阿普拉纳克斯片0.25毫克

成人服用量

为获得最大疗效，应根据个体情况确定剂量。以下列出的常用每日剂量适用于大多数患者，但也可能需要更高剂量。在这种情况下，应缓慢增加剂量，以避免不良反应。依赖风险可能随给药剂量和疗程增加。因此，应尽可能以最低有效剂量在最短疗程内用药，并经常重新评估是否有必要继续治疗。 ○ 成人 1. 以阿普唑仑计，初始剂量为每次0.25-0.5㎎，每日3次；最大剂量为每日4㎎。老年患者、肝功能障碍患者及衰弱患者的初始剂量为每次0.25㎎，每日2-3次。若初始剂量下出现不良反应，应减量。 2. 心身障碍 本药每日1.2㎎，分3次口服。需要增加剂量时，应缓慢增加，最大剂量为每日2.4㎎，分3-4次口服。 老年患者的初始剂量为每次0.4㎎，每日1-2次；最大剂量为每日1.2㎎。 3. 惊恐障碍 本药初始剂量为0.5㎎，根据患者的治疗反应，每隔3-4日增加不超过1㎎，每日平均剂量为5-6㎎，分3-4次给药。需要停药时，通常每隔3日减量不超过0.5㎎；有时也可能需要使用更低剂量。

本药属于苯二氮卓类药物，用于镇静作用和缓解焦虑。 与麻醉药物同时服用可能抑制呼吸，严重时可导致昏迷，因此仅在必要时以最低剂量短期服用。 本药由于有滥用的风险，应按照医生的指示准确服用，剩余药物应安全存放或处理。 如对本药过敏或患有急性闭角型青光眼、重度肌无力、严重呼吸衰竭、严重肝功能障碍、特定精神疾病等，应避免服用。 心脏、肝脏、肾脏有问题者，以及老年人、呼吸稍微不足的患者等，应特别注意服用本药，并需谨慎使用含有过敏反应的色素的制剂。 如停药可能出现戒断症状，因此不要突然停止，需根据医生的指示逐渐减少剂量。 服用本药可能出现嗜睡或注意力下降，因此用药期间应避免驾驶或操作危险机械。 本药在肝脏代谢，因此与影响肝功能的其他药物或酒精同服可能加重副作用。 妊娠中尤其是最后3个月和哺乳期间建议避免使用本药。 在18岁以下的儿童中尚未确定安全性和有效性，因此应避免使用。 超量服用可能出现严重嗜睡、昏迷、呼吸抑制等，需立即到医院接受适当治疗。 本药应保存在儿童无法接触的地方，并保持在原包装状态下存储。

轻微的不适、失眠、腹部和肌肉痉挛、呕吐、出汗、颤抖、抽搐、癫痫、兴奋、肌肉僵硬增加、睡眠障碍、幻觉、焦虑、愤怒、刺激过敏、攻击性行为、敌对行为、易怒、敌意、强迫性思维、嗜睡、共济失调、记忆力障碍、言语障碍、头晕、头痛、平衡障碍、协调障碍、注意力障碍、过度嗜睡、嗜睡、颤抖、记忆丧失、自主神经系统失衡、肌肉张力异常、视力模糊、便秘、口干、恶心、肝炎、肝功能异常、黄疸、皮炎、血管性水肿、光敏反应、肌肉无力、尿失禁、尿潴留、性功能障碍、月经不规律、疲劳、药物戒断综合症、末梢水肿、体重下降、体重增加、眼压升高、嗜睡、轻微头痛、抑郁、错乱、失眠、神经过敏、晕厥、头晕、坐立不安、口渴、腹泻、唾液分泌增加、心动过速、心悸、低血压、鼻塞、肌阵挛、颤抖、皮炎、皮疹、食欲增加、食欲下降、排尿障碍、月经障碍、水肿、感染、疲劳、易怒、失眠、非自愿运动异常、认知障碍、无力、脱抑制、感觉异常、多变症、血管运动障碍、非现实感、异常梦境、恐惧、温暖感、唾液分泌减少、腹部不适、胸痛、过度呼吸、上呼吸道感染、耳鸣、肌肉痉挛、肌肉僵硬、出汗、癫痫、离体感、味觉变化、重影、胆红素增加、肝酶增加、女性乳房、乳汁分泌过多、谵妄、麻木、运动过度症、消化不良、无力、胸痛、倦怠、坠落、运动协调失调、不明语言、昏迷、呼吸抑制

本药对光敏感，因此应存放在不透光的特殊容器中。药物应存放在适宜的温度下，即在1度到30度之间，避免过热或过冷，以安全有效地使用。

外观

白色椭圆形片剂

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶