特比克林片(盐酸特比萘芬)

成人服用量

按特比萘芬计，每次125 mg，每日2次；或每次250 mg，每日1次。 根据疾病不同，给药疗程如下。 1) 皮肤癣菌病 足癣（趾间型、足底型/莫卡辛型）：2～6周 体癣：2∼4周 股癣（股癣）：2～4周 2) 甲真菌病 通常给药6周～3个月。感染指甲或较小脚趾甲，或患者年龄较小时，疗程可缩短至3个月以下。治疗趾甲感染通常3个月即可，但部分患者可能需要6个月或更长时间。指甲生长速度较慢的患者，疗程可能延长。 肌酐清除率低于每分钟50 mL的患者，每日剂量减半。

儿童服用量

用于2岁及以上儿童。由于缺乏2岁以下儿童的用药经验，不建议给药。 头癣：4周 头癣主要发生于儿童。 为防止感染复发，应按规定定期、充分治疗。 体重低于20 kg（未满5岁）：每次62.5 mg，每日1次。由于用药经验不足，应权衡治疗获益与风险后决定是否给药。 体重20～40 kg（5岁～12岁）：每次125 mg，每日1次。 体重超过40 kg（超过12岁）：每次250 mg，每日1次。

本药不推荐用于肝功能不良的慢性或活动性肝病患者。 在用药前必须确认肝病史和肝功能检查，治疗期间也应定期进行肝功能检查。 如果出现肝功能异常的症状，如恶心、食欲减退、疲劳、呕吐、右上腹疼痛、黄疸、尿色变深或腹泻等，必须立即告知医生。 在服用本药期间如果怀疑有肝损伤，应立即停药并咨询医疗人员。 本药不应给予血液病患者、重度肾功能衰竭患者、哺乳妇女、2岁以下婴儿及有乳糖不耐症的患者。 特别是血液中白细胞或血小板计数低的患者需谨慎使用。 肾功能受损的患者、高龄患者、体重低于20公斤的儿童需谨慎使用，若出现皮疹或严重皮肤反应，应立即停止用药。 银屑病或全身性红斑狼疮患者在使用本药时需谨慎。 本药可能引起肝脏、血液、皮肤、肌肉、消化道、神经系统等多种副作用，若出现异常症状，应立即告知医疗人员。 驾驶或操作机械时可能出现头晕等副作用，因此需要谨慎。 本药可能与其他药物发生相互作用，若有其他药物同用，必须告知医疗人员，特别是在与影响肝代谢的药物合用时可能需要调整剂量。 孕妇或可能怀孕的女性在使用本药时应仔细考虑风险与收益，而哺乳期女性应停止哺乳。 儿童和老年人的药物代谢和排泄可能不同，因此在使用本药时需要更加小心。 过量服用可能出现头痛、恶心、上腹痛、头晕等症状，应立即到医疗机构接受适当的治疗。 本药应存放在儿童触及不到的地方，且不得转移到其他容器中，需避免阳光直射，并在室温下保存。

肝胆道系功能障碍、肝炎、胆汁滞留、黄疸、皮疹、皮肤瘙痒、发热、恶心、呕吐、食欲不振、乏力、γ-GTP升高、AST/ALT升高、LDH升高、ALP升高、中性粒细胞减少、全血细胞减少、无粒细胞症、血小板减少、咽炎、发热、淋巴结肿胀、紫癜、皮下出血、白细胞减少、贫血、皮疹、瘙痒、光敏反应、皮肤黏膜综合征、史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解症、急性全身性皮疹性脓疱病、多形红斑、毒性皮肤皮疹、脱落性皮炎、水疱性皮炎、银屑病样皮疹、银屑病加重、脱发、肌骨反应、关节痛、肌肉痛、无力、CPK升高、肌红蛋白升高、血压下降、呼吸困难、胸部紧迫感、荨麻疹、红斑、面部肿胀、淋巴管肿胀、腹部膨胀、食欲减少、消化不良、轻微腹痛、腹泻、胃部不适、口渴、呕吐、舌炎、抑郁症、焦虑症、头痛、味觉障碍、头晕、困倦、感觉异常、感觉减退、注意力减退、失眠、BUN升高、频尿、视力障碍、耳鸣、过敏性反应、血管性水肿、全身红斑性红 lupus、血中总胆固醇升高、三酰甘油升高、乏力、舌的着色、心悸、水肿、月经异常、麻痹、全身障碍、发热、疲劳、体重减轻、过敏反应、血清病样反应、视野模糊、视力减退、听力下降、听觉障碍、血管炎、永久性嗅觉丧失、嗅觉减退、伴有嗜酸粒细胞增多及全身症状的药物皮疹、胰腺炎、横纹肌溶解、流感样疾病、血液肌酸磷酸激酶升高

本药必须保存在密封容器中，以避免接触空气或湿气。存放温度应保持在1至30度之间的室温。

外观

白色圆形片剂

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶