百优解胶囊20毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：盐酸氟西汀的初始剂量为每日1次、每次20mg，于早晨口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如数周后仍未观察到改善，可考虑增加剂量。超过每日20mg的剂量应每日分2次（早晨、中午）给药，且每日最大剂量不得超过80mg。充分的抗抑郁疗效可能延迟至治疗4周后或更长时间才出现。 2) 维持/持续/延长治疗：目前没有确切资料说明患者应接受本品治疗多长时间，但精神药理学专家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续稳定所需剂量相同。 2. 神经性贪食症 本品每日60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日20mg。 治疗6个月后，重新评估是否需要继续治疗。 - 肾功能和/或肝功能损害患者、正在使用多种药物的患者、老年患者及伴有其他疾病的患者：给予较低剂量或减少给药次数。根据年龄、症状适当增减剂量。 - 精神疾病治疗中转换使用MAO抑制剂 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本制剂治疗时，至少应间隔14日。反之，若开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，必须在停用本制剂后至少经过5周。 - 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂。对于需要包括住院在内的其他干预措施、或需要更紧急治疗精神疾病的患者，应考虑给药。 对于已经接受本制剂治疗的患者，可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂；若无利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂的替代药物，且判断该患者使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂的获益大于血清素综合征风险，则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂。患者应在给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后5周或末次给药后24小时（以较早者为准）内监测血清素综合征症状。利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂末次给药24小时后，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或静脉注射本制剂剂量不超过1mg/kg时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应了解此类用法可能出现血清素综合征的紧急症状。

本药主要用于治疗抑郁症等精神疾病，尤其不建议使用于儿童和青少年。 在服用此药期间，可能增加自杀冲动或行为的风险，因此特别是18至24岁的年轻人及儿童、青少年需在医生的谨慎判断和持续观察下使用。 对本药或其添加剂过敏的患者、严重肾功能障碍的患者，或正在服用某些种类药物（单胺氧化酶抑制剂）的患者应禁用本药。 有癫痫病史的患者使用本药时需更加注意，一旦发生癫痫或增加发作次数，应立即停止治疗。 本药可能影响心脏节律，有心脏疾病或心电图异常的患者在服用前需与医生咨询。 肝或肾功能减退的患者可能需要调整剂量，糖尿病患者需仔细观察血糖控制状态。 本药可能扩张瞳孔，眼压升高或有青光眼风险的患者在使用时需谨慎。 服用期间，头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等副作用常见，少数情况下可能发生严重过敏反应、出血或精神状态改变等。 突然停止服用可能出现头晕、感觉异常、焦虑、恶心等戒断症状，因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 本药与其他药物可能发生相互作用，因此如正在服用其他药物，必须告知医生或药师，尤其注意与抗抑郁药、抗凝药及中枢神经系统药物的联合使用。 怀孕或哺乳期女性使用本药可能对胎儿或新生儿产生影响，因此务必在服用前咨询医生。 药物服用时应避免饮酒，并在驾驶或操作危险机械时需格外小心。 本药需放在儿童接触不到的地方，且不应转移到其他容器中以保证安全。

• 头痛
• 恶心
• 失眠
• 疲劳
• 腹泻
• 血小板减少症
• 中性粒细胞减少症
• 白细胞减少症
• 过敏反应
• 血清病

本药应保存在1℃至30℃的室温下，重要的是要密封在不透气的容器中保存。这样可以保持药物效能，防止变质。

外观

装有白色或灰白色粉末的上部绿色、下部淡黄色胶囊剂

包装单位

100胶囊（10胶囊/PTPX10）/纸盒，28胶囊（14胶囊/PTPX2）/纸盒