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当前查看氟特康片150毫克(氟康唑)
氟康唑 150mg
片剂 · 处方药
新风制药（株）
核心摘要
- 主要用途
- 治疗念珠菌病、皮肤真菌病、隐球菌病，并预防真菌感染及复发
- 服用对象
- 成人
- 成人服用量
- 给药途径应根据患者的临床状态决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑单次口服150 mg 2. 念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（包括腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常首日给予本品400 mg，每日1次；从次日起每日1次给予200 mg，并可根据患者反应增至每日1次400 mg。给药疗程应根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日给予本品400 mg，每日1次；从次日起每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床反应及真菌学反应决定，通常至少应给药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成全部基础治疗后，每日1次给予本品200 mg，长期持续给药。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少，进而有真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：应根据患者发生真菌感染的风险程度，每日1次给予本品50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长的患者，推荐每日1次给予400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少开始前5-6天开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg，持续1周。 6. 甲癣：每周1次给予150 mg，持续至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未感染的新指甲、趾甲长出）。新指甲长出通常需要3-6个月，新趾甲通常需要6-12个月；生长速度可能因人及年龄而异。长期给药成功治愈后，指甲、趾甲有时仍会残留损伤。 包括足癣、体癣、股癣（腹股沟癣）及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常每日1次给予本品50 mg，或每周1次给予150 mg，连续2-4周。但足癣根据病情可能需要给药6周。花斑癣每日1次给予50 mg，连续2-4周。 ○ 老年患者 肾功能正常时，给予通常的成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在给药首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者应在每次血液透析后给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减少剂量给药。
成分
- 生产厂家
- 新风制药（株）
功效・作用
治疗念珠菌病、皮肤真菌病、隐球菌病，并预防真菌感染及复发
- 急性阴道念珠菌病、复发性阴道念珠菌病、念珠菌血症、播散性念珠菌病、侵袭性念珠菌感染、全身念珠菌病、隐球菌脑膜炎、隐球菌病、真菌感染、手足癣、脚气、体癣、股癣、花斑癣、皮肤念珠菌病
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本药用于治疗急性或复发性阴道念珠菌病等多种念珠菌感染。同时对念珠菌血症、播散性念珠菌病等全身念珠菌病也有效。可用于免疫功能正常的患者，诸如艾滋病患者、器官移植患者等免疫功能损害患者的隐球菌脑膜炎及其他隐球菌感染的治疗。还适用于艾滋病患者隐球菌病复发预防的维持疗法。此外，有助于化疗或放疗后的中性粒细胞减少症患者预防真菌感染。对手足癣、脚气、体癣等皮肤真菌感染也有效。本药用于治疗和预防多种真菌感染。
服用方法
成人服用量
给药途径应根据患者的临床状态决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑单次口服150 mg 2. 念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（包括腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常首日给予本品400 mg，每日1次；从次日起每日1次给予200 mg，并可根据患者反应增至每日1次400 mg。给药疗程应根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日给予本品400 mg，每日1次；从次日起每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床反应及真菌学反应决定，通常至少应给药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成全部基础治疗后，每日1次给予本品200 mg，长期持续给药。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少，进而有真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：应根据患者发生真菌感染的风险程度，每日1次给予本品50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长的患者，推荐每日1次给予400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少开始前5-6天开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg，持续1周。 6. 甲癣：每周1次给予150 mg，持续至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未感染的新指甲、趾甲长出）。新指甲长出通常需要3-6个月，新趾甲通常需要6-12个月；生长速度可能因人及年龄而异。长期给药成功治愈后，指甲、趾甲有时仍会残留损伤。 包括足癣、体癣、股癣（腹股沟癣）及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常每日1次给予本品50 mg，或每周1次给予150 mg，连续2-4周。但足癣根据病情可能需要给药6周。花斑癣每日1次给予50 mg，连续2-4周。 ○ 老年患者 肾功能正常时，给予通常的成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在给药首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者应在每次血液透析后给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减少剂量给药。
注意事项
本药对特定患者禁用。例如，有氟康唑或其他唑类药物过敏反应的患者、孕妇或怀孕可能的女性，以及哺乳期女性均不应使用。另外，某些药物合用时可能会产生严重的副作用，因此需谨慎。例如，与特非那定、思拉非特、阿斯特米唑、红霉素等合用，可能导致心脏问题，如心跳不齐或QT间期延长。此药含有乳糖，乳糖不耐受或有特定遗传代谢障碍的人不应服用。肾或肝功能损害的患者在使用本药时需格外小心，若有心脏病或电解质失衡的情况，也需注意心律失常的风险。本药可能通过抑制CYP酶增加其他药物的血药浓度，因此在调节合用药物的种类和剂量时需密切观察患者。在服药期间，建议定期进行肝功能、肾功能、血液检查等，特别是当肝酶水平升高时，应立即咨询医生。孕期使用本药可能对胎儿有害，因此孕期或计划怀孕的女性必须事先咨询医生，且在用药期间及用药后的一段时间内应采取有效避孕措施。哺乳期的女性由于本药会通过母乳排出，因此应避免使用。对儿童或婴儿的安全性尚未完全确认，仅在必要时谨慎使用。在驾驶或操作机械时需注意，由于本药的副作用可能导致眩晕或癫痫发作。过量服用时可能出现幻觉或异常行为，应立即就医，必要时可进行支持性治疗和胃洗净。本药主要通过尿液排出，因此过量服用时可以通过血液透析帮助清除。
副作用
无颗粒性白血球减少症，白血球减少症，中性粒细胞减少症，血小板减少症，过敏性反应，血管性水肿，高甘油三酯血症，高胆固醇血症，低钾血症，失眠，嗜睡，头痛，癫痫，眩晕，感觉异常，味觉异常，颤抖，头晕，尖端扭转型室性心动过速，QT延长，腹痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，腹胀，口干，ALT增高，AST增高，血清碱性磷酸酶增高，胆汁淤积，黄疸，胆红素增高，肝毒性，肝功能不全，肝细胞坏死，肝炎，肝细胞损伤，皮疹，瘙痒，荨麻疹，出汗增加，药物性皮疹，中毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯-约翰逊综合征，急性泛发性脓疱性皮肤病，剥脱性皮肤炎，面部水肿，脱发，伴有嗜酸性细胞增多症及全身症状的药物反应，肌肉疼痛，疲劳，倦怠，虚弱，发热，肾上腺功能不全，幻觉，偏执行为
并非所有人都会出现，且因人而异。
贮藏方法
本药应保存在密封的容器中，以避免空气或潮湿的影响，适宜的温度为1度至30度之间的室温。如此保存可保持药物的效果并避免变质。
外观·包装
外观
粉红色的长方形片剂
包装单位
30片/瓶, 100片/瓶
相同成分药品
即使成分相同，含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同，用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前，请先咨询医生或药师。
关于该药品的问题
还没有问题。
需要医学判断的内容，请咨询医生或药剂师。