プレゾル（エイアック）

成人投与量

この液 1 : プレゾル(B) 1.225 : 精製水 32.775の希釈調製割合で炭酸水素型透析液の供給装置を利用して血液透析を行う場合の洗浄液として使用します。 1回 5Lを使用します。 人工腎臓血液透析供給装置でこの薬と精製水およびプレゾル(B)液を定められた希釈調製割合に従って混合し、炭酸水素塩の形態の透析液を調製して平均所要時間4～6時間にわたって

この薬は血圧が低く心拍数が速い患者には使用してはいけません。 肺水腫や心電図に著しい異常がある患者にも、この薬を投与してはいけません。 血中カリウム濃度が高い高カリウム血症患者にはこの薬の使用が禁止されます。 血液凝固に問題がある患者はこの薬を避ける必要があります。 肝機能が非常に悪い、または糖尿病により代謝障害がひどい患者には慎重に使用すべきです。 ジギタリス製剤を服用中の患者はこの薬が血中カリウム値を低下させ、毒性症状を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 カロリー摂取が不足している或いは糖尿病により食事制限や血糖降下薬を使用している患者は低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は低血糖症状を引き起こす可能性があるため、特に透析中または透析後に血糖が下がる症状が現れた場合は、直ちにブドウ糖注射や糖分補充が必要です。 骨粗鬆症や骨軟化症などの骨関連合併症が発生する可能性があるため、こうした場合には活性型ビタミンD3製剤を併用することが推奨されます。 異常な石灰沈着が生じる可能性があるため、血中リン値を正常範囲に保つためにはリン吸着剤の使用が必要です。 透析中に頭痛、吐き気、嘔吐、けいれん、意識混濁などの症状が現れた場合は透析強度を減らす等の措置が必要です。 循環系に影響を及ぼし低血圧やショック症状が発生する場合があるので、こうした症状が現れた場合は透析を中止するか、輸液及び血圧昇圧剤を投与する必要があります。 血圧が逆に上昇する場合は、血圧降下剤を使用するか透析液の種類を変更するなどの措置が必要です。 この薬は慢性腎不全患者に血液透析時に使用され、代謝性アシドーシスの改善が不十分であったり、血圧低下、透析不均衡症候群がある場合に適合する透析液です。 糖代謝異常により高血糖のある患者には、ブドウ糖を含まないこの薬が血糖管理に役立つ可能性があります。 カリウム、カルシウム、マグネシウム濃度が低い透析液で、高カリウム血症や高カルシウム血症患者に適しています。 定期的に電解質、酸塩基バランス、血液検査等を行い、患者の状態を継続的にチェックする必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性にはこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用する必要があります。 小児に対する安全性もまだ確立されていないため注意が必要です。 高齢者はこの薬使用時に骨合併症のリスクがあるため、定期的な検査と適切な治療が必要です。 過剰投与時にはアルカローシスや低カリウム血症が発生する可能性があるため注意が必要です。 透析用希釈用水は徹底的に精製された水を使用する必要があり、透析膜破損や出血傾向にも注意が必要です。 調製時には各溶液を単独で使用せず、定められた希釈液で正確に調製する必要があり、濃度が合わない場合は重篤な副作用が現れる可能性があります。 透析液の電解質濃度とpHは使用前に必ず確認し、汚染されたり変質した透析液は使用してはいけません。 この薬は透析経験が豊富な専門医の監督の下で使用され、注射または腹膜透析には使用しません。 透析液は調製後できるだけ早く使用し、体温程度に温めて使用する必要があります。

重篤な副作用

意識混濁、けいれん、低血圧、血圧上昇、動悸、急激な血圧低下、頭痛（激しい頭痛を含む）、意識障害

軽度の副作用

低血糖、骨粗鬆症、骨軟化症、線維性骨炎、異所性石灰沈着症、頭痛、吐き気、嘔吐、けいれん、意識混濁、不快感、倦怠感、低血圧、ショック症状、血圧上昇、頭痛、動悸、意識障害、四肢麻痺感、全身倦怠、胸部不快感、急激な血圧低下、発熱、嘔吐、溶血、脳症、認知症

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に入れて保管する必要があります。保管温度は1度から30度までの室温を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

ポリエチレン容器に充填された酢酸臭の無色透明な人工腎臓洗浄液

包装単位

10L/缶