ベラクル錠（ベラプロストナトリウム）

成人服用量

慢性動脈閉塞症（バージャー病、閉塞性動脈硬化症、糖尿病性末梢血管障害など）に伴う潰瘍、疼痛および冷感の改善 通常、成人にはベラプロストナトリウムとして1日0.12mg（6錠）を3回に分割し（1回2錠ずつ服用）、食後に経口投与する。 原発性肺高血圧症： 1) 通常、成人にはベラプロストナトリウムとして1日0.06mg（3錠）を3回に分割し（1回1錠ずつ服用）、食後に経口投与を開始し、症状（副作用）を十分に観察しながら徐々に増量する。増量する場合は投与回数を1日3-4回、最大用量を1日0.18mg（9錠）とする。 2) 患者によって薬剤への耐性が異なるため、本剤の投与は少量から開始し、増量する場合は患者の状態を慎重に観察する。 3) 本剤は経口投与剤であるため、重度の症状がある患者などでは効果が得られないことがある。血行動態指標および／または臨床症状が十分に改善しない場合は、注射剤や他の治療への切り替えなど、適切な治療を行う。

この薬は出血のある患者に投与してはいけません。血友病や胃腸出血など出血のリスクがある方は特に注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用してはいけません。この薬に含まれる乳糖のために特定の遺伝的乳糖不耐症がある患者も服用してはいけません。 抗凝固薬や血小板凝集抑制剤、血栓溶解剤を服用している患者、月経中の女性、出血傾向のある患者、及び腎機能が著しく低下している患者はこの薬の使用に注意が必要です。 この薬は稀に重篤な出血、ショック、肝機能障害、肺炎、狭心症、心筋梗塞などの重篤な副作用を引き起こすことがあるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医師の診療を受けてください。 頭痛、悪心、下痢、皮膚発疹、血圧低下などのさまざまな副作用が現れる可能性があるので注意深く観察する必要があります。 この薬を服用中は意識障害が発生する可能性があるため、運転や危険な機械操作には特に注意してください。 他の抗凝固薬や降圧薬と併用する場合、出血リスクが増加したり血圧低下が起こる可能性があるため、医師と相談して投与する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を避けることが望ましく、やむを得ず服用する場合は授乳を中止してください。 小児に対する安全性は確立されていないため、子供には慎重に投与する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、用量調整に注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えると事故や品質低下が発生する可能性があるので注意してください。 慢性動脈閉塞症治療時、この薬を高用量で使用すると副作用発生頻度が高くなる可能性があるため注意が必要です。

脳出血

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保存温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管すれば、薬の効果をよく保持できます。

外形

白色〜淡黄白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶