アルプラナックス錠0.25ミリグラム

成人服用量

最大の有益性を得るため、用量は患者ごとに決定する。以下に記載する通常の1日用量は大部分の患者に適しているが、より高用量が必要となる場合がある。この場合、副作用を避けるため、ゆっくり増量する。依存のリスクは投与量および投与期間に応じて増加する可能性がある。したがって、可能な限り低い有効用量を最短期間投与し、投与継続の必要性を頻繁に再評価する。 ○成人 1. アルプラゾラムとして、1回0.25-0.5㎎を1日3回、初期用量とし、1日4㎎を最大用量とする。高齢者、肝障害患者および衰弱患者は、1回0.25㎎を1日2-3回、初期用量とする。初期用量で副作用が現れた場合は減量する。 2. 心身症 本剤として1日1.2㎎を3回に分けて経口投与する。増量する場合は、1日2.4㎎を最大用量としてゆっくり増量し、3-4回に分けて経口投与する。 高齢者は1回0.4㎎を1日1-2回、初期用量とし、1日1.2㎎を最大用量とする。 3. パニック障害 本剤として0.5㎎を初回量とし、患者の治療反応に応じて3-4日間隔で1㎎以下ずつ増量し、1日平均5-6㎎を3-4回に分割して投与する。治療を中止する場合は、通常3日間隔で0.5㎎以下ずつ減量する。さらに低用量が必要な場合もある。

この薬はベンゾジアゼピン系の薬物であり、鎮静作用と不安緩和に使用されます。 この薬と麻薬を併用すると呼吸抑制が起こる可能性があり、重篤な場合は昏睡状態に陥ることがあるため、必要な場合にのみ最小限の用量で短期間服用する必要があります。 この薬は乱用のリスクがあるため、医師の指示に従って正確に服用し、残った薬は安全に保管するか廃棄しなければなりません。 この薬にアレルギーがある場合や急性閉塞隅角緑内障、重度筋無力症、重度呼吸不全、重度の肝機能障害、特定の精神疾患がある場合は服用しないでください。 心臓や肝臓、腎臓に問題がある方や高齢者、呼吸がやや不足している患者などはこの薬を服用する際に特に注意が必要であり、アレルギー反応を引き起こす色素が含まれる製剤は慎重に使用する必要があります。 この薬は服用中断時に禁断症状が現れる可能性があるため、急に中止せずに医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 眠気や集中力の低下が生じる可能性があるため、薬服用中に運転や危険な機械操作は避けてください。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝機能に影響を与える他の薬剤やアルコールと併用すると副作用が悪化する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中、特に最後の3ヶ月や授乳中は、この薬の服用を避けることが望ましいです。 18歳以下の子供には安全性と効果が確立されていないため、使用しないことが望ましいです。 過剰投与の場合、重度の眠気、昏睡、呼吸抑制などが現れる可能性があるため、直ちに病院で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の包装状態で保管することが安全です。

軽度の不快感、不眠症、腹部および筋肉痙攣、嘔吐、発汗、震え、けいれん、発作、興奮、筋肉の緊張増加、睡眠障害、幻覚、不安、怒り、刺激過敏、攻撃的行動、敵対的行動、過敏性、敵意、強迫観念、眠気、協調障害、記憶障害、構音障害、めまい、頭痛、平衡障害、協調不全、注意障害、過眠症、昏睡、震え、記憶喪失、自律神経系の不均衡、筋肉緊張異常、視界のぼやけ、便秘、口腔乾燥、悪心、肝炎、肝機能異常、黄疸、皮膚炎、血管浮腫、光過敏反応、筋力低下、尿失禁、尿流滞、性機能障害、月経不順、疲労、薬物離脱症候群、末梢浮腫、体重減少、体重増加、眼圧上昇、眠気、軽い頭痛、抑うつ、錯乱、不眠、神経過敏、失神、めまい、座位不全、口渇、下痢、唾液分泌増加、頻脈、動悸、低血圧、鼻閉、縮み、震え、皮膚炎、発疹、食欲増加、食欲減少、排尿障害、月経障害、浮腫、感染、疲労、過敏性、不眠、不随意運動異常、認知障害、虚弱、脱抑制、感覚異常、多様症、血管運動障害、非現実感、異常な夢、恐怖、温かい感覚、唾液分泌減少、腹部不快感、胸痛、過呼吸、上気道感染、耳鳴り、筋肉痙攣、筋肉緊張、汗、発作、離人症、味覚変化、二重視、ビリルビン増加、肝酵素増加、女性型乳房、乳汁分泌過多、せん妄、無感動、運動過剰症、消化不良、無力症、胸痛、倦怠、落下、運動協調失調、不明瞭言語、昏睡、呼吸抑制

この薬は光に対して弱いため、光の入らない特別な容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑くも冷たくもない室温、すなわち1度から30度の間に保管することで、安全かつ効果的に使用できます。

外形

白色の楕円形の錠剤

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶