ニュートリフレックス48注射

成人投与量

総アミノ酸として1日体重kg当たり1～1.5gを最大用量とし、投与速度は60分間に総アミノ酸として10g程度の濃度が望ましいです。 投与速度は1分間に25～30滴の割合で行います。 経中心静脈内投与を原則とします。

小児投与量

小児の場合は、用量および注入速度を適切に調整して投与する必要があります。

この薬は必ず医師の指示に従って使用しなければなりません。 静脈内にカルシウムを含む他の薬剤を併用する場合は、セフトリアキソンという薬と混合してはいけません。 同じ注入器具を使用して同時に投与すると危険な沈殿物が生じる可能性があるためです。 この薬は肝機能が著しく低下している患者、肝性昏睡のある患者、腎機能が非常に低下している患者、重度の心不全や肺水腫の患者には投与してはいけません。 また、高ナトリウム血症、房室ブロック、重症筋無力症、代謝性アシドーシス、低血糖を除いた糖尿病合併症、乳幼児などにも使用しない方が安全です。 心不全や腎不全、肝機能障害、膵臓障害のある患者、糖尿病患者、脱水症の患者などには特に慎重に投与すべきであり、 投与中は状態を密に観察する必要があります。 この薬を投与している間はアシドーシス、過敏反応、消化器症状、動悸、血圧上昇などのさまざまな異常反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 特に大量に迅速に投与する場合はアシドーシスや高窒素血症などの重篤な副作用が生じる可能性があるため投与速度を調整する必要があります。 この薬は血糖、電解質、酸塩基平衡に影響を与えることがあるため、定期的に血糖と電解質の状態を検査して管理する必要があります。 腎臓や肺、心臓疾患のある患者には過剰な体液供給を避けなければならず、糖尿病患者は血糖を頻繁に確認する必要があります。 妊娠中は安全性が確立されていないため、必要な場合に限り医師の判断に基づいて投与する必要があります。 乳幼児には使用せず、小児患者には特に調製されたアミノ酸製剤を使用するのが望ましいです。 高齢者は生理機能が低下しているため、投与速度をゆっくりとし、用量を調整する必要があります。 過量投与時にはめまい、吐き気、浸透圧利尿などの症状が現れる可能性があり、重篤な場合には投与を中止し専門的な治療が必要です。 この薬は高浸透圧製剤であるため、必ず中心静脈にゆっくり投与し、投与中は無菌状態を徹底して維持する必要があります。 保管する際は、元包装の状態で常温で光を避けて保管し、使用期限が過ぎた製品は使用してはいけません。 混合液は24時間から28時間の間安定であるため、この期間内に使用する必要があります。

重篤な副作用

重篤なアレルギー反応（じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白）、呼吸問題（呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支収縮）、重篤な皮膚異常反応（重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み）、肝機能障害（肝不全、黄疸、全身の倦怠感）、重度の神経系症状（激しい頭痛、意識混乱、視覚異常、麻痺）、重度の浮腫または排尿異常（厳密に）

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、発疹、胸部不快感、動悸、頻脈（心拍数増加）、血圧上昇、寒気、発熱、血管痛、頭痛、末梢血管拡張症、低リン血症、アルカローシス、高血糖、浸透性利尿、脱水、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏、ビタミン過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、不耐性反応、浸透性利尿、めまい

この薬は空気や光にさらされないように密封された容器に保管する必要があり、15度から25度の間の涼しい場所に置かなければなりません。 このように保管することで薬の効果がよく保たれ、変質を防ぐことができます。

外形

ポリアミドII（外膜）とポリプロピレン（内膜）で構成された透明なプラスチック容器（V90容器）に充填された淡黄色（A液B液混合液）の透明な液体

包装単位

バッグ - 1000ミリリットル/バッグ