组合氨基酸脂肪乳

成人给药量

成人根据脂肪消除及葡萄糖代谢能力决定剂量及给药速度，并根据患者的状态、体重及营养需求情况决定剂量和袋子的大小。 - 正常营养状态或轻度代谢性压力状态的患者：作为氨基酸每日0.7～1.0 g/kg（0.10～0.15 g氮/kg） - 中度或高度代谢性压力的患者：作为氨基酸每日

本药必须在医生指导下使用。在使用过程中如果出现发热、畏寒、皮疹、呼吸困难等过敏反应的症状，应立即停止使用。 同时使用含钙的静脉药物时，应避免与本药混合，若使用同一输注线时，需彻底清洗。 对于早产儿或低体重婴儿，本药的脂质成分在体内可能不易排除，使用时需谨慎。 对鸡蛋、豆蛋白等过敏的患者或重度肝功能不全、高脂血症、血液凝固障碍患者等应避免使用本药。 对肾功能衰竭、胰腺炎、糖尿病性高脂血症等脂肪代谢有问题的患者，使用时应谨慎，并在使用过程中定期检查血清中的脂肪和电解质水平，以及肝脏和肾脏功能等。 本药可能引起体温升高、畏寒、恶心、呕吐等副作用，稀有情况下可能会出现过敏反应或血压变化。 静脉给药初期应细致观察患者的状态，如出现异常迹象应立即停止给药。 在给药前应确认血中电解质浓度是否正常，中心静脉给药时应严格进行无菌操作以预防感染。 本药不得与血液同时注入，且在给药中应定期监控血糖、电解质、肝酶水平等。 妊娠或哺乳期未确立本药的安全性，仅在治疗好处大于风险时方可使用。 老年患者因身体功能可能减退，给药速度应缓慢，并在必要时调整剂量。 一旦出现过量给药，可能导致恶心、呕吐、液体增多、电解质失衡等情况，需在症状出现时停止给药或减缓速度，必要时可能需要血液透析等治疗。 本药在包装损坏或溶液混浊或分离时不得使用，存放应在0～25度，且不得冷冻。

严重副作用

过敏反应（荨麻疹、严重肿胀、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白），严重皮肤异常反应（伴有高烧的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口/眼黏膜疼痛），呼吸问题（呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽伴随发热的呼吸异常），肝脏异常症状（皮肤或眼睛变黄，极度乏力），严重神经系统症状（突然的

轻微副作用

体温升高、畏寒、恶心、呕吐、肝酶暂时性升高、血栓性静脉炎、皮疹、荨麻疹、呼吸过度、高血压、低血压、溶血、网状红细胞增加、腹痛、头痛、疲劳感、阴茎勃起、高脂血症、脂肪沉积、肝肥大、脾肥大、贫血、白细胞减少、血小板减少、血液凝固异常

本药应保存在密封容器中以避免暴露于空气中，存放温度应保持在0至25度之间。保持适当的温度和密封状态可以安全保障药效。

外观

本药由三部分组成，使用用于输液的塑料材料包封，内部和外部包装之间含有氧气吸收剂。每个内部包装部分含有葡萄糖溶液、氨基酸等。

包装单位

384ml（A液：236ml，B液：80ml，C液：68ml）/袋，1040ml（A液：639ml，B液：217ml，C液：184ml）/袋，1440ml（A液：885ml，B液：300ml，C液：255ml）/袋，1920ml（A液：1180ml，B液：400ml，C液：340ml）/袋