利匹德LCT20%注射液(精制大豆油)

成人给药量

○ 成人：通常以精制大豆油计，每日每kg体重不超过2 g（10%制剂为20 mL，20%制剂为10 mL）。滴注时间应持续3小时以上。 -仅限首次注射的第一天，给药量不超过每kg体重1 g。 ○ 根据患者的生理代谢状态，按必需脂肪酸和热量需求进行静脉滴注。

本药物在对特别是早产儿和低体重婴儿给药时需谨慎。这些患者体内脂肪的清除能力较低，可能导致血液中的游离脂肪酸水平升高。 对于患有严重呼吸系统疾病的早产儿，静脉注射本药可能导致肺血管内脂肪沉积而引发死亡案例，因此需格外小心。 本药不应用于有血栓症、严重肝功能障碍、严重血液凝固障碍、高脂血症、伴酮酸中毒的糖尿病、急性休克、未治疗的电解质失衡、不稳定的代谢状态、食血细胞症候群患者以及有磷脂过敏史的患者。 对于肝功能障碍、血液凝固障碍、呼吸障碍、早产儿、严重细菌性脓毒症、孕妇、脑疾病、急性胰腺炎、昏迷状态、脂肪代谢异常的患者需谨慎给药。 使用本药可能出现静脉炎、血管痛、出血倾向、复发性静脉血栓、网状红细胞增多症等血液相关副作用，若出现过敏反应，应立即停止给药。 长期使用可能导致肝功能障碍，应定期进行肝功能检查，若出现血压下降、心动过速、呼吸困难、发绀等循环系统症状，应停止给药并采取适当措施。 可能会出现恶心、呕吐、腹泻、口渴等消化系统症状，发热、寒战、面部潮红、面部浮肿、胸部压迫感、异味感、持续勃起等其他症状也有报道。 过量使用时可能因脂肪代谢异常导致高脂血症、发热、脂肪沉积、多脏器异常、血液凝固时间延长、血小板减少，在严重情况下可能出现昏迷，因此需谨慎。 长期使用时需定期检查肝功能、血中脂质浓度、血液状况及凝血能力，可能降低华法林的效果，合用时需谨慎。 对儿童，特别是新生儿或早产儿，由于其脂肪处理能力较低，应逐渐给药，并在给药过程中监测血中脂肪浓度以调整给药速度。有呼吸障碍的新生儿需密切观察病情是否恶化。 老年人可能存在生理功能下降，因此需谨慎给药。 本药给药期间可能影响某些临床检查结果，因此需考虑检查时机。 仅用于滴注静脉注射，给药速度过快可能出现静脉炎、血管痛、心动过速、快速呼吸、恶心、呕吐、发热、寒战、面部潮红、胸部压迫感等急性症状，因此需缓慢给药。 请勿与其他药物混合，在输注血液补充剂后96小时内避免使用本药，且若输注液温度较低，可能引起静脉炎和血管痛，因此应特别小心。 使用后剩余的药物应弃掉；一旦冷冻的药物不可再使用，应储存在25度以下并避免冷冻。

• 静脉炎
• 血管痛
• 出血倾向
• 复发性静脉血栓形成
• 网状红细胞增多症
• 过敏反应
• 肝功能障碍
• 低血压
• 心动过速
• 呼吸急促

本药应储存在密封容器中，以防止空气或湿气影响。同时，最好在25度以下的室温中存放，以维持药物的效力和安全性。

外观

浑浊液体盛装在静脉用塑料瓶中

包装单位

100mL/包, 250mL/包, 500mL/包