バクシジン錠（ラシディピン）

成人服用量

1. 成人 本剤の治療用量は、患者の反応および症状の程度に応じて適切に調節する。 初回用量としてラシジピン2 mgを1日1回投与する。毎日同じ時刻に投与し、食事の影響を受けないが、できるだけ午前中に服用することが望ましい。増量が必要な場合は、薬理作用を十分に評価できる適切な期間が経過した後、4 mgを1日1回に増量する。4 mgを1日1回投与しても血圧がコントロールされない場合に限り、6 mgを1日1回に増量する。実際に増量を決定するまでの期間は、より速やかな増量が必要な患者を除き、本剤の薬理作用が十分に発現するまでの期間として3 ～ 4週間以上とする。十分な反応が得られない場合は、他の降圧薬（β遮断薬および／または利尿薬）を追加投与できる。 2. 肝機能障害患者 本剤は主に肝臓で代謝されるため、肝機能障害患者では本剤の生物学的利用率および降圧作用が増強することがある。このような患者は慎重にモニタリングし、初回用量の減量が推奨される。 3. 腎機能障害患者 本剤は腎臓から排泄されないため、腎機能障害患者では投与量を調節する必要はない。 4. 高齢者 初回用量として2 mgを1日1回投与する。必要に応じて、4週間後に4 mgを1日1回に増量できる。

小児服用量

小児に対する使用経験がない。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 この薬またはこの薬の成分、または似たような系統の薬物にアレルギーがある、または過敏反応を示した患者はこの薬を服用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 心原性ショック状態にあるまたは不安定狭心症の患者、大動脈弁狭窄症の患者、最近心筋梗塞を経験した患者または左心室機能に問題がある患者もこの薬を使用してはいけません。 また、ダントロレンという薬物を投与されている患者もこの薬を服用すると危険な可能性があります。 この薬は洞房結節や房室結節に機能異常がある患者、心臓の予備能が不足している患者、肝機能障害がある患者に注意して投与する必要があります。 QT間隔が延長している患者や不安定狭心症の患者も慎重な観察が必要です。 一部の患者ではこの薬によってめまい、頭痛、心悸亢進、紅潮、腹部不快感、発疹、浮腫などの副作用が現れる可能性があります。 これらの症状は通常一時的であり、薬を継続して服用することで徐々に消失することがあります。 しかし、心疾患のある患者では狭心症が悪化するリスクがあるため、症状が現れた場合は速やかに医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると症状が悪化することがあるため、服用を中止する際は必ず医師の指示に従って徐々に減らさなければなりません。 この薬は血圧を低下させる効果があるため、初回服用時には心拍数が一時的に速くなることがあるので注意が必要です。 この薬は他の降圧剤と併用して服用する場合、血圧が過度に低下する可能性があるため、医師の指示に従わなければなりません。 一部の薬剤と相互作用することがあるので、服用中の他の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。 特にグレープフルーツジュースと一緒に摂取すると薬の効果に影響を及ぼす可能性があるため、避けなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。 小児に対する使用経験が不足しているため、子供には投与しません。 万が一薬を過剰摂取すると血圧低下や心拍異常が現れることがあるため、直ちに病院に行って適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないように注意する必要があります。

めまい、頭痛、気分障害、振戦、うつ、胸の動悸、頻脈、紅潮、既存の狭心症の悪化、失神、低血圧、胸痛、腹部不快感、嘔気、上腹部の灼熱感、消化不良、歯肉増殖、発疹、紅斑、かゆみ、血管浮腫、じんましん、多尿、脱力感、浮腫、筋肉けいれん、血液中のALP増加、口渇、勃起不全

この薬は空気や光にさらされないよう密閉された容器に保管し、30度以下の涼しい場所に置かなければなりません。このように保管することで薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

90錠（10錠/PTP×9）