药品信息

PN-MIXinj.NO.2

处方药溶液剂
成分・含量
L-异亮氨酸›2.8gL-亮氨酸›6.25gL-赖氨酸乙酸酯›6.2gL-蛋氨酸›1.75gL-苯丙氨酸›4.675gL-苏氨酸›3.25gL-色氨酸›0.65gL-缬氨酸›2.25gL-精氨酸›3.95gL-组氨酸›3gL-丙氨酸›3.1g甘氨酸›5.35gL-谷氨酸›3.25gL-脯氨酸›1.65gL-半胱氨酸氯化物水合物›0.5gL-丝氨酸›1.1gL-酪氨酸›0.175gL-天冬氨酸›1.9g醋酸钠水合物›4015mg磷酸二氢钾›2041.5mg葡萄糖›250g氯化钠›321mg氯化钾›1491mg氯化镁六水合物›508mg氯化钙›331mg
生产/进口商
한올바이오파마(주)
外观
内部用隔壁分隔的透明塑料容器,充填无色至微黄色透明液体
包装
1000mL/袋
许可状态
正常

品目基准编码 200500465 · 申报 2005.03.31

核心摘要

主要用途
通过静脉营养供给水分和营养成分的效果
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
在给药前开启隔壁,将A液和B液混合使用。 以总氨基酸计算,每日每公斤体重1~1.5g为最大剂量。 给药速度不得超过每小时1.0mL (对应为葡萄糖0.25g/kg,氨基酸0.05g/kg), 推荐在12~24小时内通过中心静脉滴注。
儿童剂量
儿童应根据具体情况调整剂量及注入速度。

成分

生产厂家
한올바이오파마(주)

功效・作用

通过静脉营养供给水分和营养成分的效果

查看批准原文

本药用于无法或不足以通过口服或胃肠道提供营养的患者,提供水分、电解质、氨基酸和钾,以改善营养状态。

用法用量

成人剂量

在给药前开启隔壁,将A液和B液混合使用。 以总氨基酸计算,每日每公斤体重1~1.5g为最大剂量。 给药速度不得超过每小时1.0mL (对应为葡萄糖0.25g/kg,氨基酸0.05g/kg), 推荐在12~24小时内通过中心静脉滴注。

儿童剂量

儿童应根据具体情况调整剂量及注入速度。

注意事项

本药必须严格按照医生的指示使用。 静脉注射时如与含钙制剂一起使用,可能会导致药物间产生沉淀,因此不应使用同一输注器具同时给药。 对本药过敏的患者或有特定电解质失衡、心脏及肾脏疾病患者等,不应使用本药。 肝脏或肾脏功能下降的患者、严重脱水或心力衰竭患者等应谨慎使用本药,且在使用过程中应仔细观察其状态。 本药含有亚硫酸氢钠,可能引发过敏或哮喘发作,因此对亚硫酸盐过敏的人应谨慎使用。 使用期间应定期检查血糖、电解质、肝、肾功能,如出现异常症状,应立即通知医疗人员。 孕妇或哺乳期女性因未确定本药的安全性,应根据医生判断谨慎使用。 儿童或老年人因生理功能不同,应调节给药速度或特别注意。 过量使用可能导致酸中毒、体液过多、电解质失衡等,因此必须严格控制给药量和速度,如有异常症状,应立即停止给药并进行必要处理。 本药必须通过中心静脉缓慢给入,避免周围静脉注射。 使用前检查药液是否异常,开封后应迅速使用,剩余药液不得重复使用。 存放时应保护免受空气和湿气影响,密封存放,存放温度建议保持在1至25摄氏度之间。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

  • 荨麻疹、皮疹 → 严重过敏反应
  • 呼吸困难、呼吸停顿、哮喘发作 → 呼吸问题
  • 休克 → 急性休克状态
  • 严重水肿(周围水肿、肺水肿)、脑水肿 → 严重水肿或水肿相关并发症
  • 肝功能不全患者出现全身氮血症、高氨血症、知觉丧失、昏迷 → 肝脏异常及严重神经系统症状
  • 合并高血压的血压升高 → 严重水肿或排尿异常
  • 严重头痛(脑部

轻微副作用

  • 恶心、呕吐、寒战、发热、头痛、心悸、快速心率(心动过速)、血压升高、胸部不适、血压波动(高/低血压)、尿路痉挛、周围血管扩张症、消化系统异常
  • 肝功能轻度异常(AST、ALT升高)、高血糖、高钾血症、BUN升高、低磷血症、碱中毒、渗透性利尿和脱水、反应性低血糖、维生素缺乏及过量、电解质不平衡

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中以保护免受空气和湿气影响,建议存放温度保持在1度至25度之间。这样存放可以安全保持药效。

外观·包装

外观

内部用隔壁分隔的透明塑料容器,充填无色至微黄色透明液体

包装单位

1000mL/袋

关于该药品的问题

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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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