薬情報
カルディナル錠25mg(カルベジロール)

カルディナル錠25mg(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›25mg / 1錠
製造・輸入元
CMG製薬株式会社
外形
白色の円形錠剤
包装
100錠 - 10錠/PTP[X 10]
承認状況
正常

品目基準コード 200402880 · 届出 2004.08.09 · 保険コード 648601480

要約

主な用途
うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧症の治療、慢性安定狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回最大投与量は25 mg、1日最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療)が安定していなければならない。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限にする必要がある。 1) 通常、初期治療として本剤3.125 mgを1回量として1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、段階的に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
CMG製薬株式会社

効能・効果

うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧症の治療、慢性安定狭心症の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定性狭心症、鬱血性心不全
承認事項の原文を見る

この医薬品は、本態性高血圧、慢性安定性狭心症、鬱血性心不全などの心血管系疾患の治療に使用されます。特に利尿剤、ジギタリス製剤、ACE阻害剤、その他の血管拡張剤と併用して投与され、治療効果を高めます。これにより血圧をコントロールし、心臓の負担を軽減し、症状を緩和し、全体的な心血管の健康を改善します。

服用方法

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回最大投与量は25 mg、1日最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療)が安定していなければならない。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限にする必要がある。 1) 通常、初期治療として本剤3.125 mgを1回量として1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、段階的に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は特定の患者には投与してはなりません。たとえば、この薬やその成分にアレルギーがある場合、心原性ショックがある場合、心伝導障害が重度の場合、肺心症の患者、糖尿病によるケトアシドーシスの患者、心機能が非常に弱い患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患など呼吸器疾患のある患者、妊娠中や授乳中の女性などに使用することは危険です。 また、糖尿病患者や重度のアレルギー歴のある患者、低血圧患者、腎臓や肝機能が重度に障害された患者、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。この薬は心拍数を下げたり血圧を下げたりする可能性があるため、これらの状態がある患者には副作用がより重篤になる可能性があります。 服用中は、めまい、疲労、頭痛などの症状が出る場合があり、重度の場合、心拍数が非常に遅くなったり心不全が悪化することがあります。また、肝機能異常や皮膚発疹などアレルギー反応も発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬を長期間服用する場合は、定期的に心機能や血圧、心電図検査を受ける必要があり、突然服用を中止すると心関連の症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 他の薬剤との併用において相互作用がある可能性があるため、特に降圧剤、抗うつ剤、カルシウムチャネルブロッカー、インスリンなどと併用する際には注意が必要であり、アルコール摂取は避けるのが望ましいです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全であり、子供や青年に対する安全性も確立されていません。 過量服用した場合には血圧低下、心拍数低下、心機能低下などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせて適切な治療を受ける必要があります。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、混乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧著しい低下、意識喪失、脈拍数減少、四肢冷感、浮腫、心不全悪化、無脈、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗増加、悪心、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、潜伏期糖尿病発現、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢痛、涙減少、感覚障害、視覚障害、眼刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧明らかな低下、心拍数の減少、心筋の弱化、無脈、心原性ショック、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に弱いため、光が入らない遮光容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、室温、すなわち1度から30度の間で保管する必要があります。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

100錠 - 10錠/PTP[X 10]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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