药品信息
泛维达片250毫克(泛昔洛韦)

泛维达片250毫克(泛昔洛韦)

处方药片剂口服
成分・含量
泛昔洛韦›250mg / 1片
生产/进口商
三浩制药(株)
外观
白色圆形薄膜涂层片剂
包装
21片(7片/PTP×3)
许可状态
正常

品目基准编码 200500780 · 申报 2005.07.26 · 医保编码 645701220

核心摘要

主要用途
治疗带状疱疹,治疗生殖器疱疹并抑制复发
服用对象
成人
成人服用量
1. 带状疱疹感染的治疗 成人:泛昔洛韦每次 250 mg,每日 3 次,连续7日口服。建议在感染后症状出现时立即开始治疗。 2. 初发性生殖器疱疹感染的治疗 成人:本品每次 250 mg,每日 3 次,连续5日口服。建议在感染后症状出现时立即开始治疗。 3. 急性复发性生殖器疱疹感染的治疗 成人:本品每次 125 mg,每日 2 次,连续5日口服。建议在前驱期或感染后症状出现时立即开始治疗。 4. 抑制复发性生殖器疱疹 成人:本品每次 250 mg,每日 2 次口服。为观察疾病自然病程是否发生变化,每隔6~12个月定期中断治疗。 5. 肾功能障碍患者:由于肾功能障碍患者本品的肌酐清除率降低,应谨慎调整剂量;其用法用量如下。 1) 带状疱疹及初发性生殖器疱疹感染的治疗: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30~59:每次 250 mg,每日 2 次 10~29:每次 250 mg,每日 1 次 2) 急性复发性生殖器疱疹感染的治疗: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30~59:每次 125 mg,每日 2 次 10~29:每次 125 mg,每日 1 次 3) 抑制复发性生殖器疱疹感染: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30~59:每次 250 mg,每日 2 次 10~29:每次 125 mg,每日 2 次 4) 仅知道血清肌酐值时,可用以下公式计算肌酐清除率。 男性:{体重(kg) × (140-年龄)}/ {72 × 血清肌酐(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性计算所得值 5) 接受血液透析的肾功能障碍患者 建议考虑透析间隔,每48小时给药一次。由于4小时血液透析可使本品血浆浓度降低约 75%,应在透析后立即给予本品。推荐剂量为带状疱疹患者 250mg,生殖器疱疹患者 125mg。 6. 肝功能障碍患者:慢性代偿性肝病患者无需调整剂量。对于明确的慢性失代偿性肝病患者,治疗经验不足,因此尚未确定明确的推荐剂量。

成分

生产厂家
三浩制药(株)

功效・作用

治疗带状疱疹,治疗生殖器疱疹并抑制复发

  • 带状疱疹病毒感染、生殖器疱疹感染、复发性生殖器疱疹
查看批准原文

本药用于带状疱疹病毒感染和生殖器疱疹感染的治疗。同时,它也有效地抑制复发性生殖器疱疹的复发。它帮助缓解这些病毒感染的症状,防止疾病进展。因此,本药可用于带状疱疹和生殖器疱疹。

服用方法

成人服用量

1. 带状疱疹感染的治疗 成人:泛昔洛韦每次 250 mg,每日 3 次,连续7日口服。建议在感染后症状出现时立即开始治疗。 2. 初发性生殖器疱疹感染的治疗 成人:本品每次 250 mg,每日 3 次,连续5日口服。建议在感染后症状出现时立即开始治疗。 3. 急性复发性生殖器疱疹感染的治疗 成人:本品每次 125 mg,每日 2 次,连续5日口服。建议在前驱期或感染后症状出现时立即开始治疗。 4. 抑制复发性生殖器疱疹 成人:本品每次 250 mg,每日 2 次口服。为观察疾病自然病程是否发生变化,每隔6~12个月定期中断治疗。 5. 肾功能障碍患者:由于肾功能障碍患者本品的肌酐清除率降低,应谨慎调整剂量;其用法用量如下。 1) 带状疱疹及初发性生殖器疱疹感染的治疗: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30~59:每次 250 mg,每日 2 次 10~29:每次 250 mg,每日 1 次 2) 急性复发性生殖器疱疹感染的治疗: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30~59:每次 125 mg,每日 2 次 10~29:每次 125 mg,每日 1 次 3) 抑制复发性生殖器疱疹感染: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30~59:每次 250 mg,每日 2 次 10~29:每次 125 mg,每日 2 次 4) 仅知道血清肌酐值时,可用以下公式计算肌酐清除率。 男性:{体重(kg) × (140-年龄)}/ {72 × 血清肌酐(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性计算所得值 5) 接受血液透析的肾功能障碍患者 建议考虑透析间隔,每48小时给药一次。由于4小时血液透析可使本品血浆浓度降低约 75%,应在透析后立即给予本品。推荐剂量为带状疱疹患者 250mg,生殖器疱疹患者 125mg。 6. 肝功能障碍患者:慢性代偿性肝病患者无需调整剂量。对于明确的慢性失代偿性肝病患者,治疗经验不足,因此尚未确定明确的推荐剂量。

注意事项

本药不应使用于特定患者。 对本药或本药成分过敏、曾有过敏反应的患者不得使用。 此外,由于本药中含有乳糖,因此乳糖不耐受或有遗传性乳糖代谢障碍的患者也应避免服用。 肾功能有问题的患者在使用本药时需谨慎。 肾功能下降时,药物的排泄困难,可能增加副作用风险,因此可能需要与医疗人员协商调整剂量。 在服用本药期间,可能会出现头痛、恶心、呕吐、头晕、嗜睡等症状。 尤其在老年人中,中枢神经系统症状如嗜睡或意识混乱可能更为频繁,需予以注意。 罕见地报告有血小板减少症、白血球减少症、心悸、肝功能异常、皮疹、瘙痒及严重皮肤反应等。 如出现这些症状,应立即通知医疗人员。 本药不能根治生殖器疱疹,在治疗期间如有症状,应避免性接触并保持安全的性行为。 若出现复发症状,应立即开始治疗。 虽然在驾驶或操作机械时未报告特殊影响,但若出现头晕或嗜睡等症状,需小心。 肝功能轻度或中度受损的患者一般不需调整剂量,但重度肝损伤患者可能需加以注意,因为药物效果可能降低。 本药与其他药物的相互作用可能性较小,但与从肾脏排泄的药物(如丙磺舒)共用时,药物浓度可能增加,因此需谨慎。 此外,与拉莫三嗪合用时治疗效果可能降低,需与医疗人员讨论。 妊娠期间安全性尚未确立,仅在必要时使用,哺乳期女性也应仅在本药的益处超过风险时服用。 18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确认,建议不使用。 老年人一般不需调整剂量,但若肾功能下降,可能需调整剂量。 如过量使用,需进行适当的辅助治疗,血液透析可以减少药物浓度。 本药应存放在30度以下的干燥处,并放在儿童无法触及的地方。 此外,避免转移到其他容器,这样更安全并有助于保持药物质量。

副作用

头痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以防接触空气或潮湿,最好在凉爽干燥的地方存放,温度低于30度。

外观·包装

外观

白色圆形薄膜涂层片剂

包装单位

21片(7片/PTP×3)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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