维智天艾注

成人给药量

根据去脂及葡萄糖代谢能力确定剂量和给药速度，依据患者状态、体重及营养需求确定剂量及袋的大小。 - 正常营养状态或轻微代谢应激状态的患者：作为氨基酸每日0.7～1.0 g/kg(0.10～0.15 g氮/kg) - 中度至高度代谢应激的患者：作为氨基酸每日1.0～2.0 g/kg(0.15～0.30 g氮/kg)进行滴注。

本药必须遵循医生的指示使用。 如出现严重过敏反应（如过敏性休克、发热、寒战、皮疹、呼吸困难等）应立即停止使用。 与静脉钙制剂同时使用时可能会产生沉淀，因此不应使用同一注射设备，应在注射前后彻底清洗注射管道。 特别是对早产儿或低体重婴儿，由于脂肪代谢能力低可能存在风险，需谨慎使用。 对鸡蛋、豆蛋白等过敏，或患有严重高脂血症、肝功能不全、血液凝固障碍、肾功能不全等特定疾病的患者不得使用本药。 婴儿及2岁以下儿童、低钾血症患者也不应使用。 患有肾功能不全、肝功能异常、甲状腺功能减退、脓毒症等脂肪代谢异常的患者应小心使用。 使用过程中可能出现体温升高、寒战、恶心、呕吐等不良反应，且肝酶水平可能短暂升高。 如果通过外周静脉注射，可能会发生静脉炎，需保持警惕。 过量使用可能导致脂肪过多综合征，因此需严格控制使用量和速度。 在静脉给药初期需仔细观察患者的状态，如有电解质失衡，应在纠正后再进行给药。 通过中心静脉给药时，需严格进行无菌操作以预防感染。 给药后5至6小时后需测量血中甘油三酯水平，以确认去脂能力。 长期给药时需考虑微量元素排泄增加的因素，并需适当补充营养。 与血液同时注射时，可能会出现凝聚反应，因此不应共同使用。 在给药过程中需定期检查血糖、电解质、液体平衡、酸碱状态及肝酶水平。 肾功能不全患者需谨慎调节磷与钾的摄入量，并根据患者状态调整电解质补充量。 营养状态不良的患者应慢慢开始给药，并谨慎调节溶液及营养成分。 在怀孕或哺乳期间须谨慎使用，安全性尚未确立，仅在治疗益处超过风险时方可使用。 老年人的生理功能下降，注射速度应缓慢，并需注意减量等。 给药后5至6小时后，某些检测结果可能会受到影响，因此需调整检测时间。 过量给药时可能出现恶心、呕吐、出汗、液体增加、电解质失衡、高血糖等症状，出现症状时应减缓或停止给药。 如包装受损或溶液浑浊或分层时不得使用，注射后剩余溶液应予以弃弃。 本药应储存于0到25度的密封容器中，避免冷冻储存。

严重副作用

过敏反应（包括荨麻疹）、皮疹、呼吸困难、呼吸急促、发热、寒战、发疹、伴随高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口腔/眼睛黏膜疼痛、严重水肿、呼吸困难、胸闷、出汗、苍白、伴随高血压的水肿、昏迷

轻微副作用

体温升高、寒战、恶心/呕吐、肝酶水平短暂升高、外周静脉注射时静脉炎、高/低血压、溶血、网织红细胞增多、腹痛、头痛、乏力、阴茎勃起、血脂异常、脂肪沉积、肝肥大、脾肥大、贫血、白细胞减少、血小板减少、血液凝聚异常

本药应储存在密封容器中，以避免接触空气和潮湿，最佳温度为0到25度的阴凉处。 这样储存可以 prolong 药效及防止变质。

外观

本药由3个分剂量组成，使用塑料材料制成的液体袋内部及外部包装，中间含有氧气吸收剂。每个内部袋的分剂量中包含葡萄糖溶液、氨基酸及其他成分。

包装单位

1026mL/袋, 1540mL/袋, 2053mL/袋