ワイズティエヌエイ注

成人投与量

脂肪除去およびデキストロース代謝能力に応じて用量と投与速度を決定し、患者の状態、体重、栄養要求状態に応じて用量と袋の大きさを決定する。 - 正常な栄養状態または軽度の代謝的ストレス状態の患者：アミノ酸として1日0.7～1.0 g/kg（0.10～0.15 g窒素/kg） - 中程度から高い代謝的ストレスを受けている患者：アミノ酸として1日1。

この薬は必ず医師の指示に従って使用します。 アナフィラキシー反応などの重篤なアレルギー症状（熱、寒気、発疹、呼吸困難など）が現れた場合は、直ちに投与を中止してください。 静脈内カルシウム含有製剤と共に使用する場合、沈殿物が生じる可能性があるため、同時に同じ注入器具を使用しないようにし、注入前後に注入ラインを徹底的に洗浄する必要があります。 特に未熟児や低体重児においては脂肪代謝能力が低く、危険が伴うことがあるため注意が必要です。 卵、豆類のタンパク質にアレルギーがある場合や重度の高脂血症、肝機能障害、血液凝固障害、腎不全などの特定の疾患がある患者には投与してはなりません。 新生児および2歳以下の幼児、低カリウム血症の患者にも使用してはなりません。 腎不全、肝機能異常、甲状腺機能低下症、敗血症など脂肪代謝異常がある患者には慎重に投与を行う必要があります。 投与中は体温上昇、寒気、吐き気、嘔吐などの異常反応が現れることがあり、肝酵素値が一時的に上昇することがあります。 末梢静脈から投与する場合、血栓性静脈炎が発生する可能性があるため注意が必要です。 過量投与時には脂肪過剰症候群が発生する可能性があるため、投与量と速度を厳格に調整する必要があります。 静脈投与の初期には患者の状態を注意深く観察し、電解質不均衡がある場合はこれを改善してから投与する必要があります。 中心静脈から投与する際は、感染予防のため無菌作業を徹底する必要があります。 投与後5～6時間経過した後には血中トリグリセリド値を測定し、脂肪除去能力を確認する必要があります。 長期間投与する場合、微量元素排泄の増加を考慮し、適切な栄養補充が必要です。 血液と同時に注入すると凝集反応が現れる危険があるため、同時に投与してはなりません。 投与中は血糖、電解質、体液バランス、酸-塩基状態、肝酵素値を定期的に検査する必要があります。 腎不全患者はリン酸およびカリウムの摂取を慎重に調整し、患者の状態に応じて電解質補充量を調整する必要があります。 栄養状態が良くない患者は徐々に投与を開始し、溶液と栄養素を慎重に調整する必要があります。 妊娠中や授乳中の場合、安全性が確立されていないため、治療上の利益が危険を上回る場合にのみ投与が必要です。 高齢者は生理機能が低下しているため、投与速度を遅くし、減量するなどの注意が必要です。 投与後5～6時間が経過しないと一部の検査結果に影響を与える可能性がある脂肪成分が血液中から消失するため、検査時期を調整する必要があります。 過量投与時には吐き気、嘔吐、発汗、体液増加、電解質不均衡、高血糖などが発生する可能性があり、症状が現れた場合には投与速度を遅くするか中止する必要があります。 包装が損傷している場合や溶液が濁っている、または分離している場合には使用してはならず、投与後は残りの溶液を廃棄する必要があります。 この薬は0～25度で保管し、冷凍保存は避けるべきです。

重篤な副作用

アナフィラキシー反応（じんましんを含む）、皮膚発疹、呼吸困難、呼吸過多、熱、寒気、発疹、高熱と共に現れる重い発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の浮腫、呼吸困難、胸部の圧迫感、冷や汗、顔色不良、血圧上昇を伴う浮腫、昏睡

軽度の副作用

体温上昇、寒気、吐き気/嘔吐、肝酵素の一時的な増加、末梢静脈投与時の血栓性静脈炎、高/低血圧、溶血、網状赤血球増加、腹部痛、頭痛、疲労感、陰茎勃起、高脂血症、脂肪沈着、肝肥大、脾肥大、貧血、白血球減少症、血小板減少症、血液凝固異常

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管し、温度は0度から25度の涼しい場所に置くのが望ましいです。 このように保管することにより、薬の効果を長持ちさせ、変質を防ぐことができます。

外形

この薬は、3つの内袋および外包装からなる静脈用プラスチック製であり、その間に酸素吸収剤が入っています。それぞれの内袋にはデキストロース溶液、アミノ酸および電解質が含まれています。

包装単位

1026mL/袋, 1540mL/袋, 2053mL/袋