クレストール錠20ミリグラム（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

原発性高コレステロール血症及びその他の関連疾患において、食事に関係なく1日1回の投与ができます。 初回用量は1日1回5ミリグラムで、必要に応じて4週またはそれ以上の間隔をおいて1日1回10ミリグラムに調整できます。 最大用量は1日1回20ミリグラムです。

小児服用量

異形家族性高コレステロール血症の小児患者（満10歳から満17歳）の場合、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの範囲内で投与します。 用量は4週またはそれ以上の間隔をおいて個別に調整します。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。具体的には、この薬にアレルギーのある患者、肝機能が重度に悪化している患者、筋肉疾患のある患者、特定の腎機能障害のある患者、妊娠中または授乳中の女性、適切な避妊を行わない生殖可能な女性はこの薬を服用してはいけません。 また、筋肉疾患のリスクが高まる患者、例えば中等度以上の腎機能低下がある場合、甲状腺機能低下症がある場合、筋肉疾患の家族歴がある場合、アルコール依存症の患者、アジア人、及びフィブラート系薬剤を併用している患者にはこの薬の高用量投与が禁忌です。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝病のある患者は服用しないべきです。 この薬を服用する際にアルコールを過度に摂取したり、肝疾患の病歴がある患者は注意が必要で、治療前および治療中に肝機能検査を繰り返すことが推奨されます。また、筋肉痛や筋力低下、筋肉けいれんなどの症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 筋肉関連副作用リスクが高い患者は、治療のリスクと利益を慎重に考慮する必要があります。治療開始前には筋肉酵素レベルを検査し、異常がある場合は投与を開始しないべきです。 重篤な筋力低下や眼瞼下垂が生じる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は薬の服用を中止する必要があります。 この薬は他の特定の薬剤と併用することで血中濃度が上昇し、筋肉副作用リスクが高まる可能性があるため、併用薬について医療従事者と相談すべきです。 妊娠中や授乳中にはこの薬を使用すべきではなく、妊娠する可能性のある女性は適切な避妊法を使用すべきです。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療が必要であり、肝機能と筋肉酵素レベルを定期的に検査するべきです。 運転や機械操作時にめまいがあらわれる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は稀に重篤な皮膚反応や肝障害、中枢神経系の異常、筋肉破裂などの重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、異常があらわれた場合はすぐに医療従事者に知らせるべきです。 最後に、この薬はアジア人で血中濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫を含む過敏反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加及び全身症状を伴う薬物反応症候群（DRESS）、黄疸、肝炎、高ビリルビン血症、肝不全、横紋筋融解症、筋病、免疫媒介性壊死性筋病、筋破裂、重度筋無力症、眼瞼下垂、呼吸困難、間質性肺疾患、急性腎不全、乏尿、血中クレアチニン増加、重度皮膚異常反応、

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、悪心、腹痛、かゆみ、発疹、筋肉痛、全身倦怠、下痢、胸痛、咳、関節痛、疲労、無感覚、感覚異常、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、血尿、血小板減少、記憶喪失、末梢神経障害、うつ病、睡眠障害、性機能異常、女性型乳房、認知障害

この薬は空気や湿気に敏感なため、密閉された容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間に保つことが重要です。このように保管すれば、薬の効果を長く維持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、30錠（15錠/PTP×2）