当前查看安归宁胶囊0.5毫克(盐酸阿那格雷)
盐酸阿那格雷 0.61mg
硬胶囊 · 处方药
韩国武田制药有限公司

品目基准编码 200409939 · 批准 2004.08.02 · 医保编码 696300650
降低骨髓增殖性疾病患者的血小板计数和血栓风险,改善血栓及出血症状
该药物用于因骨髓增殖性疾病(例如原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、慢性髓性白血病等)导致血小板数异常增高的患者。该药物有效减少增加的血小板数,从而降低血栓形成的风险。此外,还改善血栓和出血倾向等相关症状,促进患者的整体健康。因此,在预防因血小板增多而引发的各种并发症和缓解症状上发挥重要作用。
成人起始剂量为0.5mg,每日4次;或1.0mg,每日2次,需密切观察,并至少维持1周。 成人和儿童均应使用使血小板计数降低并维持在60万/μL以下所需的最低有效剂量,同时尽可能使血小板计数保持在正常范围内。增加剂量时,每日增加量不得超过0.5mg,且增加后的剂量在1周内不得再次增加。成人和儿童患者的维持剂量相同。单次剂量不得超过2.5mg,每日总剂量不得超过10mg。 为观察本品疗效并防止出现血小板减少,给药第一周应每2日监测一次血小板计数;达到维持剂量后,至少每周监测一次。 通常在适当剂量下,血小板计数会在7~14日内开始下降。若以血小板计数降至60万/μL以下作为完全缓解标准,达到该水平需4~12周。大多数患者每日给予1.5~3.0mg可获得适当疗效。有心脏病、肾功能不全、肝功能障碍病史或疑似患有上述疾病的患者,应谨慎监测。
儿童起始剂量为每日0.5mg至0.5mg每日4次;根据有限的数据,建议儿童的初始剂量为每日0.5mg。
该药不得用于重度肝功能衰竭患者。因为在肝功能严重减退的患者体内,该药物浓度可能显著升高。 此外,患有不能分解乳糖的遗传疾病的患者也应避免使用该药。因为这类患者可能会因药物中包含的乳糖而出现问题。 对有心脏病或疑似心脏病的患者,应谨慎使用该药。因为该药可能会增加心率和心脏收缩力,从而对心血管系统造成负担。 有必要在使用药物前进行心脏相关检查,并在使用过程中持续观察心脏状况。需注意心率或心电图变化可能会出现。 对肝功能轻度减退的患者,在开始使用该药前也需要进行详细评估,并需密切观察肝功能和心血管状态,同时进行剂量调整。 患有肺病或肺动脉高压的患者在使用该药时也需小心。因为该药可能会导致与肺相关的副作用。 在用药期间,常见的副作用包括头痛、心悸、液体潴留、恶心、腹泻等。为了减少副作用,慢慢调整剂量是有帮助的。 血小板数可能会急剧变化,因此定期进行血液检查以监测血小板数是必要的。在停止用药时,血小板数可能急剧增加,增加血栓形成的风险,因此应避免突然停药。 该药与阿司匹林等影响血液凝固的药物同用时可能增加出血风险,因此在合用时需谨慎评估风险与收益。 怀孕期间或怀孕可能性的女性不得使用该药,并在确认怀孕后应立即停止使用。因为可能对胎儿造成伤害。 哺乳期女性使用该药可能会对婴儿产生影响,因此应考虑停止哺乳或停止用药。 对儿童患者的使用经验有限,但可能出现与成人相似的副作用,因此需要谨慎。 老年患者中心脏相关副作用发生率可能较高,因此需要更加仔细观察。 过量使用可能导致血小板减少及心血管和中枢神经系统的副作用,因此在怀疑发生过量时应立刻在医疗人员的监督下进行治疗。 该药应存放在儿童接触不到的地方,并且不应转移到其他容器中以保持质量和安全性。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应存放在密闭的容器中,避免与空气和光照直接接触,并在15至25摄氏度之间的凉爽室温下储存。
填充有白色粉末的白色硬胶囊
100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
韩国武田制药有限公司

盐酸阿那格雷 0.61mg
硬胶囊 · 处方药
㈱裕汉洋行

盐酸阿那格雷 1.22mg
硬胶囊 · 处方药
(株)韩国药品BIO

盐酸阿那格雷 1.22mg
硬胶囊 · 处方药
有限会社裕韩洋行

盐酸阿那格雷 0.61mg
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韩国药品有限公司
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麦纳尔提制药(有限公司)
盐酸阿那格雷 0.61mg
硬胶囊 · 处方药
麦诺尔蒂制药有限公司
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