比索罗片(富马酸比索洛尔)
富马酸比索洛尔 5mg
片剂 · 处方药
(株)休翰斯
品目基准编码 200403183 · 申报 2004.10.02
该产品已于2024.10.01变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗左心室收缩功能下降的稳定型慢性心力衰竭、高血压及心绞痛
本药用于高血压和心绞痛。同时与ACE抑制剂、利尿剂一起在需要时与强心苷合用,以治疗左心室收缩功能下降的稳定性慢性心力衰竭。通过这些措施,有助于改善心脏功能并减轻症状。
早晨空腹时或早餐时服用,勿咀嚼,随饮料吞服。 1. 高血压、心绞痛 成人 以富马酸比索洛尔计,每次5-10mg,每日1次口服。 轻症患者5mg即可,重症患者给予10mg。特殊情况下,每日最大剂量可达20mg。 根据年龄、症状适当增减。 肝功能不全或肾功能不全患者 轻度及中度高血压、心绞痛患者通常无需调整本品剂量。重度肝功能不全患者及肾功能不全患者 (肌酐清除率 < 20ml/min)每日给药量不得超过10mg。 2. 稳定型慢性心力衰竭 成人 以富马酸比索洛尔计,按以下方案逐渐增加剂量,每日1次口服。应在无心力衰竭急性症状的稳定状态下开始使用本品。 剂量递增阶段 本品起始剂量为1.25mg/日。在观察耐受性的同时,按2.5mg、3.75mg、5mg、7.5mg、10mg的顺序逐渐增加剂量,每个阶段至少间隔2周。维持剂量为10mg,每日1次。推荐每日最大剂量为10mg,每日1次。 剂量递增期间,应密切观察患者的血压、心率等状况及心力衰竭症状是否加重。 治疗剂量调整 最大推荐剂量耐受性不佳时,可考虑逐渐减量。 出现一过性心力衰竭症状加重、低血压或心动过缓时,建议调整合并用药的剂量。 必要时需暂时减少本品剂量或暂停用药;之后心力衰竭症状稳定时,应考虑恢复使用本品或增加剂量。 突然停用本品可能导致心力衰竭症状急性加重,因此建议逐渐减量。 本品用于治疗稳定型慢性心力衰竭通常需要长期治疗。 肝功能不全或肾功能不全患者 尚无此类慢性心力衰竭患者的药代动力学资料,因此为这些患者增加剂量时应特别谨慎。 老年患者 无需调整本品剂量。
儿童 由于缺乏本品用于儿童的经验,不建议使用。
本药在特定心脏疾病或肾脏、肝功能严重损伤的患者中安全性和有效性尚未确认,需谨慎使用。 支气管哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者需与支气管扩张剂合用,哮喘患者可能出现气道阻力增加,因此可能需要调整药物剂量。 本药可能更容易引起过敏反应,敏感于过敏原的患者需注意,肾上腺素治疗可能并非总是有效。 银屑病患者或有银屑病病史的患者在使用本药时应谨慎考虑风险与收益。 对于特定肿瘤患者,应在先给予其他药物后使用本药,且需注意本药可能掩盖甲状腺功能异常的症状。 药物投与初期需定期检查健康状况,突然停药可能会加重心脏状况,切勿随意停药。 对有糖尿病酮症酸中毒、严重心动过缓、心源性休克等特定状况的患者禁用本药。 怀孕中或怀孕可能的女性、重症哮喘患者、本药成分过敏的患者亦不得给予。 支气管哮喘、心力衰竭、低血糖、肝或肾功能严重下降的患者需谨慎使用;麻醉前或特定治疗中需特别小心。 在服用本药期间,可能出现心动过缓、低血压、心力衰竭加重、头晕、头痛、消化道不适、疲劳等副作用。 长期服用时需定期检查心脏功能、血压、肝脏及肾功能,并注意不突然停药。 可能与其他降压药或心脏药、糖尿病药等相互作用,因此在服用中务必告知医生所有正在服用的药物,并且某些药物不可合用。 孕妇或哺乳期妇女应避免服用本药,特别是在怀孕期间,可能对胎儿有害,务必咨询医生。 尚未确认本药对儿童的安全性,最好不使用,对老年人应从低剂量开始,谨慎投与。 药物服用初期或调整剂量时需注意驾驶或机械操作,过量服用可能导致严重副作用,需立即接受医疗人员的治疗。 本药应存放在儿童无法触及的地方,应在原包装中保存,以保持药品的安全性与质量。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气或潮湿敏感,因此必须保存在密闭容器中。适宜的保存温度为1度到30度之间的室温。如此保存能够长期保持药物的效果和安全性。
(内销用) 一侧有切口的两面隆起的心形米黄色薄膜涂层片 (出口用) 米黄色的圆形薄膜涂层片
30片/瓶, 200片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
富马酸比索洛尔 5mg
片剂 · 处方药
(株)休翰斯

富马酸比索洛尔 5mg
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默克(有限公司)

富马酸比索洛尔 2.5mg
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默克(股份有限公司)

富马酸比索洛尔 5mg
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(株)塞里克斯

富马酸比索洛尔 5mg
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(株)日华

富马酸比索洛尔 5mg
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三千堂制药有限公司

富马酸比索洛尔 5mg
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日扬制药(株)

富马酸比索洛尔 5mg
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珍阳制药(株)
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