康比弗莱克斯脂肪乳外周静脉用注射液

成人给药量

○成人 ：根据脂肪清除和葡萄糖代谢能力确定剂量及给药速度，并根据患者状况、体重和营养需求确定剂量及输液袋规格。 - 营养状况正常或代谢应激轻微的患者：以氨基酸计，每日0.7～1.0 g/kg（氮0.10～0.15 g/kg） - 处于中度至高度代谢应激状态的患者：以氨基酸计，每日1.0～2.0 g/kg（氮0.15～0.30 g/kg），静脉滴注。 通常以总氨基酸计，每日0.7～1.0 g/kg（氮0.10～0.15 g/kg），经外周静脉或中心静脉滴注，相当于本品每日27～40 mL/kg。 ○给药速度 给药速度不得超过3.7 mL/kg/hr（相当于葡萄糖0.25 g/kg、氨基酸0.09 g/kg、脂肪0.13 g/kg）。建议在12～24小时内给药。

本药必须在医生指导下使用。在使用过程中如果出现发热、畏寒、皮疹、呼吸困难等过敏反应的症状，应立即停止使用。 同时使用含钙的静脉药物时，应避免与本药混合，若使用同一输注线时，需彻底清洗。 对于早产儿或低体重婴儿，本药的脂质成分在体内可能不易排除，使用时需谨慎。 对鸡蛋、豆蛋白等过敏的患者或重度肝功能不全、高脂血症、血液凝固障碍患者等应避免使用本药。 对肾功能衰竭、胰腺炎、糖尿病性高脂血症等脂肪代谢有问题的患者，使用时应谨慎，并在使用过程中定期检查血清中的脂肪和电解质水平，以及肝脏和肾脏功能等。 本药可能引起体温升高、畏寒、恶心、呕吐等副作用，稀有情况下可能会出现过敏反应或血压变化。 静脉给药初期应细致观察患者的状态，如出现异常迹象应立即停止给药。 在给药前应确认血中电解质浓度是否正常，中心静脉给药时应严格进行无菌操作以预防感染。 本药不得与血液同时注入，且在给药中应定期监控血糖、电解质、肝酶水平等。 妊娠或哺乳期未确立本药的安全性，仅在治疗好处大于风险时方可使用。 老年患者因身体功能可能减退，给药速度应缓慢，并在必要时调整剂量。 一旦出现过量给药，可能导致恶心、呕吐、液体增多、电解质失衡等情况，需在症状出现时停止给药或减缓速度，必要时可能需要血液透析等治疗。 本药在包装损坏或溶液混浊或分离时不得使用，存放应在0～25度，且不得冷冻。

体温升高，寒战，恶心，呕吐，肝酶暂时升高，血栓性静脉炎，过敏反应，皮疹，荨麻疹，呼吸过度，高血压，低血压，溶血，网织红细胞增多，腹痛，头痛，疲劳，阴茎勃起，血脂异常，发热，脂肪沉积，肝肿大，脾肿大，贫血，白细胞减少症，血小板减少症，血液凝聚异常，昏迷，恶心，呕吐，出汗，体液增加，电解质失衡，高血糖，过敏症

本药应保存在密封容器中以避免暴露于空气中，存放温度应保持在0至25度之间。保持适当的温度和密封状态可以安全保障药效。

外观

本药由三部分组成，使用用于输液的塑料材料包封，内部和外部包装之间含有氧气吸收剂。每个内部包装部分含有葡萄糖溶液、氨基酸等。

包装单位

384ml（A液：236ml，B液：80ml，C液：68ml）/袋，1040ml（A液：639ml，B液：217ml，C液：184ml）/袋，1440ml（A液：885ml，B液：300ml，C液：255ml）/袋，1920ml（A液：1180ml，B液：400ml，C液：340ml）/袋