PK-Merz输液注射液(硫酸金刚烷胺)
硫酸金刚烷胺 0.4mg
注射剂 · 处方药
汉华制药有限公司
品目基准编码 200510972 · 申报 2005.08.24 · 医保编码 651600771
帕金森综合征急性加重时,无动性发作的初始及短期治疗
此药用于早期治疗帕金森综合症急性恶化时出现的无运动性发作。该药能迅速缓解症状,帮助改善患者的运动障碍。此外,通过短期治疗稳定患者的状态,提高日常生活质量。本药在帕金森综合症急性恶化时对无运动性发作的治疗非常有效。
成人:每日1 ∼ 2次,每次500 mL(相当于硫酸金刚烷胺200 mg),静脉滴注。 静脉滴注时间为3小时(滴速不超过55滴/分)。 突然停药可能导致运动不能性发作、锥体外系症状加重,以及出现谵妄等停药反应。 肾功能损害患者 肾功能减退患者的剂量应根据肌酐清除率个体化减少。 肌酐清除率(Clcr),mL/min 80 ∼ 60:硫酸金刚烷胺剂量100 mg,给药间隔每12小时 肌酐清除率(Clcr),mL/min 60 ∼ 50:硫酸金刚烷胺剂量200 mg及100 mg,给药间隔隔日 肌酐清除率(Clcr),mL/min 50 ∼ 30:硫酸金刚烷胺剂量100 mg,给药间隔每日1次 肌酐清除率(Clcr),mL/min 30 ∼ 20:硫酸金刚烷胺剂量200 mg,给药间隔每周2次 肌酐清除率(Clcr),mL/min 20 ∼ 10:硫酸金刚烷胺剂量100 mg,给药间隔每周3次 肌酐清除率(Clcr),mL/min < 10及血液透析:硫酸金刚烷胺剂量200 mg及100 mg,给药间隔每周1次或每两周1次 *:女性应将上述计算结果乘以0.85。 本品经血液透析清除的量较少。(约5%)
此药可能影响心脏功能,给药前和给药后需记录一定时间的心电图(ECG)。特别是当心跳相关的QT间期异常延长时,必须停止使用此药。 有电解质失衡风险的患者需定期检查钾、镁等电解质水平,必要时进行补充。出现心悸、头晕、昏厥等症状时,应立即停止用药并检查心脏状况。 使用心脏起搏器的患者难以进行准确的心电图测量,应根据医生的判断决定是否给药。本药不建议用于流感病毒A感染的预防和治疗,并且需注意过量使用的风险。 对氨基胍成分过敏、严重心脏病、肾功能严重低下、癫痫患者、胃溃疡患者、孕妇或哺乳期女性都不应使用此药。 有前列腺肥大、青光眼、肾衰竭、精神混乱、癫痫病史、心血管疾病、肝功能障碍、低血压、高龄等特定疾病或状况的患者需谨慎使用本药,并依照医生指示进行定期监测。 此药可能引起焦虑、烦躁、睡眠障碍、幻觉、心律不齐、水肿、恶心、视力问题等多种副作用,出现异常症状时需立即告知医务人员。 驾驶或操作机械时需注意,与酒精共同使用时副作用风险增加。突然停止给药可能导致症状加重,因此需要逐渐减少剂量。 本药不应与其他延长QT间期的药物合用,且与抗胆碱药或特定抗帕金森药物合并使用时副作用可能增加,需与医生咨询。 孕妇或哺乳期女性应避免使用本药,必要时需在医生严格管理下使用。 老年人肾功能降低的风险较高,剂量调整和状态观察非常重要。 过量使用可能出现呕吐、昏迷、抽搐等严重症状,需要立即紧急治疗。透析效果不佳,应采用其他治疗方法。 本药可能影响心脏电生理,偶尔引起心律失常,因此有心脏疾病病史的患者需更加谨慎。
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药对空气或湿度敏感,必须存放在密闭的容器中。储存温度应在1至30度之间的室温,避免放置在过热或过冷的地方。
无色透明聚乙烯塑料容器装有无色透明的注射液
500mL/瓶(聚乙烯瓶)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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