纽特里普莱克斯48注射液

成人给药量

总氨基酸为每日体重kg当1～1.5 g为最大剂量，注射速度每60分钟总氨基酸为10 g左右的浓度为宜。 注射速度为每分钟25～30滴。 原则上经中中心静脉给药。

儿童给药量

对于儿童，应适当调整剂量和注射速度给予。

本药物必须按照医生的指示使用。 用静脉注射与其他含钙药物同时使用时，必须避免与头孢噻肟混合。 因为使用同一注射器同时注射可能会产生危险的沉淀物。 本药物禁用于肝功能严重损害或肝性昏迷患者，肾功能极差患者，严重心衰或肺水肿患者等。此外，高钠血症、房室传导阻滞、重症肌无力、代谢性酸中毒、除低血糖外的糖尿病并发症、婴幼儿等也不应使用。 对心衰或肾衰、肝功能障碍、胰脏障碍患者，糖尿病患者，脱水患者等应特别谨慎投药； 在给药期间应密切观察状态。 在给药期间可能出现酸中毒、过敏反应、消化系统症状、心悸、血压升高等各种不良反应，需加以注意。 特别是快速大量给药时，可能会发生酸中毒或高氮血症等严重副作用，因此应调整给药速度。 本药物可能影响血糖、电解质、酸碱平衡，因此应定期检查和管理血糖和电解质状态。 对有肾脏、肺部、心脏疾病的患者应避免过量补液，糖尿病患者应频繁检查血糖。 妊娠期间尚未建立安全性，仅在必要时需在医生的判断下给予。 不应用于婴幼儿，儿童患者应使用特别配制的氨基酸制剂。 老年人由于生理功能下降，应慢慢调整给药速度及剂量。 过量使用时可能出现眩晕、恶心、渗透性利尿等症状，严重时需停止给药并进行专业治疗。 本药物是高渗透性制剂，必须通过中心静脉慢慢注射，在注射过程中要严格保持无菌状态。 存放时应密封在原包装中，置于避光的室温下保存，并避免使用过期产品。 混合液在24小时至28小时内稳定，因此必须在此期限内使用。

严重副作用

严重过敏反应（荨麻疹、严重肿胀、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白）、呼吸问题（呼吸困难、呼吸停止、休克、支气管痉挛）、严重皮肤不良反应（严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼粘膜痛）、肝脏异常（肝衰竭、黄疸、全身乏力）、严重神经系统症状（严重头痛、意识混乱、视力异常、麻痹）、严重水肿或排尿异常（严重

轻微副作用

恶心、呕吐、皮疹、胸部不适、心悸、快速心率（心动过速）、血压升高、畏寒、发热、血管痛、头痛、周围血管扩张、低磷血症、碱中毒、高血糖、渗透性利尿、脱水、反跳性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏、维生素过量、电解质失衡、儿童高氨血症、不耐受反应、渗透性利尿、眩晕

本药物应存放在不接触空气和光线的密封容器中，应放置在15至25度之间的阴凉处。 这样保存可以很好地保持药物的效果，防止变质。

外观

用聚酰胺II（外膜）和聚丙烯（内膜）制成的透明塑料容器（V90容器）中充填的淡黄色（A液B液混合液）的透明液体

包装单位

包装 - 1000毫升/包装