コンビフレックスリピッドフェリー注

成人投与量

成人は脂質除去およびブドウ糖代謝能力に応じて用量および投与速度を決定し、患者の状態、体重、栄養要求に応じて用量とよう液のサイズを決定します。 - 正常な栄養状態または軽度の代謝ストレスの状態の患者：アミノ酸として1日0.7〜1.0 g/kg（0.10〜0.15 g窒素/kg） - 中程度から高度の代謝ストレスを受けている患者：アミノ酸として1日

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。使用中に発熱、悪寒、発疹、呼吸困難などのアナフィラキシー反応の症状が現れた場合は、直ちに投与を中止してください。 静脈中のカルシウム含有製剤とこの薬を同時に投与する際は、セフトリアキソンと混合しないでください。また、同じ注入ラインを使用する場合は、徹底的に洗浄する必要があります。 未熟児や低体重児には、この薬の脂質成分が体内でうまく排出されないため、注意が必要です。 卵、豆タンパク質などにアレルギーのある患者、重度の肝機能障害、高脂血症、血液凝固障害の患者は、この薬を使用してはいけません。 腎不全、膵炎、糖尿病性高脂血症などの脂質代謝に問題のある患者には慎重に投与し、投与中は血清中の脂肪と電解質の値、肝臓および腎機能などを頻繁に検査する必要があります。 この薬は体温上昇、悪寒、吐き気、嘔吐などの副作用を引き起こす可能性があり、稀にアナフィラキシー反応や血圧の変動が現れることがあります。 静脈投与の初期には、患者の状態を注意深く観察し、異常が見られた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 投与前には血中の電解質濃度が正常であるか確認し、中心静脈投与の際には感染防止のため無菌操作を徹底する必要があります。 この薬は血液と同時に注入してはいけません。また、投与中は血糖、電解質、肝酵素の値などを定期的にモニタリングする必要があります。 妊娠中や授乳中の場合、この薬の安全性が確立されていないため、治療上の利点が危険よりも大きい場合にのみ使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、投与速度を遅くし、必要に応じて容量を調整する必要があります。 過量投与時には、吐き気、嘔吐、体液増加、電解質の不均衡が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は投与を中止または速度を遅くし、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 この薬は包装が損傷している場合や溶液が濁っている、または分離している場合には使用してはいけません。保存は0〜25度で冷凍せずに行う必要があります。

重篤な副作用

アナフィラキシー反応（じんましん、重篤な腫れ、胸苦しさ、呼吸困難、冷汗、蒼白）、重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛）、呼吸問題（息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳喘息を伴う呼吸異常）、肝異常症状（皮膚または目が黄色くなる、全身の非常に強い倦怠感）、重篤な神経系症状（突然の

軽度の副作用

体温上昇、悪寒、吐き気、嘔吐、肝酵素の一時的増加、血栓性静脈炎、皮膚発疹、じんましん、過呼吸、高血圧、低血圧、溶血、網状赤血球増加、腹部痛、頭痛、疲労感、陰茎勃起、高脂血症、脂肪沈着、肝腫大、脾腫、大血球性貧血、白血球減少症、血小板減少症、血液凝固異常

この薬は空気に曝露されないように密封された容器に保管する必要があり、保管温度は0度から25度の間を維持しなければなりません。 適切な温度と密封状態を保つことで、薬の効果を安全に保持できます。

外形

この薬は、3つの容器に分かれた液体用のプラスチック製の内袋と外袋で構成されており、その間に酸素吸収剤が入っています。各内袋にはブドウ糖溶液、アミノ酸が含まれています。

包装単位

384ml（A液：236ml、B液：80ml、C液：68ml）/袋、1040ml（A液：639ml、B液：217ml、C液：184ml）/袋、1440ml（A液：885ml、B液：300ml、C液：255ml）/袋、1920ml（A液：1180ml、B液：400ml、C液：340ml）/袋