普雷佐尔(艾雅克)

成人给药量

本液体1 : 普雷佐尔(B) 1.225 : 纯水32.775的稀释配比，用于利用碳酸氢型透析液供应装置进行血液透析的灌流液。 每次使用5L。 在人工肾血液透析供应装置中，按照规定的稀释配比将本药、纯水和普雷佐尔(B)液混合制备成碳酸氢盐形式的透析液，平均需要时间4~6小时。

本药不应用于低血压和心跳过快的患者。 肺水肿或心电图明显异常的患者也不应注射本药。 高钾血症患者禁用本药。 有血液凝结问题的患者应避免使用本药。 肝功能极差或因糖尿病而代谢障碍严重的患者应谨慎使用。 正在服用地高辛制剂的患者需注意，本药可能降低血中钾水平，引发毒性症状。 摄入热量不足或因糖尿病进行饮食限制或使用降血糖药物的患者，需警惕低血糖风险。 本药可能引起低血糖症状，特别是在透析期间或之后如有血糖下降的症状，应立即进行葡萄糖注射或补充糖分。 由于可能发生骨相关并发症，如骨质疏松或骨软化，建议在这种情况下与活性维生素D3制剂一起使用。 由于可能发生异常的钙沉积，为了保持血中磷水平在正常范围，可能需要使用磷吸附剂。 透析期间如出现头痛、恶心、呕吐、抽搐、意识混乱等症状，需要减少透析强度等措施。 可能影响循环系统，导致低血压或休克等症状，如出现此类症状应停止透析或给予液体和升压药物。 若血压反而上升，则需采取降压药物或更换透析液种类等措施。 本药用作慢性肾功能衰竭患者的血液透析用液体，适用于代谢性酸症改善不足或出现低血压和透析不平衡综合症的情况。 对糖代谢异常的高血糖患者，本药无葡萄糖的成分可辅助血糖控制。 本透析液为低钾、低钙、低镁的透析液，适用于高钾血症或高钙血症患者。 需要定期进行电解质、酸碱平衡、血液检查等，以持续监测患者的情况。 孕妇或可能怀孕的女性因本药的安全性尚未确立，仅在治疗收益大于风险时方可使用。 对儿童的安全性也尚未确立，因此需谨慎。 老年人使用本药时存在骨并发症的风险，应定期检查并进行适当治疗。 过量时可能发生碱血症或低钾血症，因此需注意。 用于透析的稀释水应使用严格纯化的水，并注意透析膜破损或出血倾向。 调配时，应不单独使用各溶液，而应准确按照规定的稀释液进行调配，浓度不匹配可能导致严重副作用。 使用前必须确认透析液的电解质浓度和pH，不应使用已经污染或变质的透析液。 本药应在经验丰富的专科医生的监督下使用，且不用于注射或腹膜灌流。 透析液应在调配后尽快使用，并需加热至体温程度使用。

严重副作用

意识混淆、抽搐、低血压、血压升高、心悸、血压迅速下降、头痛（包括剧烈头痛）、意识障碍

轻微副作用

低血糖、骨质疏松、骨软化、纤维性骨炎、异位钙化症、头痛、恶心、呕吐、抽搐、意识混淆、不适感、乏力、低血压、休克症状、血压升高、头痛、心悸、意识障碍、肢体麻痹感、全身乏力、胸部不适、血压迅速下降、发热、呕吐、溶血、脑病、痴呆

本药可能对空气或湿气敏感，需存放在密封容器中。建议储存温度在1至30度之间的室温。这样可以保持药效，防止变质。

外观

装在聚乙烯容器中的无色透明的人工肾脏灌流液，散发醋酸气味

包装单位

10L/桶