可达龙注射液(盐酸胺碘酮)

成人给药量

1. 负荷治疗：成人按体重每㎏给予盐酸胺碘酮5㎎，稀释于葡萄糖注射液250㎖中，在20分钟-2小时内缓慢给药。24小时内可重复给予相同剂量2-3次。 2. 维持治疗：按体重每㎏给予10-20㎎，稀释于葡萄糖注射液250㎖中，给药2-3日（平均每日剂量为600-800㎎，每日最大剂量为1200㎎。） 3. 开始静脉注射后的第1日，改为口服治疗（每日600㎎），可增加至每日800-1000㎎。 4. 本品2安瓿（300㎎）以下浓度与葡萄糖注射液500㎖混合所得溶液不稳定，不得使用；不得与葡萄糖注射液以外的其他药物混合给药。 可根据年龄、症状适当增减剂量。

本药在注射时有引起血压急剧下降或循环功能严重恶化的风险，因此不建议快速注射bolus静脉注射。 如有可能，应稀释后缓慢滴注，以确保安全。 在紧急情况下，如果其他治疗效果欠佳，应在心脏重症监护室中持续监测心电图和血压进行给药。 对低血压或心脏及呼吸功能严重减弱的患者，最好不以bolus静脉注射给药。 给药时，不得在注射器内与其他药物混合，也不得在同一注射管路中同时给药其他药物。 等待心脏移植手术的患者在给药前应考虑更换为其他抗心律失常药物。 本药可能导致心电图上QT间期延长，但这属于本药的作用，并不一定意味着毒性。 然而如出现心脏传导障碍或心律不齐，须立即停药。 如出现呼吸困难或干咳，可能是肺部炎症，应立即进行检查，提前停药可能会康复。 需定期进行肝功能检查，如果肝酶显著升高，应减少或停用该药。 如皮肤出现严重皮疹或水泡，应立即停药。 本药与多种药物相互作用，因此应务必告知同时服用的药物，特别是应避免与降低心率的药物或导致低钾血症的药物合用。 怀孕妇女、可能怀孕的女性、哺乳期女性以及新生儿和早产儿应避免给药，确保安全。 此外，本药应在专门的设施中进行心脏监测下给药，并应向患者及其家属充分说明药物的效果和风险，获得同意。 老年患者因呼吸和肝功能可能较差，需要特别谨慎。 在给药期间应避免阳光暴露，必要时使用防晒剂。 过量服用时，应根据症状进行治疗，药物不能通过透析排除，因此需小心管理。 存放时应放在儿童无法接触的地方，并存放在25度以下的阴凉处，稀释时应使用5%葡萄糖溶液，且不得与其他注射液混合。

心动过缓，心律失常加重，窦性停搏，扭转性室性心动过速，肝脏损害，黄疸，肝衰竭，肝酶升高，肝功能异常，间质性肺炎，肺纤维化，急性呼吸窘迫综合症，支气管痉挛，呼吸暂停，恶心，胰腺炎，注射部位疼痛，潮红，水肿，坏死，血管外渗，浸润，炎症，肝硬化，血栓性静脉炎，静脉炎，包蜡炎，感染，色素沉着，过敏性休克，血管神经性水肿，良性颅内高压，头痛，出汗，湿疹，荨麻疹，毒性表皮坏死性松解症，史蒂文斯-约翰逊综合症，水疱性皮肤炎，嗜酸细胞增多症，血压降低，面部潮红，抗利尿激素不适当分泌综合症，甲状腺功能亢进，腰痛，意识混乱，谵妄，幻觉，性欲减退，中性粒细胞减少，无粒细胞症，视神经病，视神经炎，原发性移植物功能障碍

本药应存放在密封容器中，以防空气或湿气进入，温度应存放在25度以下的阴凉处。 如此存放有助于药效的长久保持。

外观

无色透明安瓿瓶中装有淡黄色的透明液体

包装单位

3mL/安瓿X6