克瑞斯托20毫克（洛伐他汀钙）

成人服用量

原发性高胆固醇血症及其他相关疾病时，随餐与否均可在一天中的任何时间每日一次给药。 起始剂量为每日1次5毫克，必要时可在4周或更长间隔后调整为每日1次10毫克。 最大剂量为每日1次20毫克。

儿童服用量

异形家族性高胆固醇血症儿童患者（10岁至17岁）每日1次5毫克至20毫克的范围内给予。 剂量根据每4周或更长间隔进行个别调整。

本药物不应在某些特定患者中使用。例如，对本药物过敏或严重肝功能异常的患者，肌病患者，某些肾功能障碍患者，妊娠期或哺乳期女性，以及未采取适当避孕措施的育龄女性均不应使用本药物。 此外，对于高风险、增加肌病风险的患者，例如中等以上肾功能损害患者，甲状腺功能减退患者，家族有肌病历史的患者，酗酒者，亚洲患者，以及与纤维酸类药物一起使用的患者禁止高剂量使用本药物。 本药物含有乳糖，因此对乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者应避免使用。 在服用本药物时，酗酒或有肝病历史的患者需格外小心，并建议在治疗前后重复进行肝功能检测。此外，如出现肌肉疼痛、肌肉无力、肌肉痉挛等症状，应立即告知医疗人员。 高风险的肌肉相关副作用患者需要谨慎考虑治疗的风险与收益，并在治疗开始之前进行肌肉酶水平的检查，如有异常应推迟用药。 可能发生重症肌无力或眼肌无力，因此如出现症状应停止用药。 本药物合用某些特定药物时可能导致血药浓度增加，从而增加肌肉副作用风险，因此应与医疗人员讨论合用药物。 妊娠或哺乳期间应避免使用本药物，可能怀孕的女性应采取适当的避孕措施。 如超量服用，由于没有特效解毒剂，应根据症状进行处理，并定期检查肝功能和肌肉酶水平。 驾驶或操作机械时可能出现头晕，应小心。 本药物偶尔可能导致严重的皮肤反应、肝损伤、神经系统异常、肌肉撕裂等严重副作用，因此如出现异常症状应立即告知医疗人员。 最后，由于本药物在亚洲人群中的血药浓度可能更高，因此可能需要调整剂量。

严重副作用

荨麻疹，血管性水肿等过敏反应，史蒂文斯-约翰逊综合征，嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应综合征（DRESS），黄疸，肝炎，高胆红素血症，肝功能衰竭，横纹肌溶解症，肌病，免疫介导性坏死性肌病，肌肉撕裂，重症肌无力，眼肌无力，呼吸困难，间质性肺病，急性肾功能衰竭，少尿，血清肌酐升高，重症皮肤异常反应，

轻微副作用

头痛，头晕，便秘，恶心，腹痛，瘙痒，皮疹，肌肉痛，乏力，腹泻，胸痛，咳嗽，关节痛，疲劳，麻木，感觉异常，食欲减退，腹胀，晕厥，全身疼痛，肌肉痉挛，痛风，阳痿，血尿，血小板减少，记忆丧失，周围神经病，抑郁，睡眠障碍，性功能障碍，男性乳房发育，认知障碍

本药物对空气和湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。储存温度应保持在1摄氏度到30摄氏度之间的室温，以保持药物效果。

外观

粉红色圆形糖膜片

包装单位

30片/瓶，30片（15片/PTP×2）