ビソロール錠(ビソプラロールフマル酸塩)
ビソプロロール フマル酸塩 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ヒュオンス
品目基準コード 200403183 · 届出 2004.10.02
この製品は2024.10.01に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
高血圧および狭心症の改善、左心室機能低下による安定型慢性心不全の治療
この薬は高血圧および狭心症に使用されます。また、左心室の収縮機能が低下した安定型慢性心不全の治療にACE阻害薬、利尿剤と併用されることがあり、必要に応じて強心配糖体と併用して使用されます。これにより心臓の機能を改善し、症状を軽減するのに役立ちます。
朝の空腹時または朝食時に噛まずに飲み物と一緒に服用してください。 高血圧、狭心症 ビソプラロールフマル酸塩として1回5-10mgを1日1回経口投与します。 軽症の場合は5mg、重症の場合は10mg投与し、特別な場合には1日最大20mgまで投与することができます。 安定型慢性心不全 初回投与量は1日1.25mgであり耐容性に応じて2週間ごとに2.5mgと増量します。
小児に対する使用経験がないため投与は推奨されません。
この薬は特定の心疾患や腎臓、肝臓の機能が重度に障害されている患者には安全性と有効性が確認されておらず、注意が必要です。 気管支喘息や慢性閉塞性肺疾患患者には気管支拡張剤と併用して使用する必要があります。また、喘息患者の場合は気道抵抗が増加する可能性があるため、薬の用量調整が必要になることがあります。 この薬はアレルギー反応を引き起こす可能性が高いため、アレルゲンに敏感な患者は注意が必要であり、アドレナリン治療が常に効果的であるとは限りません。 乾癬患者や乾癬の既往歴がある患者はこの薬の使用時にリスクと利益を慎重に考慮する必要があります。 特定の腫瘍患者には他の薬剤を先に投与した後にこの薬を使用する必要があり、甲状腺機能異常の症状がこの薬によって隠される可能性があるため注意が必要です。 薬剤投与の初期には定期的な健康状態の確認が必要であり、突然の薬剤中止は心臓の状態を悪化させる可能性があるため絶対に避けるべきです。 糖尿病性ケトアシドーシス、重度の徐脈、心原性ショックなどの特定の状態を持つ患者にはこの薬を使用しないでください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、重度の喘息患者、この薬成分にアレルギーがある患者も投与しないでください。 気管支喘息、心不全、低血糖、肝臓や腎臓の機能が重度に低下した患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、麻酔前や特定の治療中には特別な注意が必要です。 この薬を服用する期間中には徐脈、低血圧、心不全悪化、めまい、頭痛、消化器異常、疲労などの副作用が現れることがあります。 長期間服用する場合には心機能や血圧、肝臓および腎臓の機能を定期的に検査する必要があり、薬の服用を突然停止しないように注意が必要です。 他の高血圧薬や心臓薬、糖尿病薬などと相互作用する可能性があるため、服用中のすべての薬を医師に知らせる必要があり、特定の薬剤とは併用しないようにしてください。 妊婦や授乳婦はこの薬の服用を避けることが推奨され、特に妊娠中には胎児に有害である可能性があるため、必ず医師に相談してください。 小児に対する安全性は確認されていないため、使用しない方が望ましいです。高齢者は低用量から開始し慎重に投与する必要があります。 薬の服用初期や用量変更時には運転や機械操作に注意が必要であり、過剰服用時には重篤な副作用が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管することで薬品の安全性と品質を維持すべきです。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが良いとされています。このように保管することで、薬の効果と安全性を長く維持することができます。
(内用) 一方に切り込みのある両面が凸状の心臓型の淡黄色のフィルムコーティング錠 (輸出用) 淡黄色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶、200錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
ビソプロロール フマル酸塩 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ヒュオンス

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ジンヤン製薬株式会社
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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