テルビクリーン錠(テルビナフィン塩酸塩)

成人服用量

テルビナフィンとして1回125mg、1日2回または1回250mg、1日1回投与する。 疾患に応じた投与期間は以下の通り。 1) 皮膚小腸菌症 足白癬(間擦型、底部型/モカシンタイプ) : 2～6週間 体部白癬 : 2∼4週間 股部白癬(いぼ) : 2～4週間 2) 手・足爪真菌症 通常6週間～3ヶ月間投与する。 爪や比較的小さな足指に感染した場合、または年齢の若い患者の場合治療期間は3ヶ月以下に短縮されることがあります。爪感染の治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者では6ヶ月以上の時間がかかる可能性があります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなる場合があります。 2. 小児 : 2歳以上の小児に投与する。2歳未満に関しては投与経験がないため、投与を推奨しない。 頭部白癬 : 4週間 頭部白癬は主に小児に見られます。 感染の再発を防ぐためには定期的に適切に決められた期間治療する必要があります。 1) 体重20kg未満(5歳未満) : 1回62.5mg、1日1回投与する。投与経験が不足しているため、治療の有益性とリスクを考慮して投与するかどうかを決めなければなりません。 2) 体重20～40kg(5歳∼12歳) : 1回125mg、1日1回投与する。 3) 体重40kg超(12歳超) : 1回250mg、1日1回投与する。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが分/min50mL未満の患者は1日投与量を1/2減量する。

小児服用量

2歳以上の小児に投与する。 頭部白癬 : 4週間 1) 体重20kg未満(5歳未満) : 1回62.5mg、1日1回投与する。 投与経験が不足しているため、治療の有益性とリスクを考慮し

この薬は肝機能が良くない慢性または活動性肝疾患患者には使用しない方が良いです。 投与前に肝疾患の病歴と肝機能検査を必ず確認し、治療中も定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 肝機能異常の症状、例えば、吐き気、食欲減退、倦怠感、嘔吐、右上腹部の痛み、黄疸、濃い尿または下痢などが現れた場合、直ちに医師に知らせるべきです。 この薬を服用中に肝障害が疑われる場合、直ちに服用を中止し医療従事者の診療を受けなければなりません。 この薬は血液疾患患者、重度腎不全患者、授乳中の女性、2歳未満の幼児、ならびに乳糖不耐症の患者には投与しないべきです。 特に血液中の白血球や血小板数が低い患者は注意が必要です。 腎機能が低下した患者、高齢者、体重が20kg未満の子供には慎重に使用すべきであり、皮膚発疹や重篤な皮膚反応が見られた場合、服用を中止すべきです。 乾癬や全身性エリテマトーデス患者はこの薬の使用時に注意が必要です。 この薬は肝臓、血液、皮膚、筋肉、消化器、神経系などに多様な副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合、直ちに医療従事者に知らせるべきです。 運転や機械操作時にめまいなどの副作用が出る可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、併用する薬物がある場合は必ず医療従事者に知らせ、特に肝代謝に影響を与える薬物と併用する場合は用量調整が必要な場合があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用時にリスクと利益を慎重に考慮するべきであり、授乳中の女性は授乳を中止するべきです。 子供と高齢者は薬物の代謝と排泄が異なる可能性があるため、この薬を使用する際はさらに注意が必要です。 過量服用時には頭痛、吐き気、上腹部痛、めまいなどの症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関で適切な治療を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないべきであり、直射日光を避け室温で保管するべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚剥脱、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常に倦怠、急に非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、かゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、腹部膨満、消化不良、下痢、胃部不快感、喉の渇き、舌炎、うつ病、不安、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り、血中総コレステロール上昇、中性脂肪上昇、舌の着色、動悸、浮腫、月経異常、麻痺、発熱、疲労、体重減少

この薬は空気や湿気に曝露されないように必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲で室温を維持することが重要です。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶