当前查看纽伦汀片600毫克(加巴喷丁)
加巴喷丁 600mg
片剂 · 处方药
比阿特里斯韩国有限公司

品目基准编码 200605253 · 申报 2006.03.15 · 医保编码 073400440
治疗癫痫(部分性发作),缓解神经病理性疼痛
本药物用于13岁以上青少年及成人的癫痫,尤其为单纯或复杂部分发作并伴有或不伴有继发性全身性症状的单独疗法或辅助疗法。同时,对神经病理性疼痛的缓解也有效。因此,本药物用于癫痫发作及神经病理性疼痛的治疗。
初始给药时可使用100 mg、300 mg、400 mg胶囊。 维持给药时可使用600 mg、800 mg片剂以及300 mg、400 mg胶囊;需要血液透析的患者可使用100 mg胶囊。胶囊剂与片剂这两种剂型在产生治疗效果方面没有差异。给药剂量应由医生根据每位患者的耐受性和疗效决定。 癫痫——13岁及以上患者的单药治疗和辅助治疗:本品以加巴喷丁计,在900~2,400 mg/day剂量下有效。本品可相对快速地逐步增加剂量,直至达到初始维持剂量,此后也可根据需要增加剂量。 初始剂量:为达到加巴喷丁900 mg/day的维持剂量,应在开始治疗的前3天按以下方式逐步调整剂量。 第一天:本品300 mg胶囊每日1次,或本品100 mg胶囊每次1粒、每日3次(加巴喷丁300 mg/day) 第二天:本品300 mg胶囊每日2次,或本品100 mg胶囊每次2粒、每日3次(加巴喷丁600 mg/day) 从第三天起:本品300 mg胶囊每日3次,或本品100 mg胶囊每次3粒、每日3次(加巴喷丁900 mg/day) 维持剂量:本品的初始疗效可通过给予加巴喷丁900∼1,200 mg/day进行评估。如需给予更高剂量,即加巴喷丁1,800 mg/day时,建议600 mg片剂每日3次;加巴喷丁2,400 mg/day时,建议800 mg片剂每日3次。每日总剂量不得超过加巴喷丁2,400 mg(目前有关加巴喷丁超过2,400 mg/day剂量的安全性和有效性资料不足)。 本品的治疗持续时间应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期给药。虽然没有证据表明会出现反跳现象(因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加),但突然停用抗癫痫药可能导致癫痫持续状态。如需停用本品,或与其他抗癫痫药合用,应至少在1周内逐渐调整。 神经病理性疼痛——成人(18岁及以上):为达到加巴喷丁900 mg/day的维持剂量,应在开始治疗的前3天按以下方式逐步调整剂量。 第一天:本品300 mg胶囊每日1次,或本品100 mg胶囊每次1粒、每日3次(加巴喷丁300 mg/day) 第二天:本品300 mg胶囊每日2次,或本品100 mg胶囊每次2粒、每日3次(加巴喷丁600 mg/day) 从第三天起:本品300 mg胶囊每日3次,或本品100 mg胶囊每次3粒、每日3次(加巴喷丁900 mg/day) 除上述方法外,也可将本品300 mg胶囊每次1粒、每日3次作为起始剂量(加巴喷丁900 mg/day)。如有必要,可在1周内将剂量增加至加巴喷丁1,800 mg/day;每日总剂量不得超过加巴喷丁3,600 mg。本品每日总剂量应分3次给药。 神经病理性疼痛治疗中,尚未评估超过5个月给药期间的安全性和有效性。 虚弱患者:体重较轻的虚弱患者或移植术后患者,本品剂量应以100 mg为单位增加。 老年患者:可能因年龄相关的肾功能下降而需要调整剂量(参见表格)。 肾功能障碍患者(肌酐清除率≤80 mL/min)或正在接受血液透析的患者:应根据下表调整剂量。 肾功能,肌酐清除率(mL/min) ≥80:每日总剂量 a (mg/日) 900 ~ 2,400 肾功能,肌酐清除率(mL/min) 50 - 79:每日总剂量 a (mg/日) 600 ~ 1,800 肾功能,肌酐清除率(mL/min) 30 - 49:每日总剂量 a (mg/日) 300 ~ 900 肾功能,肌酐清除率(mL/min) 15 - 29:每日总剂量 a (mg/日) 150b~600 肾功能,肌酐清除率(mL/min) < 15:每日总剂量 a (mg/日) 150b~300 a:每日总剂量应分3次给药。 b:每2天给予3 × 100 mg。 肌酐清除率低于15 mL/min的患者,剂量应按肌酐清除率成比例减少。 血液透析患者的剂量 初始剂量:推荐给予300~400 mg加巴喷丁。 维持剂量:进行4小时血液透析后给予200~300 mg加巴喷丁;未进行血液透析的日子不服用本品。 本品应与足量液体一同整粒吞服,可与食物同服或单独服用。每日给药3次时,为防止惊厥复发,应注意给药间隔不超过12小时。 如果漏服本品(距上次给药已超过12小时),之后是否补服额外剂量应由医生决定。 与含镁或铝的抗酸剂合用时,应在服用抗酸剂至少2小时后再服用本品。这可显著减少本品生物利用度的降低。 本品的治疗持续时间应根据临床需要确定。减少本品剂量、停药或更换为其他替代药物时,应至少在1周内逐渐进行。(根据处方医生判断,可能需要更长时间。) 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应,治疗第一天的首次给药应安排在就寝时。
作为3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗时,可使用低剂量剂型100 mg、300 mg、400 mg胶囊剂代替本品的高剂量剂型片剂。
本药物在服用过程中可能增加自杀冲动或自杀行为、抑郁症等精神健康问题的风险,因此患者及其监护人需如出现上述症状时及时告知医疗人员。 本药物不可突然停用,以免导致癫痫发作更频繁或持续癫痫状态的发生,停用时需遵医嘱逐渐减少剂量。 本药物可能导致胰腺炎等严重副作用,若出现持续性上腹痛、恶心、反复呕吐等症状,需及时告知医疗人员。 与中枢神经系统抑制剂或麻醉药合用时可能引起严重嗜睡、呼吸抑制、昏迷状态,因此服用时需谨慎并在医疗人员监督下进行。 对本药物过敏反应或急性胰腺炎患者及具有特定类型癫痫的患者不应使用本药物。 肾功能受损患者、高龄者、精神病历史者及怀孕或哺乳期的女性应谨慎服用本药物,并必要时进行剂量调整。 本药物可能出现眩晕、嗜睡、疲劳、恶心、呕吐等副作用,因此在用药初期应避免驾驶或操作危险机械。 可能出现体重增加、视力异常、皮疹等症状,需定期检查和小心观察。 孕妇尤其是初期三个月可能影响胎儿,因此怀孕或计划怀孕者须与医疗人员咨询。 本药物可能引发戒断症状,因此停药时应依照医嘱逐渐调整,可能出现焦虑、失眠、震颤等症状。 本药物在儿童,特别是3岁以下儿童中的安全性尚未确立,使用时需谨慎。 存放本药物时应放在儿童无法接触的地方,并存放在原包装内,避免转移到其他容器中。
自杀冲动,自杀行为,抑郁症,癫痫,持续性癫痫状态,出血性胰腺炎,深度镇静,呼吸抑制,昏迷,死亡,腹痛,腰痛,疲劳,发热,头痛,病毒感染,血管扩张,便秘,牙齿异常,腹泻,消化不良,食欲增加,口渴,恶心,呕吐,白细胞减少症,周围水肿,体重增加,骨折,肌肉疼痛,记忆丧失,运动失调,混乱,协作功能障碍,头晕,语言障碍,情绪不稳定,失眠,神经敏感反应,眼球震颤,嗜睡,思想异常,震颤,单一收缩,咳嗽,咽炎,鼻炎,磨损,痤疮,瘙痒,皮疹,弱视,复视,阳痿,乏力,倦怠感,面部水肿,高血压,腹胀,食欲减退,牙龈炎,紫癜,关节痛,运动过度症,反射运动异常,感觉异常,焦虑,敌意,肺炎,尿路感染,视力障碍,乏力,因事故造成的伤害,感冒综合征,感染,疼痛,口腔干燥,步态异常,混乱,感觉减退,颤抖,眩晕,呼吸困难,脱发,过敏性休克,血管水肿,高血糖,低血糖,乳腺肥大,胸痛,毒性表皮坏死溶解,嗜酸性粒细胞增多,药物皮疹,肝功能检查值升高,多形红斑,跌倒,全身水肿,女性型乳腺症,幻觉,肝炎,全身反应,过敏症,低钠血症,黄疸,意识丧失,舞蹈病痉挛症,运动障碍,肌张力障碍,肝大性肌痉挛,心悸,胰腺炎,性功能障碍,皮肤黏膜综合征,血小板减少症,耳鸣,尿失禁,戒断症状,焦虑,失眠,恶心,疼痛,出汗,颤抖,头痛,异常感觉,倦怠感,乏力,面部水肿,过敏,全身水肿,体重减轻,发冷,陌生感,无力,酒精不耐受,宿醉效应,低血压,心绞痛,周围血管障碍,心悸,心动过速,偏头痛,杂音,心房颤动,心力衰竭,血栓性静脉炎,心肌梗死,脑血管意外,肺栓塞,室性早搏,心动过缓,未成熟心房收缩,心膜摩擦,心脏传导阻滞,肺栓塞,高脂血症,高胆固醇血症,心包积液,心包炎,舌炎,牙龈出血,口渴,口腔炎,唾液分泌增加,胃肠炎,痔疮,血便,失禁,肝大,吞咽困难,打嗝,胃溃疡,结肠炎,口腔水疱,牙齿变色,口角炎,唾液腺肿大,唇出血,食道炎,裂孔性疝气,呕血,直肠炎,肠易激综合征,直肠出血,食道痉挛,甲状腺功能亢进症,甲状腺功能减退症,甲状腺肿大,低雌激素,卵巢功能衰竭,附睾炎,睾丸肿胀,库欣样外观,贫血,淋巴结病,血小板减少症,白细胞增多,淋巴细胞增多症,非霍奇金淋巴瘤,出血时间延长,腱炎,关节炎,关节僵硬,关节肿胀,良性Romberg试验,肋软骨炎,骨质疏松,囊肿,挛缩,中枢神经系统肿瘤,晕厥,梦幻状态,失语症,感觉减退,颅内出血,低张力症,异常感觉,部分性麻痹,肌张力障碍,偏瘫,面瘫,迷茫,小脑功能障碍,阳性Babinski征,位置感觉减弱,脑膜下血肿,无情,幻觉,性欲减少或消失,焦虑,偏执狂,分离症,异常欣快感,高度敏感,幻觉状态,自杀冲动,精神病,焦虑,紧张亢进,性欲增加,运动障碍,肌束痉挛,前庭障碍,鼻血,呼吸困难,无呼吸,粘膜炎,吸入性肺炎,过度呼吸,打嗝,喉炎,鼻塞,鼻孔干燥,支气管痉挛,低呼吸,肺水肿,脱发,湿疹,皮肤干燥,出汗增加,荨麻疹,男性型多毛症,脂溢性皮炎,囊肿,单纯疱疹,带状疱疹,皮肤变色,皮肤丘疹,光敏感,腿部溃疡,头皮脂溢性皮炎,银屑病,表皮脱落,浑浊,皮肤小结节,皮下小结节,黑变病,皮肤坏死,局部肿胀,血尿,排尿障碍,排尿频繁,膀胱炎,尿潴留,尿失禁,阴道出血,闭经,月经不调,月经过多,乳腺癌,未成熟,射精异常,肾脏疼痛,白带,外生殖器瘙痒,肾结石,急性肾衰竭,无尿症,糖尿病,肾炎,夜尿症,脓尿症,尿急,阴道疼痛,乳腺痛,睾丸痛,白内障,结膜炎,眼干,眼痛,眩光,双侧或单侧眼睑下垂,眼出血,麦粒肿,听力丧失,耳痛,耳鸣,内耳炎,耳部炎症,味觉丧失,味觉异常,眼睑痉挛,耳塞,眼瘙痒,调节异常,鼓膜穿孔,声音敏感,眼焦点异常,流泪,视网膜病,青光眼,虹膜炎,角膜障碍,流泪功能障碍,眼退化,失明,视网膜退化,瞳孔缩小,脉络膜视网膜炎,斜视,耳咽管功能障碍,内耳炎,外耳炎,嗅觉异常,舌头麻痹
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物对空气或湿气敏感,必须存放在密闭容器内。适宜的存放温度为25度以下的室温,避免过热或过冷的地方。
白色椭圆形薄膜包衣片
100片(10片/泡罩包装×10)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看加巴喷丁 600mg
片剂 · 处方药
比阿特里斯韩国有限公司

加巴喷丁 300mg
硬胶囊 · 处方药
健一制药(株)

加巴喷丁 300mg
硬胶囊 · 处方药
欢仁制药(株)

加巴喷丁 400mg
硬胶囊 · 处方药
高丽制药(株)

加巴喷丁 300mg
硬胶囊 · 处方药
优尼美制药(株)

加巴喷丁 300mg
硬胶囊 · 处方药
新风制药(株)

加巴喷丁 300mg
硬胶囊 · 处方药
宗勤堂(株)

加巴喷丁 300mg
硬胶囊 · 处方药
东亚艾斯蒂(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。