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头孢拉定水合物 500mg
硬胶囊 · 处方药
(株)韩国派维斯制药

品目基准编码 200402718 · 申报 2004.05.24 · 医保编码 621802000
治疗呼吸道和中耳感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染
本药对于金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等多种细菌均有效。主要用于治疗扁桃体炎、咽炎、大叶性肺炎、支气管炎等呼吸道疾病。同时对膀胱炎、肾盂肾炎、尿道炎、前列腺炎等泌尿系统感染也有效。也有助于治疗皮肤脓肿、软组织炎、痈、脓疱病等皮肤感染。还用于中耳炎的治疗,对各种细菌感染进行改善。
○ 成人 1)皮肤及软组织、呼吸道感染:根据感染严重程度,头孢拉定每次250mg~500mg(效价),每日4次;或每次500mg~1g(效价),每日2次口服。 2)尿路感染:单纯性尿路感染每次500mg(效价),每日2次;重度尿路感染每次500mg(效价),每日4次,或每次1g(效价),每日2次。重度感染还需延长疗程并进行强化治疗。 ○ 肾功能损害患者 1)未进行血液透析者,按以下方案给药。 肌酐清除率(mL/min) 每次剂量(mg) 给药间隔(小时) >20 500 6~12 15~20 250 12~24 10~14 250 24~40 5~9 250 40~50 <5 250 50~70 2)慢性间歇性血液透析患者:开始血液透析时给予初始剂量250mg(效价),6~12小时后及36~48小时后分别给予250mg(效价)。下一次血液透析时再给予250mg(仅限于与最近一次给药间隔达到30小时以上的情况)。 可根据年龄、症状适当增减剂量。
○ 儿童:每日按体重每Kg给予25~50mg(效价),分2~4次口服。 中耳炎患者每日按体重每Kg给予75~100mg(效价),分2~4次服用。 但是,每日用量不得超过4g(效价),且不得超过成人剂量。 最好不要用于9个月以下婴儿。
本药不应用于过去曾因使用本药而发生严重过敏反应或休克的患者。 对本药或类似类抗生素过敏的患者,使用时需特别小心。 同时,对青霉素类抗生素过敏的患者也需要谨慎。 有支气管哮喘或皮肤出现皮疹、荨麻疹等过敏症状家族史的患者也应谨慎使用。 对肾功能严重下降的患者需特别注意。 不能很好吞服药物或营养状况不良的患者、高龄者、全身健康状况不佳的患者也可能出现维生素K缺乏症状,因此需仔细观察。 本药含有5号黄色和203号黄色色素,因过敏或过敏反应的患者需谨慎使用。 使用本药时,可能发生严重过敏反应或休克,因此要认真观察患者的状态。 如出现皮肤发疹、荨麻疹、瘙痒、发热等过敏症状,应立即停用并接受适当治疗。 可能出现腹痛、腹泻、呕吐、胃痛等消化系统症状,尤其可能发生重度结肠炎,如症状严重需停药并咨询医生。 如出现呼吸困难、哮喘、咳嗽等呼吸系统症状,应立即停用并接受治疗。 血液检查可发现白细胞减少或贫血等异常,定期检查较好。 有报道发生严重皮肤反应,如史蒂文斯-约翰逊综合症或毒性表皮坏死症。 肝功能检查数值可能升高,偶尔可能发生肝炎或黄疸,应仔细观察肝脏状况。 肾功能可能突然变差,因此应定期检查肾功能并确认状态。 可能出现口腔炎或念珠菌病等菌群替代现象。 因维生素K缺乏可能出现出血倾向,应注意出血症状。 头痛、全身疲劳感、胃肠不适等症状也可能偶尔发生。 使用本药时,确保感染菌的敏感性,并只在必要的时间内服用,以防止耐药菌的产生。 为预防严重过敏反应,投药前需调查患者病史,并建议进行皮肤反应测试。 为应对紧急情况,准备急救处置,并在投药后充分观察患者状态。 与利尿剂或氨基糖苷类抗生素联合使用时,可能对肾功能造成负担,需谨慎。 在怀孕期间尚未确定安全性,仅在治疗利益大于风险时使用。 哺乳期女性也需谨慎给药,因为药物可能通过母乳传递。 对早产儿或新生儿,尤其9个月以下的婴儿,不宜使用本药。 高龄者因身体功能下降,副作用发生风险较高,需准确调整剂量和给药间隔,慎重观察。 本药可能影响某些临床检查结果,检测时须告知医疗人员。 以注射剂型使用时,注射部位可能发生短暂疼痛或血栓性静脉炎,需注意。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放于密闭容器中,以防止空气或潮湿的影响,并建议在室温1度至30度之间储存。这样可以保持药物的效果,防止变质。
白色-浅黄色的结晶性粉末充填于上部青绿色,下部米黄色的硬胶囊内
内服用 - 30胶囊/瓶,内服用 - 300胶囊/瓶,军用 - 100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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