药品信息
格华止XR缓释片(盐酸二甲双胍)

格华止XR缓释片(盐酸二甲双胍)

处方药片剂口服
成分・含量
盐酸二甲双胍›500mg / 1片
生产/进口商
Merck
外观
白色至米色双面凸圆形缓释片
包装
60片(15片/PTP包装 X 4)
许可状态
正常

品目基准编码 200511029 · 批准 2005.07.15 · 医保编码 661700110

核心摘要

主要用途
治疗成人2型糖尿病
服用对象
成人
成人服用量
剂量应根据个体的疗效和耐受性确定,且不得超过每日推荐最大剂量。 - 通常的初始剂量为盐酸二甲双胍缓释片500mg,每日1次,随晚餐服用。 - 一周后应测量血糖水平并调整剂量。胃肠道不良反应可能通过逐渐增加剂量而改善。最大剂量为每日2000mg。 - 增加剂量时应每周增加500mg,最高可增至每日2000mg,随晚餐服用。每日1次使用最高2000mg仍未能控制血糖时,可考虑1000mg每日2次;此时两次均应随餐服用。 - 已使用二甲双胍片治疗的患者,本制剂的初始剂量与速释二甲双胍片的每日剂量相同。正在服用每日2000mg以上速释二甲双胍片的患者,不建议转换为本制剂。 - 开始用药和调整剂量时,应测量空腹血糖,以评估本品的治疗反应并确定最低有效剂量。应每约3个月测量一次血糖糖化血红蛋白浓度。 - 本品的治疗目标是,无论单药使用,还是与磺脲类药物或胰岛素联合使用,均以最低有效剂量使空腹血糖和血糖糖化血红蛋白浓度降至正常或接近正常水平。 肾功能损害患者 本品可用于3a期中度肾功能损害患者(肌酐清除率[CrCl] 45≤~ <60ml/min或肾小球滤过率(GFR) 45≤~ <60 mL/min/1.73 m2),前提是未伴有可能增加乳酸性酸中毒风险的其他症状,并按以下方式调整剂量。 - 起始剂量为500mg或750mg,每日1次。每日最大剂量为1000mg。 应每3- 6个月密切监测肾功能。 如肌酐清除率或肾小球滤过率降至45ml/min或45ml/min/1.73m2以下,应立即停用本品。

成分

进口商
Merck

功效・作用

治疗成人2型糖尿病

  • 血糖控制不良的2型糖尿病
查看批准原文

本药用于饮食和运动疗法难以控制血糖的2型糖尿病患者,尤其是超重者的治疗。可单独使用,也可与其他口服降糖药或胰岛素联用,有效管理血糖。可以改善患者的血糖控制,帮助糖尿病治疗。

服用方法

成人服用量

剂量应根据个体的疗效和耐受性确定,且不得超过每日推荐最大剂量。 - 通常的初始剂量为盐酸二甲双胍缓释片500mg,每日1次,随晚餐服用。 - 一周后应测量血糖水平并调整剂量。胃肠道不良反应可能通过逐渐增加剂量而改善。最大剂量为每日2000mg。 - 增加剂量时应每周增加500mg,最高可增至每日2000mg,随晚餐服用。每日1次使用最高2000mg仍未能控制血糖时,可考虑1000mg每日2次;此时两次均应随餐服用。 - 已使用二甲双胍片治疗的患者,本制剂的初始剂量与速释二甲双胍片的每日剂量相同。正在服用每日2000mg以上速释二甲双胍片的患者,不建议转换为本制剂。 - 开始用药和调整剂量时,应测量空腹血糖,以评估本品的治疗反应并确定最低有效剂量。应每约3个月测量一次血糖糖化血红蛋白浓度。 - 本品的治疗目标是,无论单药使用,还是与磺脲类药物或胰岛素联合使用,均以最低有效剂量使空腹血糖和血糖糖化血红蛋白浓度降至正常或接近正常水平。 肾功能损害患者 本品可用于3a期中度肾功能损害患者(肌酐清除率[CrCl] 45≤~ <60ml/min或肾小球滤过率(GFR) 45≤~ <60 mL/min/1.73 m2),前提是未伴有可能增加乳酸性酸中毒风险的其他症状,并按以下方式调整剂量。 - 起始剂量为500mg或750mg,每日1次。每日最大剂量为1000mg。 应每3- 6个月密切监测肾功能。 如肌酐清除率或肾小球滤过率降至45ml/min或45ml/min/1.73m2以下,应立即停用本品。

注意事项

本药偶尔可能会引发严重的乳酸酸中毒,因此一旦出现症状,应立即咨询医疗人员。 使用其他糖尿病药物时需注意低血糖风险。 肾功能中度或以上受损的患者,以及急性疾病如严重感染、心力衰竭等患者,不应使用本药。 特别是在使用放射性碘造影剂的检查前后,应停止本药的使用,并在确认肾功能后再开始使用。 对本药过敏或1型糖尿病患者不应使用。 在面临重症感染或重大手术时,应暂时中止治疗,待状况稳定后再重新开始。 营养状况差或肝功能损害的患者,以及大量饮酒者也需谨慎。 本药常见消化不良,因此初期症状可能会较严重,建议与餐食一起缓慢增加剂量。 可能引起维生素B12缺乏,因此建议定期进行血液检查。 本药必须整片吞服,切勿咀嚼或捣碎,药丸外壳可能会随着粪便排出,这是正常现象。 怀孕期间需密切观察胎儿的生长状态,哺乳期间最好避免使用本药。 老年人因肾功能下降风险,应调整剂量并定期进行肾功能检查。 过量服用可能需要血液透析,因此应立即前往医疗机构。 在服用本药期间应避免饮酒,注意与其他药物的相互作用,尤其是在与可能影响肾功能的药物共用时应咨询医疗人员。 定期检查血糖控制状态,如出现异常症状应及时通知医生。

副作用

乳酸中毒,严重低血糖,维生素B12缺乏,味觉损伤,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,食欲减退,红斑,瘙痒,荨麻疹,皮疹

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对空气和湿气敏感,应存放在密闭容器中。存放温度最好保持在1至30摄氏度的室温下。

外观·包装

外观

白色至米色双面凸圆形缓释片

包装单位

60片(15片/PTP包装 X 4)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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