セヌビット注射

成人投与量

11歳以上の小児および成人 : 1日1バイアルを別の経路で投与する。 注射器を使用して5 mLの注射用水または5%ぶどう糖注射液または生理食塩水をバイアルに加え、粉末をゆっくり解かします。 溶解後、溶液は淡いオレンジ色を示します。 溶解後、ゆっくり静脈投与するか、5%ぶどう糖注射液または生理食塩水に混合して最小10分で点滴静脈注射します。

小児投与量

11歳以上の小児および成人 : 1日1バイアルを別の経路で投与する。 注射器を使用して5 mLの注射用水または5%ぶどう糖注射液または生理食塩水をバイアルに加え、粉末をゆっくり解かします。

この薬は妊娠初期3ヶ月以内または妊娠の可能性がある女性に対して、ビタミンAを1日5,000 IU以上投与してはいけません。 これは先天性変形のリスクを減少させるための措置です。 この薬の成分や大豆、ピーナッツたんぱく質にアレルギーのある人は投与してはいけません。 また、11歳未満の子供、ビタミン過剰症の患者、重度の高カルシウム血症または高カルシウム尿症のある患者、ビタミンAまたはレチノイドをすでに服用中の患者は使用してはいけません。 肝機能に問題がある患者や胆汁うっ滞がある患者、ビタミンDまたはEを服用中の患者、肝臓または腎機能に障害がある患者には慎重に投与すべきであり、 この場合、定期的に肝機能とビタミン濃度をモニタリングすることが重要です。 この薬を使用すると、過敏反応として発疹、じんましん、アナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、異常症状が発生した場合は直ちに投与を中止する必要があります。 ビタミンA、D、Eの過剰摂取は毒性を引き起こす可能性があるため、他のビタミン補助食品や栄養源とともに投与する際は、総ビタミン摂取量を必ず確認する必要があります。 この薬は他の点滴静脈注射薬と混合する前に配合適合性を必ず確認し、 投与時には溶液が透明で沈殿物がないか確認する必要があります。 妊娠中はこの薬のビタミンA投与量を1日5,000 IU未満に制限し、授乳中の女性は新生児にビタミンが過剰に伝達される可能性があるため推奨しません。 この薬を投与している間に、肝機能検査、ビタミン血中濃度検査などの必要な臨床検査を定期的に実施すべきであり、 特にビオチン成分が一部の検査結果に影響を与える可能性があるため、検査結果の解釈には注意を払う必要があります。 過量投与時には直ちに投与を中止し、カルシウムの摂取を減少させ、利尿を促進し水分供給を行うことで症状を和らげる必要があります。 保管時には子供の手が届かない場所に置き、25度以上の高温を避け、元の容器で密閉して保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、アナフィラキシーショック、胸の圧迫感、呼吸困難、肝性黄疸または胆汁うっ滞、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応

軽度の副作用

肝酵素上昇 (AST, ALT, γ-GT, ALP)、胆道系異常、発疹、紅斑、胸部不快感、全身過敏反応、血小板機能異常および血液凝固異常

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために温度を25度以下に保つ涼しい場所で保管することが重要です。

外形

褐色のガラスバイアルに入った淡黄色の無臭の凍結乾燥粉末

包装単位

10バイアル/box