药品信息
卡尔迪纳尔片25mg(卡维地洛)

卡尔迪纳尔片25mg(卡维地洛)

处方药片剂口服
成分・含量
卡维地洛›25mg / 1片
生产/进口商
CMG制药(株)
外观
白色圆形药片
包装
100片 - 10片/PTP[X 10]
许可状态
正常

品目基准编码 200402880 · 申报 2004.08.09 · 医保编码 648601480

核心摘要

主要用途
充血性心力衰竭的辅助治疗,治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛
服用对象
成人
成人服用量
未经医生指示,不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后每日1次口服25 mg。 (2) 通常每日1次口服25 mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后效果仍不充分时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天口服本品,每次12.5 mg、每日2次;之后每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年人除外),可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常采用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗)应处于稳定状态。开始本品治疗前还应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时口服本品,每次3.125 mg、每日2次,连续2周。患者耐受良好时,增加至每次6.25 mg、每日2次,服用2周;之后增加至每次12.5 mg、每日2次,服用2周;再增加至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至增加到患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重不超过85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,从而降低体位性低血压的发生率。

成分

生产厂家
CMG制药(株)

功效・作用

充血性心力衰竭的辅助治疗,治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛

  • 原发性高血压、慢性稳定型心绞痛、充血性心力衰竭
查看批准原文

本药用于治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛和充血性心力衰竭等心血管疾病。特别是它可以与利尿剂、洋地黄制剂、ACE抑制剂和其他扩血管剂联合使用,从而增强治疗效果。通过控制血压,减轻心脏负担,缓解症状,并改善整体心血管健康。

服用方法

成人服用量

未经医生指示,不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后每日1次口服25 mg。 (2) 通常每日1次口服25 mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后效果仍不充分时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天口服本品,每次12.5 mg、每日2次;之后每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年人除外),可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常采用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗)应处于稳定状态。开始本品治疗前还应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时口服本品,每次3.125 mg、每日2次,连续2周。患者耐受良好时,增加至每次6.25 mg、每日2次,服用2周;之后增加至每次12.5 mg、每日2次,服用2周;再增加至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至增加到患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重不超过85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,从而降低体位性低血压的发生率。

注意事项

本药对于某些患者可能不适合使用。例如,过敏于本药或其成分的患者,心源性休克严重者,心脏传导障碍严重者,肺心病患者,糖尿病引起的酮症酸中毒患者,心功能非常差患者,患有哮喘或慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病的患者,怀孕或哺乳期女性等使用本药可能会存在风险。 此外,糖尿病患者、重度过敏病史患者、低血压患者、严重肾脏或肝功能损伤患者、老年患者等也应小心使用本药。本药可能降低心率或降血压,因此在这些情况下,患者可能会遭受更严重的副作用。 在服用期间可能会出现头晕、疲劳、头痛等症状,严重时可能导致心率显著减慢或心力衰竭恶化。此外,可能会出现肝功能异常或皮疹等过敏反应,因此需保持警惕。 长期服用本药时,需定期检查心脏功能、血压和心电图,突然停药可能会导致心脏相关症状恶化,因此应按照医生的指示逐渐减少剂量。 与其他药物合用时可能会发生相互作用,尤其是在与降压药、抗抑郁药、钙通道阻滞剂、胰岛素等共同使用时需谨慎,同时建议避免饮酒。 怀孕或哺乳期的女性最好不要服用本药,而且缺乏对儿童和青少年的安全性证据。 如过量服用,可能会出现降低血压、心率减慢、心脏功能下降等严重症状,应立即告知医疗人员并接受适当治疗。 在储存时应将本药存放在避光的容器中,并放置在儿童无法接触的地方。

副作用

  • 头晕
  • 头痛
  • 疲劳
  • 无力
  • 幻觉
  • 精神错乱
  • 抑郁
  • 睡眠障碍
  • 噩梦
  • 精神病
再查看 55 项症状
  • 严重心动过缓
  • 休克
  • 完全性房室传导阻滞
  • 心力衰竭
  • 心脏骤停
  • 血压显著下降
  • 意识丧失
  • 脉搏减少
  • 四肢冰冷
  • 水肿
  • 心力衰竭加重
  • 停搏
  • 肾功能恶化
  • 肾衰竭
  • 呼吸道阻力增加
  • 恶心
  • 腹泻
  • 腹痛
  • 呕吐
  • 便秘
  • 荨麻疹
  • 瘙痒
  • 类平坦细胞反应
  • 出汗
  • 过敏性皮疹
  • 血清氨基转移酶变化
  • 血小板减少症
  • 白细胞减少症
  • 潜伏期糖尿病出现
  • 低血压
  • 喘息
  • 心绞痛伴高血压
  • 肝功能障碍
  • 黄疸
  • 四肢疼痛
  • 流泪减少
  • 感觉障碍
  • 视觉障碍
  • 眼刺激
  • 口干
  • 排尿障碍
  • 性功能障碍
  • 过敏反应
  • 毒性表皮坏死松解症
  • 史蒂文斯-约翰逊综合症
  • 血压明显下降
  • 心率减慢
  • 心肌抑制
  • 停搏
  • 心源性休克
  • 呼吸困难
  • 支气管痉挛
  • 呕吐
  • 意识障碍
  • 全身性发作

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对光敏感,因此应存放在不透光的容器中。此外,为保持药物效果,应在室温(1度到30度之间)下存放。

外观·包装

外观

白色圆形药片

包装单位

100片 - 10片/PTP[X 10]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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