巴西定片(拉西地平)

成人服用量

1. 成人 本品治疗剂量应根据患者的反应及症状严重程度适当调整。 初始剂量为拉西地平每日1次，每次2 mg，应每天在同一时间服用；不受进食影响，建议尽可能于上午服用。如需增加剂量，应在经过足以充分评估药理作用的适当时间后，增至每日1次，每次4 mg。仅在每日1次4 mg仍不能控制血压时，才增至每日1次6 mg。除需要更快增加剂量的患者外，决定是否增加剂量前应至少经过3 ～ 4周，以使本品充分发挥药理作用。如疗效仍不充分，可加用其他降压药(β受体阻滞剂和/或利尿剂)。 2. 肝功能不全患者 本品主要在肝脏代谢，因此肝功能不全患者使用本品时，生物利用度及降压作用可能增强。应对这类患者进行密切监测，并建议降低初始剂量。 3. 肾功能不全患者 本品不经肾脏排泄，因此肾功能不全患者无需调整给药剂量。 4. 老年患者 初始剂量为每日1次，每次2 mg。必要时可于4周后增至每日1次，每次4 mg。

儿童服用量

对儿童的使用经验不足。

本药不应在某些患者中使用。 对本药或其成分，或同类药物过敏或曾有过敏反应的患者不得服用本药。 孕妇或可能怀孕的女性，以及哺乳期妇女也应避免使用本药。 患有心源性休克状态或不稳定型心绞痛的患者，以及主动脉瓣狭窄患者、近期发生心肌梗死或存在左心室功能障碍的患者也不得使用本药。 同时接受丹曲林治疗的患者也可能面临风险。 本药应谨慎用于窦房结或房室结功能异常的患者，心脏储备不足的患者，以及肝功能障碍的患者。 QT间期延长的患者或不稳定型心绞痛患者也需要进行细致观察。 某些患者可能会经历头晕、头痛、心悸、潮红、腹部不适、皮疹、水肿等副作用。 这些症状通常是暂时的，继续服用药物后可能会逐渐消失。 然而，心脏病患者可能面临心绞痛加重的风险，因此一旦出现症状应立即咨询医生。 突然停用本药可能会导致症状恶化，因此在停止用药时须根据医生的指示逐渐减少剂量。 本药有降压效果，初用时可能导致心跳暂时加速，因此需注意。 与其他降压药合用时，本药可能导致过度降压，因此应遵照医生指示。 本药可能与某些药物发生相互作用，如正在服用其他药物，应务必告知医生。 尤其是与葡萄柚汁同服可能会影响药物效果，应避免。 孕妇或哺乳期女性应避免服用本药。 由于缺乏儿童使用经验，不应给予儿童。 如果过量服用本药，可能会导致血压下降和心律不齐，因此应立即就医并接受适当治疗。 本药应存放于儿童接触不到的地方，并注意不得转移至其他容器中。

头晕，头痛，情绪障碍，震颤，抑郁，心悸，心动过速，潮红，已有心绞痛恶化，晕厥，低血压，胸痛，腹部不适，恶心，上腹部灼热感，消化不良，牙龈增生，皮疹，红斑，瘙痒，血管水肿，荨麻疹，多尿，虚弱，水肿，肌肉痉挛，血液中ALP增高，口渴，阳痿

本药应存放在密闭容器中，以防空气或光照影响，并置于30度以下阴凉处保存。这样保存可以保持药效，避免药物变质。

外观

白色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

90片（10片/PTP×9）