赛努比特注射液

成人给药量

11岁以上儿童及成人：每日1瓶以其他途径给药。 使用注射器将5 mL注射用水或5%葡萄糖注射液或生理盐水添加至瓶中，缓慢溶解粉末。 溶解后溶液呈浅橙色。 溶解后缓慢静脉注射，或与5%葡萄糖注射液或生理盐水混合后，最少10分钟滴注静脉给药。

儿童给药量

11岁以上儿童及成人：每日1瓶以其他途径给药。 使用注射器将5 mL注射用水或5%葡萄糖注射液或生理盐水添加至瓶中，缓慢溶解粉末。

本药在怀孕初期三个月内或有怀孕可能的女性中不得每日给予维生素A超过5,000 IU。 这是为了降低先天性畸形的风险。 对本药成分或大豆、花生蛋白过敏者不得使用。 11岁以下儿童、维生素过量患者、重度高钙血症或高钙尿症患者以及已在服用维生素A或类维生素A者也不应使用。 肝功能受损或有胆汁淤积的患者，服用维生素D或E的患者，肝或肾功能障碍的患者用药时应谨慎， 在这种情况下，定期监测肝功能和维生素浓度是非常重要的。 使用本药可能引起过敏反应，症状包括皮疹、荨麻疹、过敏性休克等，更应立即停用。 超量服用维生素A、D、E可能造成毒性，因此在与其他维生素补充剂或者营养来源一同使用时，必须确认总维生素摄入量。 本药在与其他静脉注射药物混合之前，应确认配伍适宜性， 在使用时应确认溶液是否透明，是否没有沉淀物。 怀孕期间本药维生素A的使用剂量应限制在每日5,000 IU以下，哺乳期女性因新生儿可能过量传递维生素而不推荐使用。 在施用本药期间，应定期进行必要的临床检查，如肝功能测试、维生素血中浓度测试， 尤其需要注意生物素成分可能对某些实验室测试结果产生影响，因此在解释检测结果时需要谨慎。 如出现超量服用状态，应立即停药，减少钙的摄入，用利尿剂促进排尿并补充水分以缓解症状。 存放时应放在儿童无法接触的地方，避免温度超过25度，并保持密封存放于原容器中。

严重副作用

荨麻疹、过敏性休克、胸部紧压感、呼吸困难、肝性黄疸或胆汁淤积、严重过敏反应、严重皮肤异常反应

轻微副作用

肝酶升高（AST、ALT、γ-GT、ALP）、肝胆系统异常、皮疹、红斑、胸部不适、全身过敏反应、血小板功能异常及血液凝固异常

本药对光敏感，因此应储存在不透光的容器中。此外，为保持药物效果，重要的是在25度以下的阴凉处储存。

外观

褐色玻璃小瓶中的淡黄色无气味冻干粉末

包装单位

10瓶/箱