表示中の薬ファムビタール錠250ミリグラム(ファムシクロビル)
ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
サマ製薬(株)

品目基準コード 200500780 · 届出 2005.07.26 · 保険コード 645701220
帯状疱疹の治療、性器ヘルペスの治療・再発抑制
この医薬品は水痘帯状疱疹ウイルス感染症と性器ヘルペス感染症の治療に使用されます。また再発性性器ヘルペスの再発を抑制するのに効果的です。これらのウイルス感染症の症状の緩和と病気の進行防止に役立ちます。したがって、水痘帯状疱疹と性器ヘルペスに効果的に使用されます。
1. 帯状疱疹の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペスの治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペスの治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化がないかを観察するため、6~12か月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調整は慎重に行う。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペスの治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 10~29:1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペスの治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回125 mgを1日2回 10~29:1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペスの抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 10~29:1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみがわかっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性について求めた値 5) 血液透析を行っている腎機能障害患者 血液透析患者では、透析間隔を考慮し、48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は、帯状疱疹患者では250mg、性器ヘルペス患者では125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、別途用量調整を行う必要はない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については、十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。
この薬は特定の患者に使用してはいけません。 この薬やこの薬の成分にアレルギーがあるか過敏反応を示したことがある患者は投与してはいけません。 またこの薬には乳糖が含まれていますので、乳糖不耐症や遺伝的乳糖代謝障害のある患者も服用してはいけません。 腎機能に問題のある患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。 腎機能が低下している場合、薬剤の排泄が困難になり副作用のリスクが増加する可能性があるため、医療従事者と相談して用量調節が必要となることがあります。 この薬を服用する間に頭痛、吐き気、嘔吐、めまい、眠気などの症状が現れることがあります。 特に高齢者では眠気や混乱といった中枢神経系の症状がより頻繁に現れる可能性があるため注意が必要です。 稀に血小板減少症、白血球減少症、動悸、肝機能異常、皮膚発疹、かゆみ、重度の皮膚反応が報告されています。 これらの症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせなければなりません。 この薬は性器ヘルペスを完治させるものではなく、治療中も症状がある場合には性的接触を避け、安全な性行為を維持することが重要です。 再発症状が見られる場合はすぐに治療を始めるよう教育されるべきです。 運転や機械操作に際して特別な影響は報告されていませんが、めまいや眠気などの症状が現れた場合には注意が必要です。 肝機能が軽度または中等度障害のある患者は一般的に用量調節が必要ありませんが、重度の肝障害患者では薬剤の効果が減少する可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬剤との相互作用の可能性は少ないですが、プロベネシドなど腎臓から排泄される薬剤と併用する場合、薬剤濃度が増加する可能性があるため注意が必要です。 また、ラモキシペンとの併用時には治療効果が減少する可能性がありますので、医療従事者に相談が必要です。 妊娠中は安全性が確立されていないため、必要な場合のみ投与し、授乳中の女性もこの薬の有益性がリスクを上回る場合のみ服用すべきです。 18歳未満の小児については安全性と効果が確認されていないため使用は推奨されません。 高齢者は一般的に用量調節が必要ありませんが、腎機能が低下している場合には用量調節が必要となることがあります。 過量服用の場合は適切な補助治療が必要で、血液透析によって薬剤濃度を減少させることができます。 この薬は30度以下の乾燥した場所に保管し、子供の手の届かないところに置かなければなりません。 また、他の容器に移し替えないことが安全で、品質の保持にも役立ちます。
頭痛、悪心、血小板減少症、白血球減少、好中球減少、めまい、混乱、眠気、幻覚、心悸亢進、嘔吐、腹痛、下痢、肝機能検査異常、黄疸、皮膚発疹、かゆみ、じんましん、血管浮腫、急性腎不全、上腹部痛、便秘、肝機能異常、下痢、腹部膨満感、消化不良、顔面浮腫、疲労、痛み、白血球減少症、不眠、生理期間短縮、排尿困難
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気と接触しないよう密閉された容器に保管し、涼しく乾燥した場所で30度以下の温度で保管することが望ましいです。
白色の円形フィルムコーティング錠
21錠(7錠/PTP×3)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
サマ製薬(株)

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
京東製薬株式会社

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)大熊製薬

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ユハンヤンヘン

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社メディカコリア

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ジョンゴンダン

ファムシクリビル 750mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)チョングンダン

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
東光製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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