在室温下安全存放，即在1摄氏度至30摄氏度之间的温度下。

外观

粉红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶，100片/瓶