威兹TNA注射液

成人给药量

○成人 ：根据脂肪清除和葡萄糖代谢能力确定剂量和给药速度，并根据患者状况、体重及营养需求确定剂量和袋装规格。 -营养状况正常或代谢应激轻微的患者：以氨基酸计，每日0.7～1.0 g/kg（0.10～0.15 g氮/kg） -承受中度至高度代谢应激的患者：以氨基酸计，每日1.0～2.0 g/kg（0.15～0.30 g氮/kg），静脉滴注。 通常以总氨基酸计，每日0.7～1.3 g/kg（0.10～0.20 g氮/kg），经中心静脉滴注，相当于本品每日19～38 mL/kg。 ○给药速度 ：给药速度不得超过每小时2.6 mL/kg（相当于葡萄糖0.25 g/kg、氨基酸0.09 g/kg、脂肪0.1 g/kg）。建议在12～24小时内给药。

本药必须遵循医生的指示使用。 如出现严重过敏反应（如过敏性休克、发热、寒战、皮疹、呼吸困难等）应立即停止使用。 与静脉钙制剂同时使用时可能会产生沉淀，因此不应使用同一注射设备，应在注射前后彻底清洗注射管道。 特别是对早产儿或低体重婴儿，由于脂肪代谢能力低可能存在风险，需谨慎使用。 对鸡蛋、豆蛋白等过敏，或患有严重高脂血症、肝功能不全、血液凝固障碍、肾功能不全等特定疾病的患者不得使用本药。 婴儿及2岁以下儿童、低钾血症患者也不应使用。 患有肾功能不全、肝功能异常、甲状腺功能减退、脓毒症等脂肪代谢异常的患者应小心使用。 使用过程中可能出现体温升高、寒战、恶心、呕吐等不良反应，且肝酶水平可能短暂升高。 如果通过外周静脉注射，可能会发生静脉炎，需保持警惕。 过量使用可能导致脂肪过多综合征，因此需严格控制使用量和速度。 在静脉给药初期需仔细观察患者的状态，如有电解质失衡，应在纠正后再进行给药。 通过中心静脉给药时，需严格进行无菌操作以预防感染。 给药后5至6小时后需测量血中甘油三酯水平，以确认去脂能力。 长期给药时需考虑微量元素排泄增加的因素，并需适当补充营养。 与血液同时注射时，可能会出现凝聚反应，因此不应共同使用。 在给药过程中需定期检查血糖、电解质、液体平衡、酸碱状态及肝酶水平。 肾功能不全患者需谨慎调节磷与钾的摄入量，并根据患者状态调整电解质补充量。 营养状态不良的患者应慢慢开始给药，并谨慎调节溶液及营养成分。 在怀孕或哺乳期间须谨慎使用，安全性尚未确立，仅在治疗益处超过风险时方可使用。 老年人的生理功能下降，注射速度应缓慢，并需注意减量等。 给药后5至6小时后，某些检测结果可能会受到影响，因此需调整检测时间。 过量给药时可能出现恶心、呕吐、出汗、液体增加、电解质失衡、高血糖等症状，出现症状时应减缓或停止给药。 如包装受损或溶液浑浊或分层时不得使用，注射后剩余溶液应予以弃弃。 本药应储存于0到25度的密封容器中，避免冷冻储存。

• 体温升高
• 冷汗
• 恶心
• 呕吐
• 肝酶暂时升高
• 血栓性静脉炎
• 过敏反应
• 皮疹
• 荨麻疹
• 过度呼吸

本药应储存在密封容器中，以避免接触空气和潮湿，最佳温度为0到25度的阴凉处。 这样储存可以 prolong 药效及防止变质。

外观

本药由3个分剂量组成，使用塑料材料制成的液体袋内部及外部包装，中间含有氧气吸收剂。每个内部袋的分剂量中包含葡萄糖溶液、氨基酸及其他成分。

包装单位

1026mL/袋, 1540mL/袋, 2053mL/袋