利必得LCT20%注射剂（精制大豆油）

成人给药量

一般情况下，每公斤体重给予精制大豆油1日2 g（10%为20 mL，20%为10 mL）以内。 给药时间需持续3小时以上滴注静脉注射。 在第一天的首次注射中，每公斤体重给予1 g以内的剂量。 根据患者的生理代谢状态，考虑必需脂肪酸和热量的需求进行滴注静脉注射。

本药物在对特别是早产儿和低体重婴儿给药时需谨慎。这些患者体内脂肪的清除能力较低，可能导致血液中的游离脂肪酸水平升高。 对于患有严重呼吸系统疾病的早产儿，静脉注射本药可能导致肺血管内脂肪沉积而引发死亡案例，因此需格外小心。 本药不应用于有血栓症、严重肝功能障碍、严重血液凝固障碍、高脂血症、伴酮酸中毒的糖尿病、急性休克、未治疗的电解质失衡、不稳定的代谢状态、食血细胞症候群患者以及有磷脂过敏史的患者。 对于肝功能障碍、血液凝固障碍、呼吸障碍、早产儿、严重细菌性脓毒症、孕妇、脑疾病、急性胰腺炎、昏迷状态、脂肪代谢异常的患者需谨慎给药。 使用本药可能出现静脉炎、血管痛、出血倾向、复发性静脉血栓、网状红细胞增多症等血液相关副作用，若出现过敏反应，应立即停止给药。 长期使用可能导致肝功能障碍，应定期进行肝功能检查，若出现血压下降、心动过速、呼吸困难、发绀等循环系统症状，应停止给药并采取适当措施。 可能会出现恶心、呕吐、腹泻、口渴等消化系统症状，发热、寒战、面部潮红、面部浮肿、胸部压迫感、异味感、持续勃起等其他症状也有报道。 过量使用时可能因脂肪代谢异常导致高脂血症、发热、脂肪沉积、多脏器异常、血液凝固时间延长、血小板减少，在严重情况下可能出现昏迷，因此需谨慎。 长期使用时需定期检查肝功能、血中脂质浓度、血液状况及凝血能力，可能降低华法林的效果，合用时需谨慎。 对儿童，特别是新生儿或早产儿，由于其脂肪处理能力较低，应逐渐给药，并在给药过程中监测血中脂肪浓度以调整给药速度。有呼吸障碍的新生儿需密切观察病情是否恶化。 老年人可能存在生理功能下降，因此需谨慎给药。 本药给药期间可能影响某些临床检查结果，因此需考虑检查时机。 仅用于滴注静脉注射，给药速度过快可能出现静脉炎、血管痛、心动过速、快速呼吸、恶心、呕吐、发热、寒战、面部潮红、胸部压迫感等急性症状，因此需缓慢给药。 请勿与其他药物混合，在输注血液补充剂后96小时内避免使用本药，且若输注液温度较低，可能引起静脉炎和血管痛，因此应特别小心。 使用后剩余的药物应弃掉；一旦冷冻的药物不可再使用，应储存在25度以下并避免冷冻。

严重副作用

• 反复出现呼吸困难、发绀 → 呼吸问题；
• 严重的过敏反应；
• 肝功能障碍（肝病症状可能出现黄疸）；
• 可能因脂肪过多综合症导致昏迷状态；
• 呼吸障碍恶化和死亡案例报告（特别是针对早产儿和低体重婴儿）。

轻微副作用

有时可能出现静脉炎、血管痛、出血倾向、复发性静脉血栓、网状红细胞增多症、血压下降、心动过速、呼吸急促、发绀、恶心、呕吐、腹泻、口渴、发热、寒战、面部潮红、面部浮肿、胸部压迫感、异味感、持续勃起、高脂血症、脂肪沉积、血液凝固时间延长、血小板减少。

本药应储存在密封容器中，以防止空气或湿气影响。同时，最好在25度以下的室温中存放，以维持药物的效力和安全性。

外观

浑浊液体盛装在静脉用塑料瓶中

包装单位

100mL/包, 250mL/包, 500mL/包