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贝前列素钠 0.02mg
片剂 · 处方药
新风制药(株)

品目基准编码 200600007 · 申报 2006.03.13 · 医保编码 648501260
治疗原发性肺动脉高压,改善慢性动脉闭塞症状(溃疡、疼痛等)
本药用于改善与慢性动脉闭塞症相关的症状,如伯杰病、闭塞性动脉硬化、糖尿病性外周血管病导致的溃疡、疼痛、寒冷感等。此外,它也用于治疗原发性肺动脉高压症。通过促进血液循环,减轻症状,帮助提高患者的生活质量。本药能缓解外周血管疾病及肺动脉高压引起的不适,促进健康恢复。
改善慢性动脉闭塞症(伯格病、闭塞性动脉硬化症、糖尿病性外周血管病变等)伴随的溃疡、疼痛和发冷感 通常成人贝前列素钠每日0.12mg(6片),分3次(每次2片)餐后口服。 原发性肺动脉高压: 1) 通常成人开始时贝前列素钠每日0.06mg(3片),分3次(每次1片)餐后口服;充分观察症状(不良反应)的同时逐渐增加剂量。增加剂量时,每日给药次数为3-4次,最高剂量为每日0.18mg(9片)。 2) 患者对药物的耐受性存在差异,因此使用本品时应从小剂量开始;增加剂量时应密切观察患者状况。 3) 本品为口服制剂,因此对症状严重的患者等可能无效。如果血流动力学指标和/或临床症状未充分改善,应采取适当治疗,例如改用注射剂或其他治疗。
本药不应给予有出血症状的患者。出血风险大的患者,如血友病或胃肠道出血者,须特别注意。 妊娠期间或有怀孕可能的女性不应使用本药。因本药含有乳糖,患有特定遗传性乳糖不耐受的患者也不应服用。 正在服用抗凝药、抗血小板药、溶栓药的患者、月经期间的女性、有出血倾向的患者,以及肾功能严重受损的患者,在使用本药时应谨慎。 本药偶尔可能会引起严重出血、休克、肝功能障碍、肺炎、心绞痛、心肌梗死等严重副作用,若出现症状应立即停止用药并就医。 可能会出现头痛、恶心、腹泻、皮疹、血压降低等多种副作用,应仔细观察。 服用本药期间可能会发生意识障碍,因此在驾驶或操作危险机械时需特别小心。 与其他抗凝药或降压药共同服用时,可能增加出血风险或导致血压降低,因此在用药时应与医生商量。 妊娠期或哺乳期的女性应尽量避免使用本药,若不得已用药应停止哺乳。 尚未确立对儿童的安全性,因此在儿童中需谨慎使用。 老年人身体机能较弱,应注意剂量调整。 本药应存放在儿童接触不到的地方,且转移至其他容器可能会导致事故或药品质量下降,须特别注意。 在治疗慢性动脉闭塞症时,如高剂量使用本药,副作用发生频率可能增高,需谨慎。
脑出血,消化道出血,眼底出血,肺出血,休克,昏厥,意识丧失,间质性肺炎,肝功能障碍,黄疸,心绞痛,心肌梗塞,出血倾向,皮下出血,鼻出血,贫血,嗜酸性白血球增多,白血球增多,血小板减少,白血球减少,皮疹,湿疹,瘙痒,荨麻疹,红斑,头痛,眩晕,摇晃,体位性眩晕,困倦,恍惚感,麻木感,颤抖,失眠,浮动感,恶心,腹泻,食欲减退,上腹部痛,胃部不适,胃溃疡,呕吐,胃肠不适,口渴,胸口灼痛,腹痛,AST(GOT)升高,ALT(GPT)升高,γ-GTP升高,LDH升高,总胆红素升高,ALP升高,BUN升高,血尿,频尿,面部潮红,灼热感,兴奋,冬季,聚红,血压降低,心动过速,乏力,三酸甘油脂升高,水肿,疼痛,胸部不适,胸痛,关节痛,呼吸困难,耳鸣,发热,热感,出汗,冷汗,下巴疼痛,情绪不佳,背部疼痛,颈部疼痛,脱发,咳嗽,肌肉痛,无力
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,避免接触空气或湿气。储存温度应保持在1度至30度之间的室温,这样可以有效保持药物的效力。
白色至淡黄白色的圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。